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non-HDL-C指南推荐治疗目标值应适当下调

2013.11.30 non-HDL-C指南推荐治疗目标值应适当下调

,对于甘油三脂≥200 mg/dl的患者,non–HDL-C是其第二位的治疗靶点。对于这类人群,non–HDL-C的治疗目标比相对...合。目前指南推荐,对于甘油三脂≥200 mg/dl的患者,non–HDL-C是除LDL-C之外用于心血管疾病分层的另一指标和降脂治疗的
欧盟批准阿斯利康 60 mg 规格替格瑞洛的上市许可

2016.02.22 欧盟批准阿斯利康 60 mg 规格替格瑞洛的上市许可

欧盟委员会授予阿斯利康替格瑞洛 60 mg 规格药物上市许可,用于至少一年前经历过心脏病发作及处于发生进一步动脉粥样硬化性事件风险患者治疗。在以替格瑞洛 90 mg 及阿司匹林或其它双重抗血小板治疗药物初始治疗一年后,可以使用这款药物继续治疗。在评论这一消息时,阿斯利康全球药物开发执行副总裁兼首席医疗官 Bohen
塞来昔布/氢可酮/对乙酰氨基酚控制门诊术后疼痛比较

2015.02.10 塞来昔布/氢可酮/对乙酰氨基酚控制门诊术后疼痛比较

)和多剂量评估期(MDAP)组成。在SDAP组,患者术后24小时内服用单剂量塞来昔布200mg,或氢可酮10mg和对乙酰氨基酚1000mg,对照组使用安慰剂,于8...小时内,轻中度疼痛的患者服用单剂量塞来昔布与服用氢可酮、对乙酰氨基酚镇痛效果近似。在术后5天内,口服塞来昔布200mg每天3次,比氢可酮10mg/对乙酰氨

2015.02.10 梅奥医疗中心2015年输血年会

会议介绍 首席医学会议频道(conference.9med.net)2014年11月21日报道梅奥医疗中心2015年输血年会---融合转型的创新血液管理在美国召开。会议详情   时间: 2015年2月11-13日地点: 美国亚利桑那州凤凰城 JW Marriott Desert Ridge Resort
ESC 新指南:利伐沙班 2.5 mg 联合阿司匹林可为 CCS 患者带来更多获益

2019.09.04 ESC 新指南:利伐沙班 2.5 mg 联合阿司匹林可为 CCS 患者带来更多获益

利伐沙班动脉剂量(2.5 mg 一天两次)加小剂量阿司匹林一天一次应该被考虑用于治疗后续事件发生风险高出血风险低的冠状动脉疾病患者。另一个有关糖尿病患者的新...在动脉粥样硬化性疾病中有一定的疗效,但心血管事件降低幅度不大、死亡风险没有降低。COMPASS 研究中利伐沙班 2.5 mg 一天两次联合阿司匹林 100 mg 治疗方案
FDA 授予卵巢癌疫苗 TPIV 200 快速审评资格

2016.02.04 FDA 授予卵巢癌疫苗 TPIV 200 快速审评资格

美国 FDA 授予 TapImmune 旗下用于卵巢癌治疗的癌症疫苗 TPIV 200 快速通道审评资格,FDA 的快速通道审评资格是针对这款多表位叶酸受体α肽疫苗(TPIV 200)与 GM-CSF 辅助剂在标准化疗完成之后对铂类药物敏感的晚期卵巢癌受试者中合并用于维持治疗。根据 1997 年的 FDA 现代化法案
武大称只有200“三无”博导“下岗”

2013.01.11 武大称只有200“三无”博导“下岗”

昨天(1月9日),从武大研究生院获悉,有200余名无经费、无课题、无成果的博士生导师将“下岗”。今后,该校博导岗位数将控制在...足够的博士生来协助他们搞科研,而法学院这样的文科类院系,博士生导师很多,但文科类项目的经费要远低于理工科。因此,这次让200余名‘三无’
重磅!鲁南制药利伐沙班片(规格:15 mg)获准上市!

2021.04.02 重磅!鲁南制药利伐沙班片(规格:15 mg)获准上市!

3 月 17 日,鲁南制药集团山东新时代药业有限公司利伐沙班片(规格:15 mg)经国家药品监督管理局批准上市。利伐沙班是全球第一个高选择性直接抑制 Xa...;用于具有一种或多种危险因素的非瓣膜性房颤成年患者以降低卒中和全身性栓塞的风险。利伐沙班片(规格:15 mg)批准上市后具有与原研药品相同的临床有效性和安
雾化布地奈德 0.5 mg 规格上市 更好满足治疗需求

2015.10.20 雾化布地奈德 0.5 mg 规格上市 更好满足治疗需求

2015 年 10 月 18 日,阿斯利康举办主题为「令关爱 永不止步」的吸入用布地奈德混悬液(普米克®令舒)0.5 mg 新规格上市会,活动邀请众多儿科...儿童哮喘的规范化治疗,分享令舒 0.5 mg 新规格在满足临床需求、提高用药依从性方面的重要意义。图 会议现场普米克®令舒在中国被批准用于治疗支气管哮喘。我国
氨溴索静滴 60 mg tid,患者家属将我告上法庭

2021.06.14 氨溴索静滴 60 mg tid,患者家属将我告上法庭

mg IV tid,后期病情稳定后转普通病房,停用氨溴索 2 周后患者出现严重剥脱性皮炎过敏反应,转至上级医院治疗无效死亡。剥脱性皮炎的过敏反应应该跟氨溴索没关系,但患者家属就抓住氨溴索超说明书剂量应用说事,将我们告上法院。旧的说明书上确实是说成人及 12 岁以上儿童:每天 2~3 次,每次 15 mg,严重病例可增至
氨溴索静滴 60 mg tid,患者家属将我告上法庭

2018.05.15 氨溴索静滴 60 mg tid,患者家属将我告上法庭

mg IV tid,后期病情稳定后转普通病房,停用氨溴索 2 周后患者出现严重剥脱性皮炎过敏反应,转至上级医院治疗无效死亡。剥脱性皮炎的过敏反应应该跟氨溴索没关系,但患者家属就抓住氨溴素超说明书剂量应用说事,将我们告上法院。旧的说明书上确实是说成人及 12 岁以上儿童:每天 2~3 次,每次 15 mg,严重病例可增至
端午节福利:狂送 200 丁当

2017.03.27 端午节福利:狂送 200 丁当

端午别只顾着吃粽子、看龙舟啊,丁香公开课新上了推荐功能,好课程我们一起分享!就是说,好友通过分享的链接购买课程享受 20 元优惠,你也可以得到 200 丁当...你:想购买课程,可以先找好友推荐给自己,购买课程立减 20 元,你的好友也可以得到 200 个丁当!丁当能干什么?丁当商城海量礼品等你兑换:推荐排行榜前三名用户
抗癌药降价引产业变局药企遭遇价格烦恼

2012.11.13 抗癌药降价引产业变局药企遭遇价格烦恼

近日,国家发改委宣布,调整抗肿瘤、免疫和血液系统类等95个品种、200多个代表剂型规格的最高零售限价,平均降价幅度达17%。常见抗癌药物如规格为150mg:25ml的紫杉醇注射液的最高零售价,从1902元下调至864元;规格为40mg:20ml的奥沙利铂注射液,从463元下调至285元

2011.09.05 舒洛地特和缬沙坦联合治疗可降低MS患者UAER和β2-MG水平

尿白蛋白排泄率(UAER)和β2-微球蛋白(β2-MG)水平有显著影响,为代谢综合征合并微量白蛋白尿患者的治疗提供了新的方向。研究者检测了患者的一般临床指标,并分析了缬沙坦、舒洛地特干预治疗3个月、6个月后UAER和β2-MG水平的变化。结果显示,治疗前各组血压

2019.03.25 2019全国非编码RNA研究策略培训班

miRNA、lncRNA和circRNA研究项目分别是700多项、400多项和200多项。只要您是从事医学、动物、植物等生命科学领域的科研工作者、在读研究生,即便是...填写报名表通过电子邮件发送至:Huasitai@263.net,或在线报名(www.Huasitai.com)七、会务咨询:联系人:章老师电 话

2012.09.19 第五届国际艾滋病临床影像学术会议会议通知

:hz@aidsimage.net网 址:www.aidsimage.com地&nbsp... 3640电子邮件:renmeiji@aidsimage.net地址:北京市丰台区右安门外西头条8号首都医科大学附属北京佑安医院放射科

2011.11.11 阵发性房扑快速心室率(200次/分)的治疗一例

静脉胺碘酮。给于西地兰0.2mg缓推,生脉30ml静滴,30分钟后心率仍200次/分,bp:90/60mmHg.再次予西地兰0.2mg缓推,5分钟后心...缓释片20mg qd ,卡托普利 12.5mg bid,血压控制在120-140/80-90mmHg 之间。既往发现糖耐量减低。入院查体:BP:160/90mmHg

2011.08.22 FTC/RPV/TDF固定剂量复方药获准

8月11日,美国食品和药物管理局(FDA)批准Complera,一种包含恩曲他滨/利匹韦林/替诺福韦DF(FTC/RPV/TDF)的固定剂量复方药(FDC),用于治疗HIV感染。Complera的推荐剂量是每日1次,每次1片(FTC/RPV/TDF含量为200 mg/25 mg/300 mg),餐时口服
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