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2018.04.02 你必须知道的 8 大临床常用配伍禁忌
1. 处方：生理盐水100 mL + 奥美拉唑40 mg + 维生素 B6 0.3结果：输液逐渐变成黄色，最后... mg结果：可能出现甘露醇析出结晶现象，但并非 100%。分析：原则上，甘露醇为高浓度高渗透压溶液，不宜与任何药液配伍在一起输。《256 种注射液配伍
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2011.10.12 美国FDA更新高剂量西酞普兰引起心率异常的安全性信息
40mg/日。研究结果显示，高于40mg/日的剂量对抑郁症的治疗并不存在更多的效益。西酞普兰是选择性5羟色胺再摄取抑制剂（SSRIs）类抗抑郁药，通过提高大脑5羟色胺的浓度起作用。剂型包括10mg、20mg和40mg的片剂，以及10mg/5mL的口服液。西酞普兰之前的说明书注明，某些患者可能需要使用60mg/日的
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2012.03.07 CHEST：第9版《美国胸科医师协会抗栓与血栓预防临床实践指南》之心血管疾病的初级和二级预防
对于心血管疾病的初级预防，阿司匹林治疗（75-100mg/d）与不用阿司匹林的比较针对心血管疾病的初级和二级预防，美国胸科医师协会将重点...。对于心血管疾病的初级预防，若患者年龄大于50岁，建议低剂量阿司匹林治疗（75-100mg/d）优于不用阿司匹林（证据 2B）。对于已确诊为冠心病
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2014.07.24 雷珠单抗个体化治疗湿性黄斑变性安全有效
）的治疗，为评估玻璃体腔雷珠单抗每月注射、按需注射0.5mg及2.0mg雷珠单抗对wet AMD治疗的安全性及有效性来自美国威尔斯眼科医院Allen C等进行了HARBOR临床试验，发现0.5mg、2.0mg雷珠单抗每月注射及按需注射均可有效治疗wet AMD，效果相当，最新结果刊登于2014年7月
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2014.10.29 Ozurdex可有效治疗糖尿病性黄斑水肿
。为此，来自美国洛杉矶视网膜玻璃体协会医疗集团的David S. Boyer教授及其团队进行了一项研究，旨在评估0.7mg和3.5mg地塞米松玻璃体内植入剂...分至0.7mg DEX植入治疗组，0.35mg DEX植入治疗组和假治疗组，并对患者进行为期3年的随访。美国食品药品监督管理局（FDA）预设的主要疗效终点
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2012.06.26 3期临床试验证实新的亚微颗粒低剂量双氯芬酸可缓解急性疼痛
Iroko制药有限责任公司2012年6月21日宣布，3期临床试验结果显示，使用该公司新的亚微颗粒低剂量（18mg和35mg）双氯芬酸（一种非甾体类抗炎药，NSAID）较使用安慰剂更能显著地缓解患者术后疼痛（分别为P=0.01和P<0.001）。35mg亚微颗粒双氯芬酸的疼痛缓解分数在数值上似乎较
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2014.04.16 钾离子摄入与卒中风险研究综述
世界卫生组织（WHO），首次提出，成年人每日膳食中钾摄入量应≥90 mmol（1mmol K+=39mg，1mmolNa+=17mg）的建议。
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2011.12.29 霍勇：强化他汀治疗可安全地实现多重获益
他汀，包括40 mg的瑞舒伐他汀和80 mg的阿托伐他汀的安全性都是毋庸置疑的。除了个别他汀制剂，如拜斯亭事件已使其退出市场、辛伐他汀80 mg因增加肌病风险受到FDA警告，总体来讲他汀的安全性不成为问题。SATURN研究中2种他汀的不良反应均极低，且瑞舒伐他汀40 mg肝酶升高和HbA1c升高的发生率更低于阿托伐他
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2018.06.01 二甲双胍常常用：这 5 点可别忽视
用法和用量问题如何让二甲双胍发挥最佳效果呢？目前推荐的二甲双胍最小用量为 500 mg/d，可降低糖化血红蛋白 0.6%，最佳有效剂量为 2000 mg/d，可降低糖化血红蛋白 1.5～2.0%。在 500～2000 mg/d 的剂量范围内，降糖效果与剂量呈正相关。1000 mg/d 或 1700 mg/d 二甲双胍
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2012.07.27 罕见原因所致肾上腺危象一例报告
10mg，下午5mg，氟氢可的松(FC)100mg，左甲状腺素(LT4)75μg日一次。近2个月，患者服用氢化可的松加倍(上午20mg，下午10mg...和氢化可的松(HC)每 6小时100 mg小时。停用甲状腺素，并应用卡比马唑起始30 mg日一次。 24小时后，停止静脉应用氢化可的松，改口服氢化可的松(上午20
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2022.01.06 康新博又一适应症获批——成为我国目前唯一可同时治疗成人患者侵袭性毛霉病和曲霉病的口服抗真菌药物
2022 年 1 月 6 日，中国——辉瑞公司今日宣布，国家药品监督管理局批准创新药物康新博（硫酸艾沙康唑胶囊，CRESEMBA,100 mg）用于治疗成人侵袭性曲霉病。这是康新博侵袭性毛霉病适应症获批后，在中国获批的第二个适应症。作为新型三唑类抗真菌药物，康新博成为我国目前唯一一个获批用于治疗成人患者侵袭性毛
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2013.12.20 EULAR基于证据和共识的风湿病大剂量糖皮质激素治疗的应用建议
此推荐尝试为风湿性疾病日常临床中的中等/大剂量（例，>7.5 mg 但≤100 mg 泼尼松/日）糖皮质激素（GCs）的安全应用提供指导...。91（81-101）100
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2019.02.23 辉瑞拟降低 RA 药物托法替布剂量以减少肺栓塞风险
日前，辉瑞宣布拟将托法替布剂量从每天两次 10 mg 降至每天两次 5 mg，此举是因为之前发现接受高剂量治疗的患者有较高的肺栓塞风险。在托法替布上市之后...（TNFi）的安全性以及心血管事件的风险。研究结果显示，与接受 TNFi 治疗的患者相比，接受 10 mg 剂量托法替布治疗的患者在肺栓塞发生率方面具有显著的统计学
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2012.09.26 FDA批准阿片类成瘾持续治疗药物Suboxone
，此次批准的共有两个剂量4mg和12mg。阿片依赖症，也称处方阿片止痛剂和海洛因成瘾在美国日益流行，而Suboxone舌下薄膜制剂则用于维持治疗此类病症。 Reckitt Benckiser制药公司研发了 4 mg和12mg的制剂，并不断努力，希望能缓解无意中多剂量用药对儿童血药浓度的威胁，而后者是用药对公共健康的主要问题
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2014.12.31 增加比卡鲁胺剂量可使前列腺癌患者受益
）有反应，当将比卡鲁胺剂量增加至100mg/日和150mg/日时，PSA反应明显增加了，然而，即使在150mg/日的剂量下，比卡鲁胺在PSA下降、疾病进展时间...激动剂与比卡鲁胺50mg/日联合用药）后出现PSA水平升高的前列腺癌患者，在增加比卡鲁胺剂量后的疗效进行了评价。加拿大拉瓦尔大学Labrie在Nature
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2011.09.17 SATURN：瑞舒伐他汀与阿托伐他汀比较的研究结果公布
近日，阿斯利康宣布了冠状动脉粥样硬化血管内超声：瑞舒伐他汀比阿托伐他汀(SATURN)研究的主要结果。SATURN的目的是研究瑞舒伐他汀40mg和阿托伐他汀80mg对高危患者动脉粥样硬化进展的影响。通过血管内超声（IVUS）自基线在≥40mm段的特定冠状动脉段内动脉粥样斑块体积百分比的变化测量
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2006.10.22 美国警告布洛芬降低阿司匹林的抗血小板作用
2006年9月8日，美国食品药品监督管理局（FDA）发布警告，称布洛芬可能降低低剂量阿司匹林（81mg/天）的抗血小板作用，使其在心脏保护和预防中风方面的作用减弱。在美国，阿司匹林为非处方药，剂型包括片剂、缓释片剂、泡腾片、速释胶囊和肠溶片。阿司匹林单剂量范围为81mg至500mg。已公开