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2018.03.05 米非司酮 200 mg 优于 600 mg？最新指南看过来
考虑到人工流产对女性的危害，法国妇产科学会整理了最新的相关文献，发表临床实践指南，旨在规范人工流产的流程，尽量减少其对女性的伤害，文章发表在近期的EJOG上
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2022.09.14 阿柏西普 8 mg 首次达到在 89% 的患者中延长注射间隔达 16 周
· 在新生血管（湿性）年龄相关性黄斑变性（nAMD）和糖尿病性黄斑水肿（DME）的两项全球关键研究中，阿柏西普 8 mg 达到了主要终点，相较于艾力雅®（阿柏西普 2 mg），在第 48 周最佳矫正视力获得非劣性改善· 在 nAMD 和 DME 患者中表现出极高的药效持久性，77% 的 nAMD 患者和 89% 的
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2011.08.16 Strides Arcolab的阿卡波糖片获美国FDA批准
Strides Arcolab的25mg、50mg和100mg的阿卡波糖片已获得美国FDA批准。阿卡波糖片是一种用于治疗2型糖尿病的抗糖尿病药物。据2011年3月IMS的数据，阿卡波糖片在整个美国市场的销售额接近2100万美元，目前市场上没有印度的仿制药物。美国FDA共有37个该药的申请（21为PEPFAR计划
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2024.09.09 Eylea™ 8 mg 预充式注射器获欧盟批准上市
; 预充式注射器提供一种简便且精准的Eylea 8mg的给药方法2024年9月9日柏林 – 欧洲药品管理局 （EMA） 在欧盟批准预充式注射器用于 Eylea™ 8 mg（114.3 mg/ml 注射液）的给药。新的预充式注射器 OcuClickTM 将为眼科医生提供一种高效便携的方法
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2020.11.10 房颤抗凝开「利伐沙班 10 mg qd」，这个医嘱错在哪？
常常在临床上看到这样的用药方案：诊断「心房颤动」，使用利伐沙班10 mg qd 抗凝治疗，究竟是否正确？心房颤动（房颤）是临床常见的心律失常...影响小等优点，已经越来越多的用于临床抗凝治疗。但是，房颤抗凝到底是选择低剂量（10 mg/qd）的利伐沙班还是标准剂量的利伐沙班呢？1适应证不同，用药
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2019.09.04 ESC 新指南：利伐沙班 2.5 mg 联合阿司匹林可为 CCS 患者带来更多获益
在动脉粥样硬化性疾病中有一定的疗效，但心血管事件降低幅度不大、死亡风险没有降低。COMPASS 研究中利伐沙班 2.5 mg 一天两次联合阿司匹林 100 mg 治疗方案...，与单独使用阿司匹林 100 mg 一天一次相比，利伐沙班动脉剂量 2.5 mg 一天两次加阿司匹林 100 mg 一天一次降低冠状动脉疾病患者和外周动脉疾病
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2016.02.22 欧盟批准阿斯利康 60 mg 规格替格瑞洛的上市许可
欧盟委员会授予阿斯利康替格瑞洛 60 mg 规格药物上市许可，用于至少一年前经历过心脏病发作及处于发生进一步动脉粥样硬化性事件风险患者治疗。在以替格瑞洛 90 mg 及阿司匹林或其它双重抗血小板治疗药物初始治疗一年后，可以使用这款药物继续治疗。在评论这一消息时，阿斯利康全球药物开发执行副总裁兼首席医疗官 Bohen
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2018.06.06 COMPASS：利伐沙班治疗CAD或PAD合并轻-中度心衰的安全性和有效性
合并轻-中度心衰的冠状动脉和外周动脉疾病患者使用利伐沙班动脉剂量 2.5 mg 一天两次联合阿司匹林 100 mg 一天一次能够显著降低主要终点事件（心梗、卒中... 2.5 mg 一天两次联合阿司匹林 100 mg 一天一次）为 5.5%，单用阿司匹林组（阿司匹林 100 mg 一天一次）为 7.9%，绝对风险下降 2.4
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2021.04.02 重磅！鲁南制药利伐沙班片（规格：15 mg）获准上市！
3 月 17 日，鲁南制药集团山东新时代药业有限公司利伐沙班片（规格：15 mg）经国家药品监督管理局批准上市。利伐沙班是全球第一个高选择性直接抑制 Xa...；用于具有一种或多种危险因素的非瓣膜性房颤成年患者以降低卒中和全身性栓塞的风险。利伐沙班片（规格：15 mg）批准上市后具有与原研药品相同的临床有效性和安
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2015.10.20 雾化布地奈德 0.5 mg 规格上市 更好满足治疗需求
2015 年 10 月 18 日，阿斯利康举办主题为「令关爱 永不止步」的吸入用布地奈德混悬液（普米克®令舒）0.5 mg 新规格上市会，活动邀请众多儿科...儿童哮喘的规范化治疗，分享令舒 0.5 mg 新规格在满足临床需求、提高用药依从性方面的重要意义。图 会议现场普米克®令舒在中国被批准用于治疗支气管哮喘。我国
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2021.06.14 氨溴索静滴 60 mg tid，患者家属将我告上法庭
mg IV tid，后期病情稳定后转普通病房，停用氨溴索 2 周后患者出现严重剥脱性皮炎过敏反应，转至上级医院治疗无效死亡。剥脱性皮炎的过敏反应应该跟氨溴索没关系，但患者家属就抓住氨溴索超说明书剂量应用说事，将我们告上法院。旧的说明书上确实是说成人及 12 岁以上儿童：每天 2～3 次，每次 15 mg，严重病例可增至
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2018.05.15 氨溴索静滴 60 mg tid，患者家属将我告上法庭
mg IV tid，后期病情稳定后转普通病房，停用氨溴索 2 周后患者出现严重剥脱性皮炎过敏反应，转至上级医院治疗无效死亡。剥脱性皮炎的过敏反应应该跟氨溴索没关系，但患者家属就抓住氨溴素超说明书剂量应用说事，将我们告上法院。旧的说明书上确实是说成人及 12 岁以上儿童：每天 2～3 次，每次 15 mg，严重病例可增至
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2015.09.24 骨髓移植术前环磷酰胺最适剂量或为 50 mg/kg
给药方案分为 4 组，分别为环磷酰胺 150 mg/kg 剂量组、环磷酰胺 100 mg/kg 剂量组、环磷酰胺 50 mg/kg 剂量组、环磷酰胺 0 mg...骨髓移植的患者中，环磷酰胺 150 mg/kg 剂量组为 14 例，环磷酰胺 100 mg/kg 剂量组为 41 例，环磷酰胺 50 mg/kg 剂量组为 38 例
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2011.09.05 舒洛地特和缬沙坦联合治疗可降低MS患者UAER和β2-MG水平
尿白蛋白排泄率（UAER）和β2-微球蛋白（β2-MG）水平有显著影响，为代谢综合征合并微量白蛋白尿患者的治疗提供了新的方向。研究者检测了患者的一般临床指标，并分析了缬沙坦、舒洛地特干预治疗3个月、6个月后UAER和β2-MG水平的变化。结果显示，治疗前各组血压
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2020.11.05 上市近两个月，汉曲优® 60mg 规格补充申请再获受理
：Zercepac®）新增药品规格（60 mg/瓶，不含防腐剂）的补充申请（sNDA）正式获得国家药品监督管理局受理。此前，汉曲优®（规格 150 mg/瓶，不含防腐剂）已在今年 8 月于国内获批上市，首张处方于获批上市后 6 个工作日内即落地，目前已完成上海、江苏、山东和四川等省份的医保准入和多家医院进院
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2012.09.24 初始剂量小于1.5mg/eGFR可降低别嘌呤醇过敏综合征的发生
（AHS）是一种少见但可能致命的不良事件。基于肌酐清除率，已知别嘌呤醇剂量大于300mg/天可能与AHS相关。然而，别嘌呤醇初始剂量和AHS的关系仍未...）表明，有91%的AHS患者和36%的对照组患者接受了大于1.5mg每eGFR单位的别嘌呤醇初始剂量。研究表明，小于1.5mg每eGFR单位的别嘌呤醇