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2017.09.22 Steve Kay
Steve Kay讲课主题: Convergent Bioscience: Impact on Academic Drug Discovery and Precision Medicine美国国家科学院院士。发表了超过 200 篇基因和生物节律领域的论文,被 ISI 授予「文章高引用学者」荣誉。他的研究成果
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2010.07.02 周剂量紫杉类药物联合表阿霉素、环磷酰胺治疗乳腺癌的安全性观察
摘要:目的 观察周剂量紫杉类药物联合表阿霉素、环磷酰胺(周剂量TEC/DEC)方案治疗乳腺癌的安全性。方法 对19例乳腺癌采用紫杉醇80mg/m2,或多西紫杉醇40mg/m2,静脉滴注;表阿霉素55mg/m2,静脉滴注;环磷酰胺800mg/m2,静脉推注。每21天为1周期,应用4~6周期,监测毒副反应。结果 19例
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2015.06.03 ASCO2015:daratummab 用于难治多发性骨髓瘤疗效显著
或二线治疗难治的多发性骨髓瘤(MM)的 II 期临床试验结果。该研究结果显示 16 mg/kg 剂量的 DARA 单药活性维持较佳。DARA 是抗人 CD38... 1:1 比例随机分为两组: DARA 8 mg/kg q4w 组(18 例)和 16 mg/kg qw×16w 组(16 例),随后在 Simon2 期试验设计中
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2017.03.15 聚焦安全治「动」:应对不容忽视的 ADHD 药物滥用
转运体 (NET)存在药物滥用风险的 ADHD 治疗药物哌甲酯、安非他明等中枢兴奋剂通过多巴胺的途径起作用,提高 DA 浓度介导成瘾。此外,研究发现哌甲酯、安非他明...),给予缓释哌甲酯 18~54 mg 初始剂量治疗,其中共 229 名患儿完成 21/24 个月的治疗周期。研究结果显示,治疗 2 年间平均剂量增加 26%,主要原因
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2015.11.23 速尿应力试验:强有力预测急性肾损伤
mg/kg 或 1.5 mg/kg。在静脉注射呋塞米后接下来的 6-8 小时内产生尿量少于 200 ml 的患者进展至 AKIN 标准 AKI 3 期的可能性显著高于...以及血浆 NGAL。主要终点事件的结果与 2013 年的研究结果一样:在静脉注射呋塞米后接下来的 6-8 小时内产生尿量少于 200 ml 的患者进展至 AKIN
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2010.06.07 美国警告辛伐他汀的严重肌损害风险
剂量80mg的辛伐他汀发生肌肉损害的风险升高。辛伐他汀是降胆固醇药,以单独成份的通用名及商品名Zocor销售,也有与依折麦布的复方制剂Torin...关联性。SEARCH试验评估了6031名服用80mg辛伐他汀患者与6033名服用20mg辛伐他汀患者的主要心血管事件,初步结果显示,与20mg辛伐他汀组相比
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2016.08.08 使用β受体阻滞剂是否需优先考虑心率达标?
≤200mg,比索洛尔单次剂量≤10mg不产生β2受体阻滞效应。临床医生应避免在低剂量临床使用β受体阻滞剂制前提下妄谈“β2受体阻滞效应”产生的系列不良反应!4...., metoprolol CR 200 mg od, atenolol 100 mg/day od (or 50 mg bid).3.下面,谈谈我个人的意见和评论
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2014.07.17 使用β受体阻滞剂是否需优先考虑心率达标?
长期应用缺乏安全性证据,不再推荐。临床证据显示,琥珀酸美托洛尔单次剂量≤200mg,比索洛尔单次剂量≤10mg不产生β2受体阻滞... effects are: bisoprolol 10 mg od, metoprolol CR 200 mg od, atenolol 100 mg/day od
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2008.10.10 沙之 胶囊 [ Sazi Cap ]
kg的成人 :40 mg q12 hr ;体重≥30 kg的儿童和体重<60 kg的成人 :30 mg q12 hr ;体重<30 kg的儿童 :1 mg/kg q12 hr。肾功能不全者 :酌情减量或延长给药间隔时间。参阅产品说明书。FDA妊娠分级C级: 动物研究证明药物对胎儿有危害性(致畸
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2012.03.30 潮热治疗药安今益的小剂量制剂获得FDA批准
剂量制剂已经通过了美国食品药品管理局(FDA)的批准,该药适用于减少绝经后妇女中重度血管舒缩症状的发作次数和严重程度。新制剂含有0.25 mg屈螺酮和0.5 mg雌二醇,而先前获准的安今益含有0.5 mg屈螺酮和1 mg雌二醇。一项随机、双盲、安慰剂对照试验对这种较小剂量的安今益制剂进行了疗效评价,受试者
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2016.06.23 「5 分钟看透 ADHD」如何控制课后及夜间症状?
再摄取抑制剂,是通过阻断 NET(去甲肾上腺素转运体)对 NE 的再摄取,使突触间隙中 NE 的浓度增加,从而达到改善 ADHD 核心症状的效果。而 NET...,托莫西汀治疗患者 24 小时,尿液 DHPG/NE 比值显著低于安慰剂组,一天一次给药,持续阻断 NET 可达 24 小时。托莫西汀可持续作用 24 小时,能
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2014.09.27 神经兴奋性检查有助于诊断急性起病的CIDP
台湾和澳洲新南威尔士大学的一项研究显示,神经兴奋性试验(nerve excitability test,NET)联合临床表现、病程,可鉴别上述两种疾病。该研究成果...,记录拇短展肌的复合肌肉动作电位。NET结果显示,AIDP患者兴奋性复苏周期异常,超兴奋性下降(P < 0.001),相对不应期延长(P < 0.01
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2013.04.26 第十六届全国介入心脏病学论坛
站www.ccif.net.cn进行网上投稿或者发Email至ccif@ccif.net.cn会议重要信息:2013年3月31日(含)前注册并交纳注册费 ...址:www.ccif.net.cn联系方式:病例征集联系人:杨 帆电话:010-83575262传真
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2012.02.08 第9界胃肠道癌症研讨会发布最新胃肠道癌的研究结果
85%的胰腺癌患者3、研究发现了罕见的神经内分泌肿瘤(NET)的预后因素,表明Everolimus(依维莫司)可能比以前显示的更加有好处:研究人员重新分析了大型三期临床中的患有严重NET的患者,发现一些因子能够预测哪些患者有比较高的NET疾病进程,哪些更需要积极的治疗。重新的分析也发现将Everolimus
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:www.gzsums.net/taierzhongxin会务费:1000元(含会务费及资料费,食宿自理)。报名方式:请参加者于2012年12月10日之前,按下列方式...(www.gzsums.net)“学术活动”栏目下载或胎儿医学中心网站(www.gzsums.net/taierzhongxin)学科前沿栏目下载。参会前,请留
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2012.09.19 2011全国肠外肠内营养学术会议
:cwcn@chinajournai.net.cn。4、征文截止日期:2011年5月15日优秀论文评选大会将组织优秀论文评选,并在闭幕式上给获奖代表颁奖。参加会议代表将获得国家级继续教育I
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2017.10.16 药物不良反应:琥珀酸美托洛尔致尿频
近日,《药物不良反应杂志》发布了「琥珀酸美托洛尔致尿频」一文,现整理如下,供大家参考学习。1 例 39 岁男性患者因高血压病服用苯磺酸氨氯地平 5 mg/d,用药 1 周后因血压控制欠佳、心率偏快加服琥珀酸美托洛尔缓释片 23.75 mg/d。加药 1 天后出现尿频 (10 次/d),且尿频逐渐加重,达
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2012.07.05 评估达比加群酯作为首个华法林替代治疗用于人工心脏机械瓣患者的研究启动
,或者在随机化之前三个月接受了双叶瓣置换术。受试者将随机接受达比加群酯(150每日给药两次、200mg每日给药两次或 300mg每日给药两次)或华法林治疗1...剂量方案。”RE-ALIGH试验考察了Pradaxa的不同剂量方案,包括150?mg每日给药两次、220?mg每日给药两次和300?mg