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前列腺癌去势药物诺雷得三月长效剂型在中国上市

2012.09.26 前列腺癌去势药物诺雷得三月长效剂型在中国上市

2012年9月22日,阿斯利康公司宣布诺雷得®(通用名:醋酸戈舍瑞林)10.8mg在中国正式上市。该药品于2011年12月31日获得中国食品药品监督管理局(SFDA)批准,适用于可用激素治疗的前列腺癌,为中国前列腺癌患者提供了一个更方便、更经济的治疗药物。诺雷得®10.8mg是阿斯利康
莆田涵江医院党委隆重召开庆祝建党 100 周年 暨「七一」表彰大会

2021.07.05 莆田涵江医院党委隆重召开庆祝建党 100 周年 暨「七一」表彰大会

战斗堡垒作用和共产党员先锋模范作用,激励党员干部争先创优,奋发向上,不断提高医疗服务质量,推进医院高质量发展。在中国共产党成立 100 周年之际,院党委对 5...筚路蓝缕创伟业,初心不忘再起航。6 月 29 日下午,莆田涵江医院党委隆重举行庆祝中国共产党成立 100 周年暨「七一」表彰大会,回顾
河南信合医院成功举办庆祝中国共产党成立 100 周年暨5·12 国际护士节活动

2021.05.19 河南信合医院成功举办庆祝中国共产党成立 100 周年暨5·12 国际护士节活动

百年征程波澜壮阔,百年初心历久弥坚。为庆祝中国共产党百年华诞,弘扬南丁格尔精神,激励广大护理人员心向党、跟党走,立足岗位作贡献。5 月 12 日下午,河南信合医院在康膳楼会议中心隆重举行「庆祝中国共产党成立 100 周年暨 5·12 国际护士节活动」。河南信合医院院领导,各科室首席专家、主任、护士长及全体护理人员参加

2017.05.04 2017 年度 ChinaBio® 合作论坛将于 5 月 31 日-6 月 1 日在珠海盛大开幕

Carlsbad,美国加州,珠海,中国– 2017 年 5 月 4 日: 第九届 ChinaBio® 合作论坛将于 5 月 31 日-6 月 1...。EBD 集团在美国和欧洲都有办公场所。更多信息请访问: www.ebdgroup.com关于 ChinaBio®集团:自 2007 年创立以来
左氧氟沙星给药后的 5 种「死法」,一定注意!

2020.10.29 左氧氟沙星给药后的 5 种「死法」,一定注意!

、胸外心脏按压、静脉推注地塞米松 5mg、肾上腺素 1mg 等措施,经积极抢救大约 45min,仍无自主呼吸,大动脉搏动消失,心电图呈直线,宣布临床死亡。本例患者...阳性体征,诊断为急性胃肠炎、胃痉挛,给予:乳酸左氧氟沙星注射液 100mL:0.2g 两次 /d,静脉滴注;5% 葡萄糖注射液 250ml 加盐酸消旋山莨菪碱

2012.12.07 ACR2012:Tofacitinib在生物制剂无效的RA患者中起效

了其对399名对TNF抑制剂反应不佳的患者进行Tofacitinib治疗的结果。今年他报告了对614名对TNF抑制剂反应不佳的患者进行Tofacitinib治疗24月的合并分析结果,这些患者都参与了2期和3期临床试验。报告中说,用ACR20/50/70量表来衡量,在3个月时,5mg和10mg

2011.10.18 基因泰克公司降低了抗病毒药物奥司他韦口服混悬液浓度

近日,美国食品和药物管理局(FDA)宣布,抗病毒药物奥司他韦口服混悬液(达菲)的制造商基因泰克公司为了更准确的测量,这个月将该产品的浓度从12mg/mL降低到了6mg/mL。据FDA,当摇动时,低浓度的奥斯他韦不太可能起泡沫,干扰正确的测量。基因泰克修改了产品的标签,以反映的浓度的降低
ASCO2013:尼罗替尼一线靶向治疗晚期胃肠道间质瘤不优于伊马替尼

2013.05.18 ASCO2013:尼罗替尼一线靶向治疗晚期胃肠道间质瘤不优于伊马替尼

不可切除和/或转移性GIST患者按1:1比例随机分入公开标签尼罗替尼400 mg每日两次或伊马替尼400 mg qd(针对KIT外显子9突变,400 mg每天两次)治疗组。试验主要终点为经中心审查后无进展生存期(PFS)。入组目标为736例患者,观察375例,90%置信区间两侧5%误差检查得到危害比(HR) 为0.71
2012年ESC急性STEMI指南中有关抗栓治疗的更新

2013.02.26 2012年ESC急性STEMI指南中有关抗栓治疗的更新

。但根据近期的大型随机对照临床试验CURRENT/OASIS 7研究的结果,大剂量阿司匹林(300-325mg/天)与小剂量阿司匹林(75-100mg/天)相比并不能额外降低缺血终点的发生率,反而增加了消化道出血的风险。因此,对于普通STEMI人群,新指南中建议阿司匹林小剂量(70-100mg)长期服用。对于伴糖尿病的
血压 84/45 mmHg 诊断休克?别做这种外行医生

2021.08.27 血压 84/45 mmHg 诊断休克?别做这种外行医生

话题讨论男性 48 岁,因发热 3 天入院,门诊查血常规 WBC 22.1 * 10^9/L,N% 92.6%,CRP 150 mg/L,PCT 2.5...,则标志病人已进入休克失代偿期。从上文分析可以认为休克的诊断标准是要求符合以下 5 条:1) 低血压:收缩压 < 90 mmHg;2) 

2012.12.10 ACR2012:对Tanezumab相关不良事件的裁决

用药治疗方案。在IAC三期研究报告中,样本包含了安慰剂组1029例,2.5mg tanezumab治疗组 604例,5mg tanezumab治疗组1771例,10mg tanezumab治疗组1898例,2.5mg tanezumab + NSAID组587例,5mg
临床手册:奥美拉唑的配伍禁忌与处理!

2020.04.20 临床手册:奥美拉唑的配伍禁忌与处理!

作者:Gcplive来源:药评中心奥美拉唑是临床常用的质子泵抑制剂。治疗胃溃疡:常用剂量为20mg,1日1次,通常4周内可治愈;治疗十二指肠溃疡:常用剂量为20mg,1日1次,通常2周内可治愈。所有质子泵抑制剂都为肠溶制剂,不宜嚼碎;1日1次,早晨餐前0.5小时服用。1、配伍禁忌注射用奥美拉唑,不应与其他药物混合或在
基因多态性决定达比加群血药浓度及出血风险

2013.04.11 基因多态性决定达比加群血药浓度及出血风险

rs2244613(CES1)携带状态的 Kaplan-Meier生存曲线RE-LY试验(Randomized Evaluation of Long-term Anticoagulation Therapy)结果显示达比加群酯110mg及150mg(每日两次)在预防非
新耶鲁方案可使ICU患者血糖达标

2011.09.13 新耶鲁方案可使ICU患者血糖达标

(N.Engl.J.Med. 2001;345:1359-67),最初的血糖目标范围定为100——140mg/dl。2005年,目标范围降为90——120mg/dl。这两种方案均经过验证并发表,已经被很多美国医院采用。2009年,鉴于NICE-SUGAR研究显示ICU患者
链霉亲和素 Streptavidin

2020.08.26 链霉亲和素 Streptavidin

• 可多孔板,磁珠,芯片的表面包被• 活性>17U/mg,纯度>95%• 可提供大批量• 可提供媲美 GMP 级的高质量• 申请可以寄送免费试用装
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