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2011.12.26 治疗糖尿病、脂肪肝病变的新药正在研究中
。Shapiro博士在接受采访时说，与安慰剂组相比，INT-74725mg剂量组GDR的增高达到统计学意义，而50mg剂量组GDR的增高未达到统计学意义，但2种剂量之间的差异可能没有意义。他指出，“我们对此结果的解释是，25mg剂量可能已达到最大效应，将剂量增加到50mg不能产生更大的效应
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2012.03.31 ACC2012：PCSK9单克隆抗体对原发性高胆固醇血症的效果好
安慰剂、SAR236553/REGN727 50mg、100mg、150mg（每2周皮下注射一次）和200mg、300mg（每4周皮下注射一次 ）。主要终点是治疗12周后LDL-C与基线比较的下降程度，次要终点为其他脂质指标和达到预设LDL-C目标的患者比例。与基线比较，安慰剂降低LDL-C水平5.1%，50mg降低
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2018.03.05 米非司酮 200 mg 优于 600 mg？最新指南看过来
考虑到人工流产对女性的危害，法国妇产科学会整理了最新的相关文献，发表临床实践指南，旨在规范人工流产的流程，尽量减少其对女性的伤害，文章发表在近期的EJOG上
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2022.09.14 阿柏西普 8 mg 首次达到在 89% 的患者中延长注射间隔达 16 周
· 在新生血管（湿性）年龄相关性黄斑变性（nAMD）和糖尿病性黄斑水肿（DME）的两项全球关键研究中，阿柏西普 8 mg 达到了主要终点，相较于艾力雅®（阿柏西普 2 mg），在第 48 周最佳矫正视力获得非劣性改善· 在 nAMD 和 DME 患者中表现出极高的药效持久性，77% 的 nAMD 患者和 89% 的
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2024.09.09 Eylea™ 8 mg 预充式注射器获欧盟批准上市
; 预充式注射器提供一种简便且精准的Eylea 8mg的给药方法2024年9月9日柏林 – 欧洲药品管理局 （EMA） 在欧盟批准预充式注射器用于 Eylea™ 8 mg（114.3 mg/ml 注射液）的给药。新的预充式注射器 OcuClickTM 将为眼科医生提供一种高效便携的方法
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2015.05.15 美国临床肿瘤学会50届年会
美国临床肿瘤学会50届年会
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2014.09.09 美国临床肿瘤学会第50届年会
美国临床肿瘤学会第50届年会
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2018.12.29 2019年韩国超声医学学会第50届年会
。 2019年韩国超声医学学会第50届年会将于5月2-4日在韩国首尔召开。二、主办单位：韩国超声医学学会三、组织单位：联合国际医院...：010-80877099邮箱：hongshengtianxia@sina.cn网址：www.aihcc.com
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2016.02.22 欧盟批准阿斯利康 60 mg 规格替格瑞洛的上市许可
欧盟委员会授予阿斯利康替格瑞洛 60 mg 规格药物上市许可，用于至少一年前经历过心脏病发作及处于发生进一步动脉粥样硬化性事件风险患者治疗。在以替格瑞洛 90 mg 及阿司匹林或其它双重抗血小板治疗药物初始治疗一年后，可以使用这款药物继续治疗。在评论这一消息时，阿斯利康全球药物开发执行副总裁兼首席医疗官 Bohen
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2020.01.30 Medix 免费提供价值 50 余万冠状病毒抗体抗原
已订购的总价值 50 余万的冠状病毒抗体、抗原将全部免费提供！从认识到疫情的第一刻起，Medix 中国团队、芬兰总部、及IVD合作伙伴们一直保持着及时有效的沟通...:021-68119180,68119105,68119181邮箱:medixchina@medixbiochemica.com中文网址:cnmedixbiochemica.com
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2017.06.20 吉利德向 FDA 提交艾滋病复方新药的上市申请
近日，吉利德科学公司向美国食品和药物管理局（FDA）提交了一项新药申请（NDA），该药物是每日用药一次的单一片剂，其中含有双重组织蛋白（50 mg; BIC...研究目的是比较 BIC/F/TAF 和含有 dolutegravir（50 mg; DTG）的三联治疗方案的疗效和安全性，受试范围是治疗初期患者和病毒学抑制
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2011.11.07 Nat. Com：新方法实现神经元轴突精确连接
据美国物理学家组织网10月26日报道，美国麻省理工学院最近开发出一种新方法，能在实验皿上诱导神经元在精确的位置形成轴突连接。研究人员指出，通过这种方法，在可控制的条件下，能迅速、大规模地筛选新药，帮助提高老年痴呆患者的认知能力。相关论文发表在10月25日的《自然—通讯》杂志网站上。大脑约有1000亿个神经元，每个神经元通过突触和其它上千个神经元相连，它们释放神经传导素把信号 ...
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2020.02.05 2020年第50届欧洲皮肤研究协会年会（ESDR）
基础和临床科学家，以发现最新的实验室研究，临床和转化研究。2020年第50届欧洲皮肤研究协会年会（ESDR）将于2020年9月2日-5日在荷兰-阿姆斯特丹举行...：globalconfs@gmail.com
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2019.09.04 ESC 新指南：利伐沙班 2.5 mg 联合阿司匹林可为 CCS 患者带来更多获益
利伐沙班动脉剂量（2.5 mg 一天两次）加小剂量阿司匹林一天一次应该被考虑用于治疗后续事件发生风险高出血风险低的冠状动脉疾病患者。另一个有关糖尿病患者的新...在动脉粥样硬化性疾病中有一定的疗效，但心血管事件降低幅度不大、死亡风险没有降低。COMPASS 研究中利伐沙班 2.5 mg 一天两次联合阿司匹林 100 mg 治疗方案
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2021.04.02 重磅！鲁南制药利伐沙班片（规格：15 mg）获准上市！
3 月 17 日，鲁南制药集团山东新时代药业有限公司利伐沙班片（规格：15 mg）经国家药品监督管理局批准上市。利伐沙班是全球第一个高选择性直接抑制 Xa...；用于具有一种或多种危险因素的非瓣膜性房颤成年患者以降低卒中和全身性栓塞的风险。利伐沙班片（规格：15 mg）批准上市后具有与原研药品相同的临床有效性和安