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2015.09.29 2015年第7届眼科创新峰会(OIS AAO)

一、会议名称:2015年第7届眼科创新峰会(OIS AAO)二、活动地点:美国-拉斯维加斯三、会议时间:2015年11月12日-11月12日四、参会报名:1、大会注册费:(2015年10月16日前)995美元/人;(2015年10月17日-11月11日)1095美元
FDA修订辛伐他汀与胺碘酮联用的限制剂量

2012.01.27 FDA修订辛伐他汀与胺碘酮联用的限制剂量

2011年12月15日,美国食品药品监督管理局(FDA)向公众公布,修订降胆固醇药物辛伐他汀和抗心律失常药物胺碘酮联用时的限制剂量从10mg20mg。在2011年6月,FDA建议将辛伐他汀的使用剂量从20mg下降至10mg,目前重新考虑了这一建议。使用辛伐他汀和胺碘酮联用的患者,辛伐他汀的使用量

2012.04.13 既往使用过他汀药物的2型糖尿病患者,依折麦布和辛伐他汀联合用药优于2倍剂量阿托伐他汀

剂量阿托伐他汀的2型糖尿病患者,转换成分别采用10/20mg剂量及10/40 mg剂量的依折麦布和辛伐他汀联合用药、2倍剂量(20mg)阿托伐他汀三种方案。结果表明:采用10/20mg剂量和10/40 mg剂量的依折麦布和辛伐他汀联合用药这两种治疗方式,明显优于20mg阿托伐他汀的治疗效果。Aim
FDA批准梯瓦抗多动症药物Adderall XR的仿制药

2013.02.27 FDA批准梯瓦抗多动症药物Adderall XR的仿制药

胺;Shire)缓释胶囊的仿制药简化新药申请(ANDA)已获得美国食品药品监督管理局(FDA)的批准,包括5mg、10mg、15mg20mg、25mg和30mg多种剂量规格。基于IMS截止至2012年12月31日统计的销售数据,该药物(包括仿制药与品牌药)在美国的年销售额约为20亿美元。作为Shire

2011.09.01 他达那非:脊髓损伤患者ED不再无药可医

服用10mg的他达拉菲,另一组(44人)服用安慰剂。每4到12周对病人进行一次评估。在第一疗程结束后,他达拉菲的剂量或调整至20mg或剂量保持不变;第二疗程...?ois Giuliano博士及其同事报道,在一项双盲研究中,与服用安慰剂的对照组男性患者相比,因脊髓损伤而发生勃起功能不全(ED)的男性患者在服用他达拉菲后有
【住院医师宝典】各科室常用药及用法用量(实用)

2020.07.20 【住院医师宝典】各科室常用药及用法用量(实用)

一、心内科1.稳定型心绞痛:拜阿司匹林0.1 qd;氯吡格雷75mg qd;辛伐他叮20mg qn;比索洛尔(博苏...;阿托伐他叮(立普妥)20mg qn;低分子肝素钙0.6ml脐旁皮下注射bid;培垛普利(雅施达)4mg qd;比索洛尔(博苏
2017 财年全球销量 Top 20 药物

2017.08.14 2017 财年全球销量 Top 20 药物

2016 年至 2022 年间,全球处方药市场预计将保持 6% 的增长率,2022 年该市场的规模将达到约 1.05 万亿美元。销量排名前 20 的药物...由 Celgene 生产,其销售额自 2015 年以来已增长 20% 以上。这款产品用于治疗多发性骨髓瘤,其专利将于 2027 年到期,这使得它成为该公司产品组合中极
临床手册:奥美拉唑的配伍禁忌与处理!

2020.04.20 临床手册:奥美拉唑的配伍禁忌与处理!

作者:Gcplive来源:药评中心奥美拉唑是临床常用的质子泵抑制剂。治疗胃溃疡:常用剂量为20mg,1日1次,通常4周内可治愈;治疗十二指肠溃疡:常用剂量为20mg,1日1次,通常2周内可治愈。所有质子泵抑制剂都为肠溶制剂,不宜嚼碎;1日1次,早晨餐前0.5小时服用。1、配伍禁忌注射用奥美拉唑,不应与其他药物混合或在
10 mg/15 mg/20 mg,利伐沙班到底怎么用?

2020.12.15 10 mg/15 mg/20 mg,利伐沙班到底怎么用?

血栓:15 mg bid 维持 21 d,之后 20 mg qd 维持。(3)房颤:20 mg qd,低体重和高龄(> 75 岁)的患者可选择 15 mg qd。4 鼻饲患者如何给药?(1)对于不能整片吞服的患者,可压碎与苹果酱混合后立即口服;压碎的 10 mg、15 mg20 mg 利伐沙班片在水或苹果酱中
中国医院科技影响力排行榜 TOP20:神经病学

2016.12.20 中国医院科技影响力排行榜 TOP20:神经病学

2016 年,中国医院科技影响力评价以全国 1325 家三级医院为评价对象,以国家标准《学科分类与代码》为分类依据,学科范围为该标准「临床医学」下的二级类目,以及「内科学」和「外科学」两个二级类目下的三级类目,针对医院的 26 个学科开展科技影响力评价。以下为神经病学在中国医院科技影响力排行榜 TOP20,你的医院
FDA 批准高剂量规格尼替西农用于治疗遗传性酪氨酸血症

2016.06.21 FDA 批准高剂量规格尼替西农用于治疗遗传性酪氨酸血症

美国 FDA 日前批准 Sobi 旗下尼替西农(nitisinone;商品名:Orfadin)一种高剂量的 20 mg 规格胶囊产品用于治疗遗传性酪氨酸...分解。由于用药剂量需随体重调整,因此需要随着患者的成长逐步提高剂量。Sobi 已经开发出较高剂量的 20 mg 规格胶囊支持青少年与成年患者的治疗方案,该方案
中国医院科技影响力排行榜 TOP20:传染病(感染)学

2016.12.20 中国医院科技影响力排行榜 TOP20:传染病(感染)学

2016 年,中国医院科技影响力评价以全国 1325 家三级医院为评价对象,以国家标准《学科分类与代码》为分类依据,学科范围为该标准「临床医学」下的二级类目,以及「内科学」和「外科学」两个二级类目下的三级类目,针对医院的 26 个学科开展科技影响力评价。以下为传染病学(感染)在中国医院科技影响力排行榜 TOP20
全球制药业后期研发线 Top 20 重磅药物

2017.06.23 全球制药业后期研发线 Top 20 重磅药物

最新的后期研发线 TOP20 药物名单来自 EvaluatePharma,新名单体现了行业的艰难,也体现了艾伯维正在取得的进步。艾伯维有 4 个药物被列入后期研发线 TOP20 药物名单,比名单上的任何一家公司都要多。这些药物包括 Rova-T(2022 年的预期销售额为 15 亿美元)、elagolix(2022
中国医院科技影响力排行榜 TOP20:普通外科学

2016.12.20 中国医院科技影响力排行榜 TOP20:普通外科学

2016 年,中国医院科技影响力评价以全国 1325 家三级医院为评价对象,以国家标准《学科分类与代码》为分类依据,学科范围为该标准「临床医学」下的二级类目,以及「内科学」和「外科学」两个二级类目下的三级类目,针对医院的 26 个学科开展科技影响力评价。以下为普通外科学在中国医院科技影响力排行榜 TOP20,你的医院
口服Apremilast治疗活动性银屑病关节炎有效

2012.10.22 口服Apremilast治疗活动性银屑病关节炎有效

特点:在为期12周的治疗期,患者接受安慰剂、Apremilast 20mg 每天两次或Apremilast 40mg 每天一次的治疗;在为期12周的...了治疗期。治疗期结束时(12周),接受Apremilast 20mg 每天两次治疗组中43.5%患者(p<0.001)和接受
全球制药企业交易并购TOP20

2014.05.20 全球制药企业交易并购TOP20

。FirstWord列出了制药企业收购规模排名前20的案例,我们可以看到,辉瑞是最热衷于并购的公司,以交易金额计算,top5收购案中辉瑞独占3席,可以预料得到,辉瑞再次
GEN:2013年最佳糖尿病药物TOP20

2014.11.13 GEN:2013年最佳糖尿病药物TOP20

名称、公司以及2013销售数据。2013年最佳糖尿病药物TOP20...近日,GEN网站根据FDA批准的糖尿病药物2013年的销售额(由所属公司公布的数据)评选出了排名前20的药物。赛诺菲(Sanofi)、诺和诺德(Novo
近二十年妇科医学和妇女保健进展——Top 20

2015.07.26 近二十年妇科医学和妇女保健进展——Top 20

在过去 20 年里,妇科学技术和妇女保健不断变更。美国佛罗里达大学医学院妇产科学的教授总结了近二十年妇科医学和妇女保健的发展——TOP 20。一、生育调节...胚胎排出,是近 20 年来的新发展。适用于终止 49 日以内的妊娠。二、性传播疾病的筛查1980 年,尚无办法对衣原体感染进行筛查。现在,具有高度敏感性和特异性
感染领域 2017 年年度看点 Top 10 (下)

2018.01.01 感染领域 2017 年年度看点 Top 10 (下)

操作可能对感染性心内膜炎的发生有一定的贡献(可能 1:20),但抗菌药物预防的获益仍然不确定,总的来说看起来获益非常小。在以人群为基础的队列分析中,获益的趋势...,IL-6 水平的平均变化值在两组间没有差异。更昔洛韦组不需要呼吸机的天数显著增加(23 比 20),但是这些分析并没有进行多重比较的校正。两组间的死亡率、住
阿柏西普 8 mg 首次达到在 89% 的患者中延长注射间隔达 16 周

2022.09.14 阿柏西普 8 mg 首次达到在 89% 的患者中延长注射间隔达 16 周

· 在新生血管(湿性)年龄相关性黄斑变性(nAMD)和糖尿病性黄斑水肿(DME)的两项全球关键研究中,阿柏西普 8 mg 达到了主要终点,相较于艾力雅®(阿柏西普 2 mg),在第 48 周最佳矫正视力获得非劣性改善· 在 nAMD 和 DME 患者中表现出极高的药效持久性,77% 的 nAMD 患者和 89% 的
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