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2014.12.09 普瑞巴林的临床应用和不良反应
和600 mg·d-1,bid) 辅助治疗局限性癫痫效果显著，且呈剂量依赖性，并发现由于发生药品不良反应而产生的停用率分别为7%(50mg·d-1)，1% (150 mg·d-1)，14 % ( 300 mg·d-1)和24 % (600mg·d-1)。普瑞巴林还可以改善癫痫患者的睡眠质量，而且这种作用
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2017.12.21 螺内酯:呋塞米=100:40？肝硬化腹水利尿为什么这么配？
与呋塞米联合利尿，二者的剂量比例为什么是 100mg:40mg？是为了达到最佳的利尿效果？还是为了维持血钾的稳定？在心力衰竭等其他疾病引起的水肿时，是否也可以沿用这个比例？你知道 100mg:40mg 这个「黄金比例」是如何制定的吗？点击此处，查看答案，发表你的独到见解吧！
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2016.01.25 高血压目标值：降到多少才够？
高血压患者的降压目标应该是140/90 mg Hg以下？还是更低呢？
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2012.06.25 肥胖患者万古霉素治疗采取修正方案肾毒性最小
15 mg/kg i.v. 每8–12 hours 1次)和修正治疗组(10 mg/kg i.v. 每12 小时1次，或 15 mg/kg 每24小时1次)，两组分别检测目标万古霉素波谷值(10–20 μg/mL)及肾毒性。纳入标准：肥胖(体重 ≥ 100 kg 或总体重≥
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2015.07.11 Secukinumab 可改善银屑病关节炎病情
，研究对象随机分组，分别接受皮下注射 300 mg（n = 100）、150 mg（n = 100）、75 mg（n = 99）Secukinumab 或安慰剂（n...关节炎成年（≥ 18 岁）患者为研究对象，按 1:1:1:1 的比例随机分组，分别皮下注射安慰剂、300 mg、150 mg、75 mg Secukinumab
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2017.07.31 安全信息：地诺孕素/炔雌醇可治疗痤疮，且仅限于口服避孕药女性
2017 年 1 月 27 日欧盟药监局（EMA) 发布药品安全信息：2 mg 地诺孕素和 0.03 mg 炔雌醇组成的复方制剂用于局部对症治疗或口服抗生素治疗无效的中度痤疮患者，且仅限于口服避孕药女性。EMA 评估了地诺孕素联合炔雌醇治疗痤疮的有效性，结论是有足够的证据支持其可适用于中度痤疮。在药物不良反应方面
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2014.10.14 AAN反对使用阿片类药物治疗慢性非癌症性疼痛
100mg/d的剂量将增加风险，一些病例中的剂量则更低。所以在AAN政策声明中，使用了80-100mg/d的剂量，即一旦每天吗啡用量超过80mg-120mg时，建议...要求每天吗啡用量达120mg时，需要咨询疼痛管理专家的意见，而CDC（疾病预防控制中心）也赞同这一政策。而俄亥俄州医学协会将剂量分界点定为80mg/d（吗啡
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2015.06.01 他汀类药物减少 CABG 术后房颤风险
他汀治疗的研究。其中使用阿托伐他汀 20 mg 有 6 篇；阿托伐他汀 40 mg 和罗素伐他汀 20 mg 各 2 篇；普伐他汀 40 mg 和辛伐他汀 20 mg 各 1 篇。5 个研究剔除既往心房颤动史。1 个研究含有约 7% 心房颤动史患者。12 个研究中仅有 1 个是多中心研究，其余均为单中心研究。9 个研究
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2012.12.13 哌立福辛联合替西罗莫司治疗恶性胶质瘤I期临床试验显示耐受性良好
为600mg，夜剂量为100mg，剂量水平1到剂量水平6。在剂量水平7时，负荷剂量增加到900mg，夜剂量为100mg。结果发现，在剂量水平7（170mg...个）。替西罗莫司每周>=115mg与哌立福辛每日100mg（负荷剂量600mg）的联合治疗重型预处理的成人复发性神经胶质瘤的耐受性良好。在剂量水平5持续获益
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2014.02.17 吉利德公司向FDA提交丙肝联合疗法的新药申请
，90mg/400mg）的新药申请（NDA），该药开发用于治疗基因型1的慢性丙型肝炎成人感染者。据估计，在美国，约四分之三的丙肝患者感染了基因型1丙肝...LDV/SOF的监管文件。在该组合疗法里，Sovaldi（400mg片剂）是口服的每日一次核苷类似物聚合酶抑制剂，分别于2013年12月和2014年1月获FDA
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2014.01.18 FDA要求限制使用扑热息痛
日前，FDA建议医疗保健专业人员停止使用对乙酰氨基酚含量超过325mg/单位剂量的复方药物，认为这些药物存在肝损伤风险。FDA表示，限制每剂量单位...;此外，FDA要求生产企业在2014年1月之前将对乙酰氨基酚的含量限制在325mg/单位剂量以下。FDA还建议，药剂师在收到复方药物处方中对乙酰氨基酚超量时，要与
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2012.12.07 Mylan仿制药坎地噻嗪片获FDA批准独家上市销售180天
Mylan制药有限公司坎地噻嗪片（坎地沙坦和氢氯噻嗪复方片剂）的简略新药申请（ANDA）获FDA最终批准，批准规格包括16/12.5mg，32/12.5mg和32/25mg。该产品仿制阿斯利康的Atacand HCT，用于治疗高血压。该复方不用于初始治疗。Mylan是首家向FDA提供完整的
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2015.06.25 2015 ADA：甘精胰岛素新剂型效果更佳
夜间低血糖（≤ 70mg/dL）或严重低血糖事件的比例较甘精胰岛素-100 更低。后期随访结果亦显示，注射甘精胰岛素-300 的每位受试者每年发生夜间低血糖（≤ 70mg/dL）或严重低血糖事件的比例亦低于甘精胰岛素-100 的患者。值得一提的是，严重低血糖事件都相当罕见，注射甘精胰岛素-300 的
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2012.06.25 JAK1、JAK2 抑制剂Baricitinib治疗类风湿性关节炎IIb临床试验效果良好
风湿病学会议。该共纳入了301名服用稳定剂量甲氨蝶呤的活动性类风湿性关节炎患者。被随机分配接受安慰剂或者服用四种剂量之一的baricitinib(1 mg, 2 mg, 4 mg or 8 mg，均一天一次，12周)。完成主要指标是联合应用4mg和8mg baricitinib组(76%)与安慰剂组(41
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2018.02.07 用药问答：咳嗽可以吃「复方甘草片」吗？
复方甘草片是很多家庭的常备止咳药，咳嗽咳痰来两片，止咳效果出奇的好！复方甘草片为复方制剂，每片含甘草浸膏粉 112.5 mg、阿片粉 4 mg、樟脑 2 mg、八角茴香油 2 mg、苯甲酸钠 2 mg。值得关注的是，复方甘草片的镇咳成分含有「阿片粉」。今日问答：咳嗽时可以随便吃复方甘草片吗？阿片类药物的不良反应有哪些
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2013.09.08 青年人血清尿酸水平与其高血压的发病存在相关性
345umol/l以后发生高血压的风险升高，尿酸水平每增加1mg/dl，其发生高血压的风险增加25%。 ...。对比不同尿酸水平区间分组，研究者发现，男性青年人发生高血压的风险在其血清尿酸水平达到345umol/l（5.8mg/dl）以后逐渐升高，而女性的相应数值
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2014.03.18 默沙东旗下泊沙康唑静脉注射剂获FDA批准
3月16日默沙东称，FDA批准其泊沙康唑注射液(18mg/mL)，这是泊沙康唑的一种静脉注射(IV)的新剂型。默沙东的这款抗真菌药物也以泊沙康唑(100mg)缓释片和泊沙康唑(40mg/mL)口服混悬液上市销售。泊沙康唑注射液、缓释片和口服混悬液用于预防侵袭性曲霉属真菌感染，适用于因免疫系统