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氨溴索静滴 60 mg tid 后患者死亡,我被家属告上法庭!

2021.02.26 氨溴索静滴 60 mg tid 后患者死亡,我被家属告上法庭!

氨溴索 60 mg IV tid,后期病情稳定后转普通病房,停用氨溴索 2 周后患者出现严重剥脱性皮炎过敏反应,转至上级医院治疗无效死亡。剥脱性皮炎的过敏反应应该跟氨溴索没关系,但患者家属就抓住氨溴索超说明书剂量应用说事,将我们告上法院。旧的说明书上确实是说成人及 12 岁以上儿童:每天 2~3 次,每次 15 mg,严重
骨髓移植术前环磷酰胺最适剂量或为 50 mg/kg

2015.09.24 骨髓移植术前环磷酰胺最适剂量或为 50 mg/kg

给药方案分为 4 组,分别为环磷酰胺 150 mg/kg 剂量组、环磷酰胺 100 mg/kg 剂量组、环磷酰胺 50 mg/kg 剂量组、环磷酰胺 0 mg...骨髓移植的患者中,环磷酰胺 150 mg/kg 剂量组为 14 例,环磷酰胺 100 mg/kg 剂量组为 41 例,环磷酰胺 50 mg/kg 剂量组为 38 例
飞速五年!中国 CAR-T 临床试验发展稳步提升

2020.11.19 飞速五年!中国 CAR-T 临床试验发展稳步提升

CAR-T 细胞疗法在血液系统恶性肿瘤的治疗中取得了重大成功。近年来,快速发展的 CAR-T 临床试验已经积极探索了其潜在的应用场景。根据 Clinicaltrials.gov 网站上的数据,中国成为 2017 年 9 月注册 CAR-T 试验最多的国家。截至 2020 年 6 月 30 日,中国注册 CAR-T
你想知道的关于T-SPOT的1 2 3

2015.12.31 你想知道的关于T-SPOT的1 2 3

相信在临床工作的各位医生,对「T-SPOT」这个名称都不陌生,或者至少有所耳闻。随着 T-SPOT 技术的推广和在临床工作中的逐渐普及,很多医生已经掌握了 T-SPOT 检查的指征。然而,不同种类的标本如何留取和送检,以及如何解读报告,依然是让很多临床工作者感到棘手的问题。那今天就让我们来一起了解一下如何在临床工作中
T-DM1 与帕妥珠单抗联合使用安全可靠

2014.05.06 T-DM1 与帕妥珠单抗联合使用安全可靠

乳腺癌患者,受试者使用 T-DM1 3.6 mg/kg+帕妥珠单抗(首次剂量 840 mg,以后每 3 周应用 420 mg)治疗,主要有效性终点为经研究者评估的...日前发表于临床肿瘤学杂志(JCO)的一项研究显示,T-DM1 与帕妥珠单抗可以联合且完全剂量使用,未见意料之外的毒性反应出现。但还需要进一步研究以对晚期
阿柏西普 8 mg 首次达到在 89% 的患者中延长注射间隔达 16 周

2022.09.14 阿柏西普 8 mg 首次达到在 89% 的患者中延长注射间隔达 16 周

· 在新生血管(湿性)年龄相关性黄斑变性(nAMD)和糖尿病性黄斑水肿(DME)的两项全球关键研究中,阿柏西普 8 mg 达到了主要终点,相较于艾力雅®(阿柏西普 2 mg),在第 48 周最佳矫正视力获得非劣性改善· 在 nAMD 和 DME 患者中表现出极高的药效持久性,77% 的 nAMD 患者和 89% 的
余学峰:长期并发症的管理是中国T2DM的最大挑战

2013.06.23 余学峰:长期并发症的管理是中国T2DM的最大挑战

全球探索调查旨在调查临床医生(HCP)和2型糖尿病患者(PWD)对2型糖尿病(T2DM)管理的认知。这项调查以网络为基础,对来自13个国家的PWD(2100例)和HCPs(1400例)提出10项问卷调查。这项调查报道了来自中国226例PWD和100例HCPs的数据。±
多发性硬化症市场2013年全球TOP10

2014.09.22 多发性硬化症市场2013年全球TOP10

Copaxone是Teva产品,Teva推出了长效40mg的Copaxone,将Copaxone使用频率改为每周三次,而不是每天一次,以适应患者的需求。而Biogen公司...,迫使产品在不丧失疗效的情况下更加适应市场需求。显然新的产品特征具有颠覆MS药物市场版图的潜力,不妨了解一下MS市场2013年全球Top10和他们新的动态。Top
米非司酮 200 mg 优于 600 mg?最新指南看过来

2018.03.05 米非司酮 200 mg 优于 600 mg?最新指南看过来

考虑到人工流产对女性的危害,法国妇产科学会整理了最新的相关文献,发表临床实践指南,旨在规范人工流产的流程,尽量减少其对女性的伤害,文章发表在近期的EJOG上
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