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2013.10.16 145mg/m2的Etirinotecan pegol3周方案为转移性乳腺癌患者3期临床研究推荐方案
pegol 145 mg/m2每21天应用一次的方案作为3期临床试验的治疗方案。对于既往接受过治疗的乳腺癌患者而言，需要新的治疗选择...随机分为2组，一组的治疗方案为etirinotecan pegol145mg/m2每14天应用一次，另一组的治疗方案为etirinotecan
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2012.10.16 EASD2012：Ghrelin受体激动剂改善糖尿病患者胃轻瘫
测试。这一实验仅进行了28天，和30天的后续观察时间。研究人员将参与者随机分配为GRA 10mg,20mg,40mg和安慰剂组，每天口服一次。参与者...组为3.4。两组的胃排空时间是相当的（为191和194分钟）。在各个剂量组症状的改善情况是相似的，而改善最多的是20mg组（n=21）。到第28天
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2021.09.13 【急诊必备】休克的诊断标准到底是什么？
前言男性 48 岁，因发热 3 天入院，门诊查血常规 WBC 22.1*10^9/L，N% 92.6%，CRP 150 mg/L，PCT 2.5 ng/mL...（详见表 1）排版：Rabbit责编：飞腾投稿：446870063@qq.com题图：站酷海洛参考文献：Vincent JL, Ince C
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2014.07.16 2013年度生物公司研发投入20强
;Top 20 R&D Spenders among Tool and Tech Companies”的文章，盘点了2013年度研发投入前20名的生物公司。报告显示，各种研究和制药公司不断上升的需求，新型和耐药疾病的发生率的增高推动生命科学工具市场增长，而生命工具市场持续提供强大的创新需要
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2014.05.25 利拉鲁肽3mg在3a期临床试验中能明显降低肥胖成年人体重
(AACE)2014年第一次会议上发布。数据显示，经过56周治疗后，利拉鲁肽3mg结合饮食与锻炼可以使体重明显降低，从基线值降低8%，相比之下，安慰剂组只降低2.6%。在研究利拉鲁肽3mg的SCALE™项目中，这是胰高血糖素样肽-1 (GLP-1)类似物用于体重管理的最大规模试验。所有治疗组包括
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2014.01.02 托瑞米芬治疗乳腺癌20年数据综述
安全性和有效性。北美试验将患者随机分为平行组，分别接受托瑞米芬60 mg或它莫西芬20 mg治疗。而东欧和北欧研究中则将患者随机分为托瑞米芬60 mg...它莫西芬治疗组的TTP更长。乳腺癌辅助治疗FBCG对托瑞米芬40 mg每天VS它莫西芬每天20 mg共治疗3年的DFS和OS值进行了比较
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2012.05.17 患者，男，20岁，发热15天
病史特点：【一般资料】：患者男性，20岁，学生【主诉】：发热15天【病史】：患者...！shhwu：病人：1男，青年20岁，发热 15天。间断治疗，（疗程不足。用药不规律）体温一直不降。2体检显示：消瘦，贫血
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2013.06.05 ASCO2013：一线/二线治疗之TGF-β抑制剂（LY2157299）
适合索拉非尼治疗或者在索拉非尼治疗时进展的患者纳入本研究，入组的都是AFP升高的患者，以便于使用AFP监测抗肿瘤疗效。患者随机接受160mg/天 的低剂量或者360mg/天的高剂量治疗。106名患者纳入了本研究，接受过索拉非尼治疗的患者比例分别为78%和83%。中位肿瘤进展时间（TTP）为 12周，其中
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2013.10.11 长城会《强化降脂在心血管防治中的重要性》论坛精彩速递 -叶平教授
基础上，以LDL-C水平<2.0mmol/L（80mg/dl）为治疗目标接受瑞舒伐他汀5~20mg治疗。研究结果显示，中国无症状性颈动脉粥样硬化斑块患者接受瑞舒伐他汀平均日治疗剂量11mg能够在3个月脂核显著缩小[富含脂质的坏死核（LRNC）在3个月显著减少 7.9 mm3（7.3%）]，并持续至24个月
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第七届中国医药制药、医疗器械（越南）展览会暨越南第20届国际医药制药、医疗器械展览会
展会名称：第七届中国医药制药、医疗器械（越南）展览会暨越南第20届国际医药制药、医疗器械展览会展会时间：2013年5月8日-11日...;传真：021-51685319邮箱：lijing@ruhrmesse.comQQ：2862416052网址
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2016.09.14 ≥20%/＞25%？急性淋巴细胞白血病诊断标准释疑
诊断标准变啦——骨髓中原始细胞 ≥ 20% 就可以诊断，不是以前的 30% 了。但这里怎么又变成 25% 了？第一反应是这位专家讲错了或者笔误。科里另外一位医生也发现了这个问题，于是就和科里同事讨论。一位师姐首先发言：「你记错啦，一直都是 25%，髓系才是 20%」。紧接着科室两位病理的老师证实了这位师姐的说法。难道真
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2016.03.21 国人自己的研究：口服缓释哌甲酯治疗 ADHD 效果佳
的中国患儿（n = 239，年龄为 6~16 岁，使用的诊断标准为 DSM-4），评估患者的缓解率，患者服用的药物为口服的缓释哌甲酯，剂量分别为 18 mg，36 mg，54 mg，每日一次。对于 ADHD 患者的缓解有两种定义：定义 1 为主要终点指标：根据 ADHD 亚型（注意力不集中 [1~9]，过度活跃~冲动