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2014.04.15 肝脏疾病药物Obeticholic acid在后期试验中疗效显著
温和，大多数患者使用老药已大约10年时间。在试验中，患者接受5mg或10mg或安慰剂治疗。5mg用药组中，经过6个月治疗后对药物没有充分应答的患者，在剩余的6个月剂量增加到10mg。5毫克剂量组及那些转换到更高剂量的患者中有46%的人达到研究的主要目标，而最初接受10mg治疗的患者有47%的人达到研究的主要目标。对达到
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2016.09.27 耐受剂量 4mg/d：泊马度胺治疗轻链型淀粉样变性
最大耐受剂量（MTD），结果显示 MTD 为 4 mg/天（1~21 天，28 天为 1 周期），文章发表在近期的 Blood 杂志上。该试验纳入标准为诊断为轻链型淀粉样变性，血清轻链水平 ≥ 50 mg/L，接受过一线治疗，血小板 ≥ 100×109/L，中性粒细胞 ≥ 1.5×109/L，总胆红素 ≤ 1.5
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2014.05.25 利拉鲁肽3mg在3a期临床试验中能明显降低肥胖成年人体重
(AACE)2014年第一次会议上发布。数据显示，经过56周治疗后，利拉鲁肽3mg结合饮食与锻炼可以使体重明显降低，从基线值降低8%，相比之下，安慰剂组只降低2.6%。在研究利拉鲁肽3mg的SCALE™项目中，这是胰高血糖素样肽-1 (GLP-1)类似物用于体重管理的最大规模试验。所有治疗组包括
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2016.02.03 青年女性痛风 10 年并贫血、双肾萎缩一例
患者女，37 岁，因「多关节肿胀疼痛伴皮下结节 10 年，头晕 4 月」入院。患者近 10 年无明显诱因反复出现多关节肿胀疼痛，急性发作，疼痛剧烈，以双手...% 痛风为尿酸排泄减少引起，为什么指南把 XOI 作为一线用药？从以下几方面回答这个问题，首先 XOI 对每天排泄＜800 mg 且肾功能正常的痛风患者同样能降
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2014.02.20 拜耳启动3期试验以评价利伐沙班静脉血栓二级预防的长期情况
。EINSTEIN CHOICE研究将探讨每天服用利伐沙班10mg和20mg用于急性DVT或PE治疗后静脉血栓二级预防的长期情况。2014年2月17，拜耳于德国...利伐沙班日服10mg或20mg预防致命或非致命症状复发性静脉血栓栓塞，是否优于100mg的阿司匹林，受试者为已完成6-12个月DVT或PE事件抗凝治疗的患者
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2014.03.26 国产核苷类抗病毒药物多中心临床研究首次亮相国际肝病年会
), 恩替卡韦 1.0mg +阿德福韦酯10mg (B组),以及恩替卡韦0.5mg +阿德福韦酯10mg(C组)，每日一次。本研究包括17个研究中心。结果...%、66.40%、58.80%，其中以联合治疗组（恩替卡韦0.5mg或1mg联合阿德福韦酯10mg组）效果较佳。
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2020.04.17 地西泮在妇产科的 5 大应用？90% 的医生答不上来
地西泮为苯二氮卓类药物，具有抗焦虑、镇静、抗惊厥和中枢性肌松作用，是一种相当安全的药物。地西泮在产科的应用已经相当广泛，临床常用 10 mg，2-3 分钟...。第一产程在第一产程中以较慢的速度给予初产妇静脉推注 10 mg 地西泮，能够缓解产妇疲惫状态及紧张情绪，使产妇能够以更好的条件应对后面的产程 。分娩时宫颈水肿
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2012.09.14 药友制药紧急召回炎琥宁 10余名婴幼儿用后休克
，重庆药友制药有限责任公司已将该省内使用的生产批号为12102863、规格为80mg的注射用炎琥宁全部召回。9月9日晚上，合肥市民刁先生等10多位婴幼儿...9月初，安徽省合肥市10余名婴幼儿因为感冒发烧在安徽医科大学第一附属医院(以下简称安医大第一医院)治疗后，普遍出现休克状况。经医院积极救治
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2011.07.28 血管紧张素转换酶抑制剂治疗慢性心衰要用多大剂量
10mg组较2.5mg、5mg组明显降低肺动脉楔压(PCWP)、肺动脉压(PAP)和体循环阻力(SVR),明显增高心指数(CI)。Nussberger等对55例慢性心衰患者在应用喹那普利84天后进行右心导管测量,发现长期喹那普利治疗仅肺动脉楔压、肺动脉收缩压的下降，在10mg,5mg
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2018.10.12 速递 | FDA 批准拜耳利伐沙班用于 CAD/PAD
2018 年 10 月 12 日：美国食品药品监督管理局已经批准利伐沙班 2.5 mg 一天两次联合低剂量阿司匹林一天一次用于冠状动脉疾病或者症状性外周...：与单独使用阿司匹林 100 mg 一天一次相比，利伐沙班动脉剂量 2.5 mg 一天两次加阿司匹林 100 mg 一天一次能够显著降低冠状动脉疾病或外周动脉疾病
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2012.01.27 Gilead公司艾滋病药物Eviplera获欧盟上市批准
（病毒载量小于或等于10万艾滋病毒RNA拷贝/毫升）感染抗逆转病毒治疗。 欧洲委员会允许Eviplera在欧盟区27个国家进行市场商业化推广。Eviplera 结合了Truvada的功效，是由两种核苷类逆转录酶抑制剂恩曲他滨 200mg和245mg毫克替诺福韦以及Tibotec医药公司25mg利匹韦林组成的
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2017.10.27 Alexion 旗下 Soliris 获 FDA 批准用于重症肌无力
PMLiVE 于 10 月 25 日报道，Alexion 宣布，美国 FDA 批准其补体抑制剂 Soliris（依库丽单抗）用于治疗重症肌无力（MG），这可能为该产品的峰值销售再增加逾 10 亿美元。美国 FDA 已批准 Soliris 用于治疗难治性全身型重症肌无力，适用于抗乙酰胆碱受体（AchR）抗体呈阳性的成人
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2018.01.20 文章10
科研论文有哪些问题，这张幻灯全部告诉你。Via 爱思唯尔曹引博士
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2018.01.20 上午10
《健康报》社已连续三年组织并完成了年度国内外双十大医学科技新闻评选活动。活动力求评选过程和结果严谨科学，采用数据检索和专家学者充分讨论评议相结合的方式，特别...
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2011.08.16 新型部分PPAR -γ激动剂巴格列酮的副作用小于吡格列酮
。研究小组研究了409例正进行稳定胰岛素治疗的II型糖尿病患者，将他们随机分为四组，分别接受每天一次的10mg或20mg巴格列酮、45mg吡格列酮或安慰剂。与安慰剂组相比，三个治疗组糖化血红蛋白（HbA1c）和空腹血清血糖水平均显著降低。10mg和20mg巴格列酮组及吡格列酮治疗组分别降低
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2013.05.23 MSD失眠症药物Suvorexant获FDA批准希望大增
顾问小组的建议，但通常情况下会这样做。FDA已要求顾问小组要考虑患者是否应该以10mg剂量开始服用，并表示来自一项较小规模临床试验的数据显示这个剂量可能会对一些人起作用。默沙东却争论说10mg剂量不会有效。FDA询问顾问小组是否默沙东应该进行一项额外的临床试验