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最新复旦版中国医院排行榜 TOP 10:口腔科

2016.11.13 最新复旦版中国医院排行榜 TOP 10:口腔科

最新复旦版中国医院排行榜口腔科的 TOP 10 都有哪些医院呢?
最新复旦版中国医院排行榜 TOP 10:神经外科

2016.11.13 最新复旦版中国医院排行榜 TOP 10:神经外科

最新复旦版中国医院排行榜神经外科的 TOP 10 都有哪些医院呢?
最新复旦版中国医院排行榜 TOP 10:普外科

2016.11.13 最新复旦版中国医院排行榜 TOP 10:普外科

最新复旦版中国医院排行榜普外科的 TOP 10 都有哪些医院呢?
最新复旦版中国医院排行榜 TOP 10:神经科

2016.11.13 最新复旦版中国医院排行榜 TOP 10:神经科

最新复旦版中国医院排行榜神经科的 TOP 10 都有哪些医院呢?
FDA 咨询委员会不建议批准 4 mg 剂量规格的 Baricitinib

2018.04.26 FDA 咨询委员会不建议批准 4 mg 剂量规格的 Baricitinib

路透社 4 月 23 日报道,美国 FDA 一个咨询委员会今天投票建议,不批准礼来与 Incyte 公司关节炎药物 Baricitinib 的 4 mg 剂量规格产品,这一结果使得两家公司遭受重创,因为它们正指望这款药物未来成为一款重磅炸弹产品。不过,FDA 咨询委员会却支持批准该药物较低的 2 mg 剂量规格产品
武田在日本推出高血压药物Zacras和Azilva

2014.06.20 武田在日本推出高血压药物Zacras和Azilva

(azilsartan/amlodipine,20mg/2.5mg)和Zacras复方片HD(20mg/5mg)。Azilva(10mg)提供了一种新的剂量强度,目前已上市的剂量为Azilva(20mg)和Azilva(40mg)。阿齐沙坦(zilsartan)是一种血管紧张素II受体阻滞剂(ARB),通过阻断
氨溴索静滴 60 mg tid 后患者死亡,我被家属告上法庭!

2021.02.26 氨溴索静滴 60 mg tid 后患者死亡,我被家属告上法庭!

氨溴索 60 mg IV tid,后期病情稳定后转普通病房,停用氨溴索 2 周后患者出现严重剥脱性皮炎过敏反应,转至上级医院治疗无效死亡。剥脱性皮炎的过敏反应应该跟氨溴索没关系,但患者家属就抓住氨溴索超说明书剂量应用说事,将我们告上法院。旧的说明书上确实是说成人及 12 岁以上儿童:每天 2~3 次,每次 15 mg,严重
米非司酮 200 mg 优于 600 mg?最新指南看过来

2018.03.05 米非司酮 200 mg 优于 600 mg?最新指南看过来

考虑到人工流产对女性的危害,法国妇产科学会整理了最新的相关文献,发表临床实践指南,旨在规范人工流产的流程,尽量减少其对女性的伤害,文章发表在近期的EJOG上
2020年疫苗销售Top5

2015.07.22 2020年疫苗销售Top5

Pediarix(白喉,破伤风类毒素,百日咳,乙型肝炎和脊髓灰质炎灭活疫苗)将会以15.4亿美元排列第五。以下是2020年疫苗销售领域的Top5,到2020年,赛诺菲公司或将有2款疫苗位居疫苗Top5,有望实现逆袭,一尝天下无敌的滋味。
阿柏西普 8 mg 首次达到在 89% 的患者中延长注射间隔达 16 周

2022.09.14 阿柏西普 8 mg 首次达到在 89% 的患者中延长注射间隔达 16 周

· 在新生血管(湿性)年龄相关性黄斑变性(nAMD)和糖尿病性黄斑水肿(DME)的两项全球关键研究中,阿柏西普 8 mg 达到了主要终点,相较于艾力雅®(阿柏西普 2 mg),在第 48 周最佳矫正视力获得非劣性改善· 在 nAMD 和 DME 患者中表现出极高的药效持久性,77% 的 nAMD 患者和 89% 的
Eylea™ 8 mg 预充式注射器获欧盟批准上市

2024.09.09 Eylea™ 8 mg 预充式注射器获欧盟批准上市

; 预充式注射器提供一种简便且精准的Eylea 8mg的给药方法2024年9月9日柏林 – 欧洲药品管理局 (EMA) 在欧盟批准预充式注射器用于 Eylea™ 8 mg(114.3 mg/ml 注射液)的给药。新的预充式注射器 OcuClickTM 将为眼科医生提供一种高效便携的方法

2019.08.12 最新ISO制药用水标准与ISPE确认指南深度解析实施专题研修班(杭州9月)

(实施要点、文件要求、主要活动)四、风险管理的应用(基本原则、主要工具、最新FMEA工具应用)五、IQ实施要点和文件体系(实施要点、文件要求、主要活动)六、OQ...、实际案例分析与疑难问题解密十、验证实施 与技巧1、制药用水系统的生命周期2、IQ/OQ/PQ的实操技巧3、日常监测与周期性再验证4、取样技巧与实操主讲人:吴老师
欧盟批准阿斯利康 60 mg 规格替格瑞洛的上市许可

2016.02.22 欧盟批准阿斯利康 60 mg 规格替格瑞洛的上市许可

欧盟委员会授予阿斯利康替格瑞洛 60 mg 规格药物上市许可,用于至少一年前经历过心脏病发作及处于发生进一步动脉粥样硬化性事件风险患者治疗。在以替格瑞洛 90 mg 及阿司匹林或其它双重抗血小板治疗药物初始治疗一年后,可以使用这款药物继续治疗。在评论这一消息时,阿斯利康全球药物开发执行副总裁兼首席医疗官 Bohen
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