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2012.06.01 FDA警告消费者注意Adderall药物的真伪
美国食品和药物管理局(FDA)提醒消费者和医疗卫生专业人员：网上正在销售Teva制药公司生产的Adderal 30mg片剂的仿冒品...显示Adderall 30mg片剂的仿冒品含有错误的活性成分。Adderall含有4种活性成分—右苯丙胺蔗糖盐、苯丙胺天冬氨酸、硫酸右苯丙胺和硫酸
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2011.10.27 肺癌化疗一例
示：低分化腺癌，予紫杉醇酯质体（力朴素）210mg d1+奈达铂40mg d1-3化疗四疗程，疗效评价：PR，后于2010年10月予厄洛替尼150mg qd治疗5月，复查CT示肺内病灶增多，出现新病灶，肝转移，疗效评价：PD，于2011年3月改用艾素120mg d1+奈达铂40mg d1-3化疗四疗程，复查CT示肺内
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2011.08.22 FTC/RPV/TDF固定剂量复方药获准
8月11日，美国食品和药物管理局（FDA）批准Complera，一种包含恩曲他滨/利匹韦林/替诺福韦DF（FTC/RPV/TDF）的固定剂量复方药（FDC），用于治疗HIV感染。Complera的推荐剂量是每日1次，每次1片（FTC/RPV/TDF含量为200 mg/25 mg/300 mg），餐时口服
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2021.02.26 【急诊手册】21 种急救常用药用法，看完的都收藏了
/kg 体重（一般用 50～100 mg）作首次负荷量静注 2～3 分钟，必要时每 5 分钟后重复静脉注射 1～2 次，1 小时内总量不得超过 300 mg。极量...，发红。9. 重酒石酸间羟胺注射液（1 mL:10 mg）肌内或皮下注射：一次 2～10 mg；静脉滴注，15～100 mg，加入 5% 葡萄糖或氯化钠注射液
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2020.07.06 【急诊手册】21 种急救常用药用法，看完的都收藏了
/kg 体重（一般用 50～100 mg）作首次负荷量静注 2～3 分钟，必要时每 5 分钟后重复静脉注射 1～2 次，1 小时内总量不得超过 300 mg。极量...，发红。9. 重酒石酸间羟胺注射液（1 mL:10 mg）肌内或皮下注射：一次 2～10 mg；静脉滴注，15～100 mg，加入 5% 葡萄糖或氯化钠注射液
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2008.12.29 欧盟再次警告依托考昔不适用于部分高血压患者
2008年9月，欧洲药品管理局（EMEA）发布默沙东公司告医务人员的信，再次警告90mg依托考昔不适用于血压未得到控制的高血压患者。信中称，EMEA近期完成了对90mg依托考昔（etoricoxib，商品名：ARCOXIA）用于治疗风湿性关节炎和强直性脊柱炎的效益/风险评估，此次评估包括对全科医疗机构
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2012.10.15 Qualitest公司由于药物成分超标召回氨酚氢可酮
为USP10 mg/500mg的酒石酸氢可酮和对乙酰氨基酚片。该批号药品每瓶中可能含有剂量更高的对乙酰氨基酚片，可能导致消费者服用了比预定剂量更多的对乙酰氨...的人群。背景：重酒石酸二氢可待因酮和对乙酰氨基酚10 mg/500 mg片剂的适应症为缓解中至重度疼痛。召回的批号为C1440512A的产品
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2021.04.28 心梗患者「肌注」吗啡，错在哪？
前几天药房拿到一个处方：诊断：心肌梗死处方：盐酸吗啡注射液 10 mg im St乍看似乎没问题，但盐酸吗啡注射液可以肌注吗？此前，医院使用...明确吗啡注射液的具体类型。2. 原卫生部合理用药专家委员会编写的《中国医师药师合理用药指南》关于吗啡注射液用法与用量的叙述：皮下盐酸吗啡，常用量 5～15 mg/次
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2014.02.13 含SMV三联疗法治疗慢性1型丙肝安全有效
。Simeprevir（SMV）是可用于治疗丙肝的蛋白酶抑制剂类新药。IIa期临床试验应用SMV（25-200mg，QD） +Peg-IFN+RBV治疗丙肝患者...;13 g/dL者。受试者随机分到5个治疗组，即SMV两种剂量75mg和150mg、两个疗程12周和24周以及一组安慰剂对照组，每组都联合应用
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2012.08.15 新生儿脓血症绿牙一例
患者，男，妊娠28周子痫前期剖腹产。曾患有金黄色葡萄球菌败血症，广谱抗菌剂治疗。患儿深度黄疸，很可能由感染，早产，肠胃外营养引起。总胆红素水平峰值为20.9 mg/分升(357 μmol 每升)（共轭水平，13.9 mg每升[238 μmol每升]）。超声波检查证实肝及胆汁解剖学特征正常
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2014.08.27 肾上腺素抢救心脏骤停 弊大于利？
关于心脏骤停治疗的推荐：目前AHA高级心脏生命支持（ACLS）指南推荐对于室颤及无脉性室速患者，应每隔3-5分钟静脉推注1mg肾上腺素。该指南相关表述如下：1...肾上腺素剂量＜1.5mg并且乳酸水平＜5mmol/L。2001年5月法国进行了一项基于人群的多渠道注册研究，旨在收集巴黎及其近郊的所有心脏骤停病例
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2017.06.20 吉利德向 FDA 提交艾滋病复方新药的上市申请
近日，吉利德科学公司向美国食品和药物管理局（FDA）提交了一项新药申请（NDA），该药物是每日用药一次的单一片剂，其中含有双重组织蛋白（50 mg; BIC），包括最新研究的整合酶链转移抑制剂（INSTI），以及用于治疗成人 HIV-1 感染的恩曲他滨/替诺福韦甲酰胺（200 / 25 mg; F / TAF）。吉利
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2021.03.05 D-二聚体升高的 9 点解读，别只想到肺栓塞！
拟诊为主动脉夹层（AD）可能性增大。发病 24 小时内，当 D-二聚体达 0.5 mg/L 时，其诊断急性主动脉夹层（AAD）的敏感性为 100%，特异性...D-二聚体是反映血栓形成与溶栓活性最重要的实验室指标（不同试剂正常值范围不同，通常 < 0.5 mg/L）。那么，D-二聚体升高的原因都有哪些
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2013.06.03 ASCO2013：中山大学张力教授确定亚洲NSCLC人群进行多西他赛维持治疗最佳剂量
背景： 根据相关报告，多西他赛(75 mg/m 2 )可用于西方晚期NSCLC患者群的一线和维持治疗。而目前亚洲患者在进行多西他赛治疗时，用药剂量却有所不同(60 mg/m 2 )。这种差异或可通过不同种族间在紫杉醇代谢方面的药物遗传变异予以解释。TFINE研究对多西他赛维持治疗的药效、安全性以及耐受性进行了评价
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2011.08.15 活动性类风湿关节炎：滑膜组织存在疾病相关生物标志物
爱尔兰一项研究证实，滑膜组织分析可发现活动性RA疾病活动性、治疗反应和放射学进展的生物标志物，组织中生物标志物的表达不依赖其血清水平。研究发表于《风湿病年鉴》[Ann Rheum Dis 2010，69（4）:706]。研究纳入22例活动性RA患者，随机予阿那白滞素100 mg/d单药治疗或与培那西
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2011.09.07 低血钾原因难明确一例
8g钾，仍血钾3.4mmol/l，停药3天，血钾又2.9mmol/l。同时存在症状，口干，易饥饿，口里感觉长毛一样，血压高，联合用药伲福达20mg tid，依那普利10mg bid，倍他乐克25mg bid 血压仍在150/95mmHg，辅助检查：肾上腺彩超及CT均未见明显异常，甲功三项正常，血糖空腹5.7mmol/l