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ACC2014:POISE-2 显示围手术期给予阿司匹林无明显获益

2014.04.01 ACC2014:POISE-2 显示围手术期给予阿司匹林无明显获益

(初始治疗组,5628名)和既往服用阿司匹林(继续治疗组,4382名)。患者于术前接受200mg阿司匹林或安慰剂,后以每日100mg阿司匹林或安慰剂维持治疗,其中...接受非心脏手术的患者,其中阿司匹林组有109名患者,安慰剂组111名患者。75mg阿司匹林或安慰剂于术前7天持续至术后第3日为止,研究者比较了阿司匹林和安慰剂对
静脉滴注阿奇霉素致儿童室上性心动过速一例

2014.06.27 静脉滴注阿奇霉素致儿童室上性心动过速一例

1例13岁男性急性淋巴细胞白血病异基因移植术后患儿因肺部感染静脉滴注阿奇霉素20.8 mg/kg(患儿体重24 kg)。首次静脉滴注阿奇霉素即将结束时... g静脉滴注,1次/12 h,连续4d;米托蒽醌10 mg静脉滴注,1次/d,连续2d。12月6日胸部CT检查提示患儿两肺感染。12月12日患儿体温最高

2015.07.14 第二届中国(北京)国际医疗旅游展览会(CMTF2015)

那木整形,美亚国际、泰国旅游局、泰国康民国际、泰国曼谷医院、三亚市中医院、香港维港健康管理、SY信永医疗、巍阁月子等200余家知名医疗服务机构参展。数据显示...;参观证1.5万元参展证1万元花篮200元/个 
FDA 批准高剂量规格尼替西农用于治疗遗传性酪氨酸血症

2016.06.21 FDA 批准高剂量规格尼替西农用于治疗遗传性酪氨酸血症

美国 FDA 日前批准 Sobi 旗下尼替西农(nitisinone;商品名:Orfadin)一种高剂量的 20 mg 规格胶囊产品用于治疗遗传性酪氨酸...分解。由于用药剂量需随体重调整,因此需要随着患者的成长逐步提高剂量。Sobi 已经开发出较高剂量的 20 mg 规格胶囊支持青少年与成年患者的治疗方案,该方案
金刚烷胺可有效减轻创伤性脑损伤患者攻击性

2015.05.11 金刚烷胺可有效减轻创伤性脑损伤患者攻击性

患有易激惹和攻击性行为的患者,他们被随机分至双盲、金刚烷胺与安慰剂平行对照组,每组各38名患者。金刚烷胺组试验参与人员被给予盐酸金刚烷胺100mg,2次/日,连续...100mg 2次/日似乎可以安全有效地减少TBI后患者易激惹和攻击性行为的发作频率和严重程度。
美国急诊室:57岁男性钙通道拮抗剂(CCB)中毒

2014.09.03 美国急诊室:57岁男性钙通道拮抗剂(CCB)中毒

病例简介:57岁男性,高血压和高血脂,服用地尔硫卓Diltiazem ER 240 mg,每天一次和Lipitor。病人被救护车在凌晨4:40送到急诊科。当时... mg/ml(6.8 mmol/L)。胸片无异常。系列心电图如下:04:42:刚到急诊科。06:10:就诊一个半小时后。06:49:就诊两个小时后。07:10:就诊三个
长期服用 Suvorexant 或可治疗慢性失眠

2014.04.30 长期服用 Suvorexant 或可治疗慢性失眠

亦显示出良好的安全性和耐受性。尽管如此,FDA 并不认可 30-40 mg 剂量 Suvorexant 在先前试验中所展现出的安全性和耐受性,并认为 10-20 mg
Actelion肺动脉高压药物Opsumit获欧盟批准

2013.12.26 Actelion肺动脉高压药物Opsumit获欧盟批准

Actelion公司12月20日宣布,药物Opsumit(macitentan,10mg)已获欧盟委员会(EC)批准,作为单药疗法或联合其他... SERAPHIN研究的疗效和安全性数据。该项研究表明,与安慰剂相比,Opsumit(macitentan,10mg)治疗组发病率/死亡率事件风险降低45%(p<0.0001
中枢神经系统真菌感染(临床综述)

2014.07.16 中枢神经系统真菌感染(临床综述)

:5mg/kg/天,IV;卡泊芬净:起始剂量,70mg/天,IV;维持剂量,50mg/天,IV;泊沙康唑:起始剂量,200mg,4次/天,PO;维持剂量...,8mg/kg,IV,每12h***;泊沙康唑:起始剂量,200mg,4次/天,PO;维持剂量,400mg,2次/天,PO#;辅助治疗:纠正中性粒细胞减少,手术切除
慢性腹泻怎么治?这些问题你一定要搞清

2017.11.10 慢性腹泻怎么治?这些问题你一定要搞清

腹泻是指排便次数增多(>3 次/日),粪便量增加(>200 g/天),粪质稀薄(含水量>85%),病程超过 3 周或长期反复发作...(每天 3 次,每次 2~5 ml)、地芬诺酯(每天 2~4 次,每次 2.5~5 mg)等;钙离子拮抗剂:如奥替嗅铵(每天 2~3 次,每次 40 mg)、匹维
塞来昔布对骨性疾病临床运用的现状

2013.11.13 塞来昔布对骨性疾病临床运用的现状

与安全性。该研究共纳入TKR患者148例,随机分为塞来昔布组(手术前3天起开始给药200mg bid,术后6h可进食后首剂400mg,4h后可再次服用200mg,次日200mg bid)、镇痛泵组(术后麻醉作用消失前即开始给药,维持术后2d)、度冷丁组(术后按每公斤体重1mg肌肉注射,2次间隔时间为4~6h
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