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2012.09.19 第一届人类乳头状瘤病毒（HPV）研讨会
会议，将邀请200多名国内外著名的专家、学者和科研精英做技术报告。另外，还将邀请来自美国、法国、德国、意大利、加拿大、日本、韩国、泰国、新加坡等20多... 吸引了200位来自各专业机构和国内外的参会者
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2017.11.03 FDA 批准 10 mg 规格利伐沙班片用于降低静脉血栓栓塞风险
杨森制药公司近日宣布，美国 FDA 批准拜瑞妥（利伐沙班片）10 mg 日用一次的剂量规格，在完成至少 6 个月初始抗凝治疗的患者中用于降低复发性静脉血栓栓塞（VTE）的持续风险。我们认为，10 mg 拜瑞妥的可及性将改变 VTE 复发的临床实践和管理。这次是 FDA 在优先审评程序下批准拜瑞妥该适应证的，这次的批准
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2018.04.26 FDA 咨询委员会不建议批准 4 mg 剂量规格的 Baricitinib
路透社 4 月 23 日报道，美国 FDA 一个咨询委员会今天投票建议，不批准礼来与 Incyte 公司关节炎药物 Baricitinib 的 4 mg 剂量规格产品，这一结果使得两家公司遭受重创，因为它们正指望这款药物未来成为一款重磅炸弹产品。不过，FDA 咨询委员会却支持批准该药物较低的 2 mg 剂量规格产品
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2021.02.26 氨溴索静滴 60 mg tid 后患者死亡，我被家属告上法庭！
氨溴索 60 mg IV tid，后期病情稳定后转普通病房，停用氨溴索 2 周后患者出现严重剥脱性皮炎过敏反应，转至上级医院治疗无效死亡。剥脱性皮炎的过敏反应应该跟氨溴索没关系，但患者家属就抓住氨溴索超说明书剂量应用说事，将我们告上法院。旧的说明书上确实是说成人及 12 岁以上儿童：每天 2～3 次，每次 15 mg，严重
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2019.08.20 治疗晚期肝癌，联合用药或将成未来方向！
单抗联合阿帕替尼的Ⅰ期临床试验中，阿帕替尼 250 mg/天联合卡瑞利珠单抗 200 mg q2W 的治疗方案组，治疗晚期肝癌 ORR 达 50%。联合治疗将为...联合卡瑞利珠单抗 200 mg，每 2 周 1 次的治疗方案，在晚期 HCC 患者中的 ORR 达 50%。[2]基于该项Ⅰ期临床研究结果，卡瑞利珠
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2022.09.14 阿柏西普 8 mg 首次达到在 89% 的患者中延长注射间隔达 16 周
· 在新生血管（湿性）年龄相关性黄斑变性（nAMD）和糖尿病性黄斑水肿（DME）的两项全球关键研究中，阿柏西普 8 mg 达到了主要终点，相较于艾力雅®（阿柏西普 2 mg），在第 48 周最佳矫正视力获得非劣性改善· 在 nAMD 和 DME 患者中表现出极高的药效持久性，77% 的 nAMD 患者和 89% 的
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2015.12.26 200片自动上样共聚焦成像
TissueFAXS Confocal&200片自动上样共聚焦成像——走进激光共聚焦王国的组织细胞定量分析系统支持高分辨率光学切片高质量影像适用于厚度较高组织切片分析3D 细胞结构计数能够结合 8 玻片载台与 200 上片器
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2024.09.09 Eylea™ 8 mg 预充式注射器获欧盟批准上市
; 预充式注射器提供一种简便且精准的Eylea 8mg的给药方法2024年9月9日柏林 – 欧洲药品管理局 （EMA） 在欧盟批准预充式注射器用于 Eylea™ 8 mg（114.3 mg/ml 注射液）的给药。新的预充式注射器 OcuClickTM 将为眼科医生提供一种高效便携的方法
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2017.03.31 >200 平方厘米软组织缺损游离皮瓣移植失败率高
（<200 cm2）和一期大面积软组织缺损行皮瓣移植（>200 cm2）的术后并发症发生率有明显的统计学差异。在一期小面积软组织缺损行皮瓣移植（<200 cm2）病人中，未出现完全或者局部皮瓣坏死，也未出现早期再手术。核心结论大面积软组织缺损（>200 cm2）是创伤后保肢手术后出现并发症如皮瓣移植
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2020.11.10 房颤抗凝开「利伐沙班 10 mg qd」，这个医嘱错在哪？
常常在临床上看到这样的用药方案：诊断「心房颤动」，使用利伐沙班10 mg qd 抗凝治疗，究竟是否正确？心房颤动（房颤）是临床常见的心律失常...影响小等优点，已经越来越多的用于临床抗凝治疗。但是，房颤抗凝到底是选择低剂量（10 mg/qd）的利伐沙班还是标准剂量的利伐沙班呢？1适应证不同，用药
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2012.09.19 荧光定量PCR技术专题研讨会
大学，北行200米咨询电话：010-51562686 赵老师 李老师届时有抽奖活动及MP5、3G无线上网卡等大礼赠送，现场订购KAPA