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2019.11.19 临床上常遇到的过敏反应汇总，请记下！
%gs100mlvc 2.03：磷霉素钠心慌 脸色苍白 头晕 说不话 地塞米松5mg 静注5%gs 100ml 654-2 10mg4：参麦注射液 输液反应 高烧40 口吐白沫 昏迷不醒 复方氨基比林4ml肌注 5%gs100ml 地塞米松10mg5：克林霉素反应 腹痛 地塞米松5mg 静注 5%gs100
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2014.05.25 利拉鲁肽3mg在3a期临床试验中能明显降低肥胖成年人体重
低热量饮食和增加体育活动。利拉鲁肽3mg治疗组，成年人基线体重减轻5%或更多的患者比例为64%，而安慰剂治疗组为27%。此外，有33%的利拉鲁肽3mg治疗组患者...3a期临床试验SCALE™ Obesity and Pre-diabetes的结果将在5月16日的第23届美国临床内分泌医师学会年会
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2016.02.03 青年女性痛风 10 年并贫血、双肾萎缩一例
300 μmmol/L（5 mg/dL），但降的过低对机体有没有太大的影响。这问题存在争议，部分学者认为尿酸具有消除体内活性氧的作用，维生素 C、E...% 痛风为尿酸排泄减少引起，为什么指南把 XOI 作为一线用药？从以下几方面回答这个问题，首先 XOI 对每天排泄＜800 mg 且肾功能正常的痛风患者同样能降
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2013.07.27 福泰制药丙肝药物VX-135因潜在的肝脏副作用被FDA中止临床试验
此项临床试验仍在欧洲继续进行。暂停使用400mg VX-135剂量后，患者肝酶可恢复至实验前水平。同时，福泰制药方面称剂量为100mg时对肝酶水平无影响。VX-135（剂量为100mg或200mg）与百时美施贵宝（Bristol-Myers Squibb）公司的daclatasvir也同样进行了联合试验，试验结果显示
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2016.08.03 重症肌无力患者血清细胞因子网络变化或有助于诊断
24 种细胞因子的水平, 研究细胞因子网络的变化。在所选取的 43 例 MG 患者中，包括早发型 MG14 例（发病年龄 ≤ 49 岁），晚发型 MG18 例（发病年龄 ≥ 50 岁），伴有胸腺瘤的 MG11 例（表 1）。结果发现，MG 患者血清有 5 种细胞因子水平较正常对照有显著升高，分别是增殖诱导配体（a
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2015.12.31 10mg/d 达格列净可降低合并高血压的糖尿病患者血压
已经在服用降压药和降糖药但病情并未获得很好的控制。研究采取随机、双盲、安慰剂对照的方法，225 名患者纳入达格列净组，每日服用达格列净 10 mg；224 名...，而且每日 10 mg 的剂量能够被患者很好耐受，这对于合并症患者来说，无疑是个好的选择。
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2021.12.03 静脉微量泵该如何配制？
之前发表「硝酸甘油及硝普钠的区别」，有读者留言，问到「微量泵的配制问题」，今天给大家解答一下～微泵使用公式：推理：如硝酸甘油 5 mg，起始剂量为 5 µg/...计算：1. 所有按 μg/kg·min 计算的都可以采用:（公斤体重 × 3）mg 稀释至 50 mL，如泵速为 1 mL/h，则泵入量为 1 μg/kg
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2011.10.31 结核性脑膜炎，太常见，但非常棘手
！下面是近一周患者的治疗情况：患者9月13日给予氟康唑100mg口服bid，患者目前症状明显好转，脑压今日基本接近正常(昨日甘露醇125ml，q12h，今晨甘露醇...，好打麻将，生活没有规律，进食量少，易感冒。入院时体重54mg。主诉：头痛，发烧，盗汗，乏力5天入院。现病史：患者于入院前5天(7月23日)无何原因出现头痛，发烧，体温
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2014.05.20 ASCO2014：秦叔逵教授推荐每日850mg阿帕替尼治疗晚期胃癌
III期临床试验。受试者口服阿帕替尼或相匹配的安慰剂每日850mg，连续28天为1周期。主要研究终点为总生存期（OS）。研究采用中央随机化设计，并根据转移灶数量...综合征、蛋白尿、乏力、厌食、转氨酶升高。这项研究进一步证实了阿帕替尼治疗晚期胃癌的疗效和安全性。 通过试验，获得的推荐临床使用剂量为每日850mg。临床试验
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2017.09.15 药物不良反应：替加环素致急性胰腺炎
近日，《药物不良反应杂志》发布了「替加环素致急性胰腺炎」一文，现整理如下，供大家参考学习。1 例 60 岁男性败血症患者静脉滴注替加环素（首剂 100 mg，此后 50 mg，1 次/12 h）累计 10d 后出现腹胀、腹痛、左下腹压痛，实验室检查示 WBC 18.4×109/L，中性粒细胞 0.90，血清淀粉酶
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2013.10.16 145mg/m2的Etirinotecan pegol3周方案为转移性乳腺癌患者3期临床研究推荐方案
145 mg/m2每21天应用一次的方案作为3期临床试验的治疗方案。研究背景:在转移性乳腺癌患者中，5年生存率低于25%，所以我们急需新的...。在2期临床研究中，100mg/m2每周的伊立替康治疗的作用效果优于240mg/m2每3周一次的伊立替康治疗，前者的客观反应率为23%，中位无进展生存期为2.8
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2012.02.07 2011乳腺癌治疗指南和共识看蒽环类化疗的地位
vs 6FEC50-8FEC100显著提高5年无病生存率-9FEC100显著提高5年总生存率-10FEC100不增加迟发性心脏毒性-11FEC方案中法玛新100mg较50mg不增加心脏毒性-12研究
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2012.12.10 仿制药Budeprion因非生物等效性被召回
，Budeprion XL 300 mg规格的药物并未达到上述标准，这一研究招募了24例禁食的志愿者，并对其运用单剂量交叉设计（视Bupropion (Budeprion XL...美国FDA完成了一项单剂量仿制药Budeprion XL 300 mg（缓释丁氨苯丙酮盐酸化物，由Impax实验室研发，Teva药业生产
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2014.10.10 经验证的预测脊柱手术部位感染的模型：SpineSage.com
，并公布于SpineSage.com网站便于应用，文章于2014年9月发表在Spine J上。该研究采用的数据库为2003年1月至2004年12月，在华盛顿大学...患者（4.3%）发生了脊柱手术部位感染，且需二次手术处理。平均每年每100例患者有2.15例感染发生。手术创伤程度与感染密切相关，多变量回归分析中最高风险因素
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2011.10.12 美国FDA更新高剂量西酞普兰引起心率异常的安全性信息
40mg/日。研究结果显示，高于40mg/日的剂量对抑郁症的治疗并不存在更多的效益。西酞普兰是选择性5羟色胺再摄取抑制剂（SSRIs）类抗抑郁药，通过提高大脑5羟色胺的浓度起作用。剂型包括10mg、20mg和40mg的片剂，以及10mg/5mL的口服液。西酞普兰之前的说明书注明，某些患者可能需要使用60mg/日的