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2020.07.20 【住院医师宝典】各科室常用药及用法用量（实用）
;100mg qd。3.预防上消化道出血：白及胶浆 250ml q8h ivgtt；6-氨基己酸（一种抗纤溶药）6.0 ivgtt qd。4.调整肠道...×4次，改q2h。③ 多巴胺100mg﹢NS 50ml微泵入4ml/h ,据血压调速（8ml/h）测血压
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2012.04.13 冠心病风险+65岁以上：依折麦布/辛伐他汀联合用药疗效和安全性优于阿托伐他汀（VYTELD研究）
% for 10/40 mg) and <100mg/dl (83.6% for 10/20 mg; 90.3% for 10/40 mg... of intermediate-risk patients achieved LDL cholesterol <100 mg/dl on ezetimibe/simvastatin
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2012.02.07 妊娠合并甲亢死亡病例讨论
,心肺听诊无异常。该患者26周时曾因甲亢危象、左下肢感染在本院住院治疗好转后出院，出院后口服丙基硫氧嘧啶100mg bid。入院时查血常规、PT正常，甲亢系列...100mg bid。3、入院时查血常规、PT正常，甲亢系列FT3 FT4，T3 T4在正常范围，TSH0.06，血生化正常，BNP正常，心肌酶谱正常，血气分析
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2016.06.08 FDA 批准艾尔健高血压药物复方药物 Byvalson
FDA 批准艾尔健 Byvalson（奈必洛尔和缬沙坦）5 mg/80 mg 片剂用于高血压治疗。Byvalson 是首个也是唯一一个在欧洲获批上市的由一种β-受体阻滞剂与一种血管紧张素 II 受体阻滞剂组成的固定剂量复方药物。在评论这次的批准时，艾尔键首席研发官 Nicholson 表示：「对于降低严重并危及生命的
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2012.04.13 既往使用过他汀药物的2型糖尿病患者，依折麦布和辛伐他汀联合用药优于2倍剂量阿托伐他汀
Efficacy of ezetimibe/simvastatin 10/20 and 10/40 mg compared with atorvastatin 20 mgin patients with type 2 diabetes mellitus摘要：该研究将先前采用10mg
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2013.02.27 FDA批准梯瓦抗多动症药物Adderall XR的仿制药
胺；Shire）缓释胶囊的仿制药简化新药申请（ANDA）已获得美国食品药品监督管理局（FDA）的批准，包括5mg、10mg、15mg、20mg、25mg和30mg多种剂量规格。基于IMS截止至2012年12月31日统计的销售数据，该药物（包括仿制药与品牌药）在美国的年销售额约为20亿美元。作为Shire
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2014.11.06 权衡出血和缺血风险 阿司匹林何去何从？
+氯吡格雷治疗组患者主要出血发生率，就阿司匹林+氯吡格雷治疗组患者而言，阿司匹林≤100mg、101-199mg和≥200mg三种剂量下，主要出血发生率分别为...阿司匹林使用剂量较大。在CURRENT OASIS 7研究中，研究人员纳入超过25000名ACS患者，比较低剂量阿司匹林（75-100mg）与高剂量（≥300mg
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2021.08.16 房颤患者合并 ACS，如何进行抗栓治疗？
1、急性期抗栓治疗1）所有口服抗凝药物治疗的房颤患者若发生 ACS，立即口服负荷剂量的阿司匹林（100～300 mg），然后维持剂量为 75～100 mg...格瑞洛出血风险较高，因此首选氯吡格雷（负荷剂量一般选择 300 mg）；3）若患者高龄，或合并糖尿病病史、既往多次心肌梗死病史、冠状动脉弥漫性病变等，则缺血风险
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2014.03.12 梯瓦推出希罗达（Xeloda）仿制药
仿制药巨头梯瓦（Teva）3月7日宣布，在美国推出Xeloda（希罗达，capecitabine，卡培他滨，150mg和500mg片剂）等效...的制药公司。根据IMS数据，截止2013年12月，Xeloda品牌药（150mg和500mg片剂）在美国的销售额为7.54亿美元
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2018.08.25 患者福音 | 拜耳利伐沙班获 EMA 批准用于 CAD/PAD
2018 年 8 月 24 日：欧盟委员会已经批准利伐沙班的新适应症：利伐沙班 2.5 mg 一天两次联合阿司匹林 75-100 mg 一天一次用于高缺血风险... mg 一天一次相比，利伐沙班动脉剂量 2.5 mg 一天两次加阿司匹林 100 mg 一天一次能够显著降低冠状动脉疾病或外周动脉疾病患者的卒中、心血管死亡
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2011.12.13 胡大一：SATURN研究的科学意义
LDL-C降至70 mg/dl以下。既往一系列研究包括使用阿托伐他汀80 mg的研究，都没有能够使LDL-C降至70 mg/dl以下。在SATURN试验中，阿托伐他汀80 mg仍然没有达到70 mg/dl以下，而瑞舒伐他汀40 mg使LDL-C降低达到62 mg/dl，同时显示出更强的逆转斑块作用。SATURN试验结果
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2017.03.19 ACC 2017：利伐沙班治疗静脉血栓栓塞优于阿司匹林
和 100 mg 阿司匹林用量进行抗血栓治疗 12 个月的临床疗效和安全性。在随机，双盲，对照的研究中，将临床试验分为 3 组，第一组 1107 名患者服用 20 mg 利伐沙班，第二组 1127 名患者服用 10 mg 利伐沙班，第三组 1131 名患者服用 100 mg 阿司匹林，这些患者已经完成 6～12 个月
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2012.10.15 Qualitest公司召回氨酚氢可酮
mg/500mg的酒石酸氢可酮和对乙酰氨基酚片。该批号药品每瓶中可能含有剂量更高的对乙酰氨基酚片，可能导致消费者服用了比预定剂量更多的对乙酰氨基 酚。如果消费者...群。背景：重酒石酸二氢可待因酮和对乙酰氨基酚10 mg/500 mg片剂的适应症为缓解中至重度疼痛。召回的批号为C1440512A的产品，在2012年5
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2012.10.15 Qualitest公司召回氨酚氢可酮
mg/500mg的酒石酸氢可酮和对乙酰氨基酚片。该批号药品每瓶中可能含有剂量更高的对乙酰氨基酚片，可能导致消费者服用了比预定剂量更多的对乙酰氨基 酚。如果消费者...群。背景：重酒石酸二氢可待因酮和对乙酰氨基酚10 mg/500 mg片剂的适应症为缓解中至重度疼痛。召回的批号为C1440512A的产品，在2012年5
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2014.04.22 安斯泰来和默沙东在日本推出糖尿病新药Suglat
安斯泰来（Astellas）和默沙东（Merck & Co）4月17日联合宣布，在日本推出糖尿病新药Suglat（25mg，50mg，Ipragliflozin L-Proline）。Suglat是一种选择性钠葡萄糖同转运蛋白2（SGLT2）抑制剂，由安斯泰来与日本Kotobuki制药通过
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2014.08.28 FDA批准Triumeq用于治疗HIV-1感染
8月22日，ViiV医疗保健宣布美国FDA批准Triumeq片（阿巴卡韦600mg、Dolutegravir 50mg及拉米夫定300mg）用于HIV-1感染治疗。Triumeq是ViiV医疗保健的首款基于Dolutegravir的固定剂量复方药物，它为好多HIV患者提供了一种单一药片用药方案选择，这款药物将整合酶
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2014.08.06 CFDA提示关注曲美他嗪引起的运动障碍等安全性风险
曲美他嗪于2000年在我国上市，目前有片剂（20 mg）和缓释片剂（35 mg）两种剂型。曲美他嗪属于心血管系统药物，临床用于心绞痛发作的预防性治疗和眩晕、耳鸣的辅助性对症治疗。近期，欧盟药品管理局（EMA）发布消息，建议限制曲美他嗪的使用，并警惕其引起的运动功能障碍等安全性风险。根据国家药品不良反应
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2013.07.27 福泰制药丙肝药物VX-135因潜在的肝脏副作用被FDA中止临床试验
此项临床试验仍在欧洲继续进行。暂停使用400mg VX-135剂量后，患者肝酶可恢复至实验前水平。同时，福泰制药方面称剂量为100mg时对肝酶水平无影响。VX-135（剂量为100mg或200mg）与百时美施贵宝（Bristol-Myers Squibb）公司的daclatasvir也同样进行了联合试验，试验结果显示