搜索到 1000 条关于 카마그라 신형 red-store.net 비아그라처방 시알리스 10mg 효과 파워빔 ozT 的文章
-
-
2014.04.10 高剂量辅酶 Q10 治疗早期帕金森病无效
CoQ10 治疗神经退行性疾病包括进行性核上性麻痹、亨廷顿病以及小脑性共济失调有效。之前一项针对早期 PD 患者的多中心 II 期临床试验显示，1200 mg...剂量 CoQ10 治疗早期 PD 患者的多中心、随机、双盲 III 期临床试验，令人失望的是，该试验结果显示不论是 1200 mg/d 抑或 2400 mg/d 剂量
-
-
2016.12.24 重温经典：骨科精彩幻灯 10 连看
一年过去，沉淀了很多精华。今天推送的这 10 个 PPT ，是众多骨科同仁们在收藏及分享的。骨哥把他们「挖」出来，跟大家一起重温经典！十个 精彩幻灯 ，一次看个过瘾！（温馨提示：点击题目查看相应 PPT）图文并茂：再谈跟骨骨折的治疗跟骨骨折切开复位内固定手术的 10 大技巧股骨转子间骨折骨盆骨折的分型及治疗高清图解
-
2012.07.17 FJORD研究显示Fipamezole对左旋多巴诱导的运动障碍有效
运动障碍。在10例帕金森病运动障碍的个体中，一项概念验证性研究显示单次剂量60和90 mg的Fipamezole对运动障碍有效。Lewitt PA等医生进行了这方面的研究，，发表在2012年7月10日的Neurology杂志上。这项研究的主要目的是评估fipamezole在28天时对左旋多巴诱导的运动障碍的疗效，利用改良的
-
-
2014.05.17 高胆固醇血症患者的联合降脂治疗
高胆固醇血症或混合型高脂血症患者。首先，患者随机分为中等强度他汀治疗组（阿托伐他汀10mg或辛伐他汀40mg或瑞舒伐他汀5mg共三组）和高强度他汀治疗组（阿托伐他汀80mg或瑞舒伐他汀10mg共两组）。经过4周血脂稳定阶段后，随机分为evolocumab组（140mg/2周或420mg/月）、安慰剂组和依折麦布组（仅限于阿托伐他
-
-
2013.10.31 1b期研究发现ITX5061治疗HCV效果有限
和抗病毒活性。基于先前设定的安全性和活性标准（8人中有不少于4人的HCV RNA下降≥1 log10 IU/ml，研究者设计了随着治疗间期的延长（3，14，28天）或剂量递减（150，75，25）的连续群组，群组以10人为一个群体（ITX5061治疗8人，安慰剂2人）。研究结果显示，三
-
-
2014.10.22 塞尔基因节段性回肠炎药物Mongersen中期试验成功
缓解，”塞尔基因在一份摘要中指出。“每天10mg剂量与安慰相比，在临床缓解上没有明显差异。每天接受10mg(36.6%)、40mg(57.5%)或160mg...。10月20日，塞尔基因解释了它当时将7.1亿美元预付款赌注于一款2期阶段药物的原因，该公司强调试验数据支持这款治疗药物可以帮助促进一个广泛患者人群得到临床缓解
-
-
2013.07.22 Dragon研究最新结果公布：慢性乙肝应答不佳患者优化治疗的中国经验
阿德福韦酯10mg；C组：恩替卡韦0.5mg联合阿德福韦酯10mg。比较三组治疗各种核苷类应答不佳患者的疗效和安全性。研究自2010年11月正式启动，原计划随访104...率（HBV DNA＜300copies/ml）分别为51%、67%、59%，其中以B组（恩替卡韦1mg联合阿德福韦酯10mg组）效果最佳
-
-
2013.05.05 FDA批准默沙东旗下阿托伐他汀与依泽替米贝的复方药物Liptruzet
高胆固醇血症(FH)患者的胆固醇水平。Liptruzet是一种日服一次的药片，目前有四种规格，分别为每片10mg依泽替米贝加10mg、20mg...是在患有急性冠脉综合征的18000名患者中比较辛伐他汀（40mg）+依泽替米贝（10mg）与单独使用辛伐他汀（40mg）的临床效果。虽然研究结果将有助于搞清楚添加依泽
-
2012.12.10 ACR2012：对Tanezumab相关不良事件的裁决
tanezumab治疗组1771例，10mg tanezumab治疗组1898例，2.5mg tanezumab + NSAID组587例，5mg tanezumab+NSAID组1249组，10mg tanezumab+NSAID组1192例，以及传统方法积极治疗患者共计1266例作为阴性对照组。在这一调查中发
-
-
2012.06.15 ASCO2012：Elotuzumab可使超过90%的骨髓瘤患者受益
，经过17.2个月的随访之后，使用10 mg 剂量的elotuzumab治疗的患者仍然没有获得中位无进展生存期。医学博士Philippe Moreau是法国南斯市大学Hotel-Dieu医院血液科主任。“在III期临床研究中，仍然使用10 mg剂量，”Moreau在美国临床肿瘤学协会年会
-
-
2012.06.05 ATS 2012：COPD患者的新支气管扩张剂二期临床试验结果
能性。该药通过Respimat®吸入器雾化吸入。在这个随机、双盲、交叉设计的二期临床研究中，每天一次给予olodaterol5mg或10mg都能显著...效果更显著。而每天两次给予olodaterol 5mg的效果要比每天一次给予olodaterol 10mg好。本研究没有观察到药物安全性或耐受性方面的问题，每天
-
-
2014.10.10 研究生考试10日起正式网报 11月10日现场确认
正式的网上报名时间是10月10日起至10月31日结束，每天的9点至晚10点，逾期不再补报，也不得再修改报名信息。考生登录“中国研究生招生...。11月10日至11月14日进行现场确认。根据安排，2015年硕士研究生招生考试初试时间为：2014年12月27日至12月28日，每天上午8:30
-
-
2016.06.29 10 分钟搞懂脑脊液
蛛网膜下腔出血的诊断。黄变也可伴发于脑脊液蛋白质浓度增加（150 mg/dL）或高胆红素血症（血清胆红素>10~15 mg/dL）时。2. 细胞正常脑脊液... mg/dL），儿童为 0.2~0.4 g/L（20~40 mg/dL）。腰椎穿刺损伤也可引起脑脊液蛋白质升高。损伤出血时，每 1000 个红细胞/uL 大约对应 1
-
2013.03.13 2013年产科及妇科亚洲大洋洲会议（BUG）
专 业：妇产科 会议类型：专题会议 会议日期： 2013-10... 会议介绍 首席医学会议频道（ conference.shouxi.net
-
-
2019.09.26 辅酶 Q10：吃还是不吃，这是个问题
改善心肌能量代谢和心脏功能的辅酶 Q10等治疗。辅酶 Q10 长时间服用安全、无蓄积性及毒副作用，目前推荐用法 20-100 mg，3 次/d。尽管有...，此项研究采用非随机方法，每日辅酶 Q10（257±37 mg）治疗 10±3 个月，开始辅酶 Q10 前，患者从坐姿站立时收缩压下降 30±4 mmHg，经辅酶
-
-
2016.06.08 FDA 批准艾尔健高血压药物复方药物 Byvalson
FDA 批准艾尔健 Byvalson（奈必洛尔和缬沙坦）5 mg/80 mg 片剂用于高血压治疗。Byvalson 是首个也是唯一一个在欧洲获批上市的由一种β-受体阻滞剂与一种血管紧张素 II 受体阻滞剂组成的固定剂量复方药物。在评论这次的批准时，艾尔键首席研发官 Nicholson 表示：「对于降低严重并危及生命的
-
-
2014.09.26 吉利德完成HIV组合药物3期试验 欲提交FDA申请
吉利德公司称，一对用于治疗艾滋病的单片剂组合药物的后期试验达到了其主要终点，为今年末提交FDA上市申请铺平了道路。这对药物包含了150mg elvitegravir，150mg cobicistat，200mg恩曲他滨和10mg TAF（E / C / F/ TAF），不劣于吉利德公司的Stribild，而后者单在
-
-
2012.11.26 兰伯西宣布召回数个批次Lipitor仿制药
伯西美国子公司兰伯西制药正在召回数个批次的10mg、20mg、40mg剂量90片/瓶及500片/瓶包装的阿托伐他汀钙片，此次召回不影响80mg剂量的产品
-
-
2017.11.16 2017 年 10 月 JCO 各肿瘤研究进展一览
我们一起来回顾下 10 月发表在 JCO 的研究。（点击每个标题都可查看原文）快速通讯散发胰腺癌不良胚系突变：854 名胰腺癌患者中 33 名（3.9%）具有...多西他赛一线治疗转移性去势抵抗前列腺癌的随机 III 期研究：1168 名患者，1:1:1 随机接受卡巴他赛 20 mg/m2（C20），卡巴他赛 25 mg
-
2011.12.13 Brit Med J：乳腺癌筛查或许弊大于利
12月8日，国际著名期刊British Medical Journal在线发表了英国研究人员的最新研究成果“Possible net...。新研究显示，筛查的弊端极大地抵消了其好处，这一影响可长达10年，在那之后，相关收益才会累积，但是已经比筛查刚刚开始的时候所预计的要少的多了