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2013.01.17 欧盟批准强生日服一片的HIV药物达如那韦
明显的进步，对于这部分患者来说患有艾滋病不再意味着被判死刑，但数据显示，在经过8个月的治疗后，仅有65%的患者会达到100%的依从性。800mg规格...欧盟药品监管机构为强生每天只需服用一片的重磅炸弹级艾滋病药物达如那韦提供了绿色审评通道。日前，欧盟批准800mg规格的达如那韦，可以使艾滋病
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2015.06.08 韩国 MERS 死亡患者增至 5 人 涉事 24 家医院曝光
增至 5 例，隔离对象增至 2361 人。同日，韩国政府召开新闻发布会，公布疫情应对措施，包括发布涉疫情全部医院名单、密切监控自我隔离者和加强责任管理等。新增... 64 例患者 75 岁，已于 5 日死亡，7 日确诊感染 MERS 病毒。一名政府官员说：「所有新增病例都是在医院感染。我们估计，三星首尔医院会出现更多病例。不过
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2014.06.11 探索HCV的治疗—未来已到来
+ 100mg ritonavir + 25mg ombitasvir，qd，联合250mg dasabuvir，bid，有或无1000或1200mg RBV，qd；Daclatasvir（DCV）和asunaprevir(ASV)方案为：60mg DCV，qd及100mg ASV， bid；SOF-RBV方案为：400mg
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2017.12.16 患儿发热、头痛 5 天，你的诊断是？
，血管充盈，黄斑区可见点状渗出。临床诊断：病毒性脑炎？治疗经过：患儿入院后给予阿昔洛韦 5 mg/kg，q8 h，静脉点滴抗病毒治疗，甘露醇降颅压，患儿入院后体...患者性别：男患者年龄：10 岁简要病史：主因「发热、头痛 5d」。现病史：患儿于入院前 5d 前出现发热，体温波动于 37.5℃～38.5℃，发热前无寒战
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2014.04.13 FDA授予吉利德丙肝复方片LDV/SOF优先审查资格
，90mg/400mg）新药申请（NDA）优先审查资格，该药开发用于基因型1慢性丙型肝炎成人感染者的治疗。据估计，在美国约75%的丙肝患者为基因型1 HCV毒株感染...）：Sovaldi（400mg片剂）为每日一次的口服核苷类似物聚合酶抑制剂，分别于2013年12月和2014年1月获FDA和欧盟批准，作为抗病毒治疗方案的一部分
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2014.03.07 梯瓦Evista仿制药获FDA批准
仿制药巨头梯瓦（Teva）3月4日宣布，药物Evista片（Raloxifene，雷洛昔芬，60mg）获FDA批准，该药是礼来（Eli Lilly）品牌药Evista片（易维特，通用名：盐酸雷洛昔芬，60mg）的等价仿制药，用于绝经后女性骨质疏松症的预防和治疗。梯瓦是首个提交Evista
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2022.05.21 100 亿！这所 985，建新校区！
以下文章来源于华中科技大学5月18日上午，华中科技大学与武汉经济技术开发区签署战略合作协议。双方将共建国际教育科技创新园区（军山校区）未来技术创新研究院...创新研究院揭牌。据悉，在5月3日武汉经开区官微发布的“比学赶超”行动拉练活动上的消息显示，华中科技大学，武汉大学，武汉理工大学在武汉经开区军
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2018.08.15 胰岛素剂量计算 5 步法
可以在充分控制血糖的同时，降低低血糖风险。接下来为大家介绍简单实用的胰岛素剂量计算 5 步法。第一步：确定每日总量体重（单位为 kg）×0.7（每日每公斤需要量）1 型...: 确定基础胰岛素和速效胰岛素的起始量Basal dose/24 h = 50%TDDBolus dose/24 h = 50%TDD注：TDD：total
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2015.02.03 DPP-4抑制剂有望解决2型糖尿病三大难题
显示，西格列汀100mg qd的DPP-4酶抑制率谷值高达91.7%，显著高于沙格列汀5mg qd的73.5%（P＜0.001），维格列汀50mg qd的28.9...控制达到 HbA1c＜7.0% 的目标。汇集最前沿的科研资讯，聚焦最专业的研究领域，探讨最精准有效的治疗方案，合力最权威的国内外知名专家——1月24日，“第五届
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2014.05.31 ASCO2014：多西紫杉醇联合雷莫芦单抗治疗IV期非小细胞肺癌效果更优
，研究人员将入组患者随机分成两个组（分组前以性别、地域、ECOG评分和既往治疗为基础进行分层），治疗组予多西紫杉醇（docetaxel，DOC)75mg/m2联合雷莫芦单抗10mg/Kg治疗一天，对照组予多西紫杉醇联合安慰剂治疗一天，两组均以21天为一个周期，直到疾病进展，或出现不可接受的毒性或死亡。该研究的主要终点
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2025.11.19 RCC Treatment Cases
布 100mg qd + 依维莫司 5mg qd2024-04-18 CT伏罗尼布+依维莫司治疗后，2024-07-17 复查 CTTreatment 伏罗尼布 100mg qd2024-07-17 CT伏罗尼布治疗后，2024-09-09 复查CT1. 考虑双肺炎症改变，较前范围减小，建议复查2. 双肺多发结节，较前
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2014.08.13 普瑞巴林用于术后急性疼痛的临床研究进展
推荐给药剂量对于DPN，推荐的普瑞巴林剂量是 300mg·d﹣1( 100mg，tid) ，应从小剂量 150mg·d﹣1 ( 50mg，tid)开始，根据疗效...，但是眩晕发生率会有所增加。但是，也有 2 项研究认为，观察到普瑞巴林的术后镇痛效果并不确切，这可能与普瑞巴林的使用剂量偏小有关。Paech 等认为普瑞巴林100mg
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2012.12.28 重症肌无力患者血清抗体类型决定预后
如果重症肌无力(MG)患者血清肌肉特异性激酶(MuSK)抗体阳性则其症状可能更为严重，达到缓解的目标可能更难。“临床医师在诊断...的同事们说。大约85%的MG患者(AChR-阳性患者)中检测出MG免疫标志物抗乙酰胆碱受体(AChR)抗体(AChR-阳性患者)。余下的AChR-阴性患者可能有
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2018.04.09 临床病例：羟氯喹治疗狼疮性脱发效果好
羟氯喹 400mg/d 口服。患者因自觉前臂皮损加重而自行停药。随后行药物诱发淋巴细胞刺激试验，结果显示指数正常。获得知情同意后，重新予小剂量羟氯喹（200 mg）治疗 3 月。治疗后显示羟氯喹对前臂及头皮损害疗效显著，且治疗后头发再生（图 3）。图 3 治疗后头发再生病例学习此病例证实小剂量（200 mg/d）羟氯喹可有
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2012.09.19 眼底病诊疗示范中心正式启动
眼内注射临床治疗将“有路可循”和中国的循证医学证据证实了雷珠单抗卓越的疗效和安全性。 国际临床研究证实经过雷珠单抗0.5mg每月一次坚持注射，患者可以快速提高且持久稳定视力，治疗24个月时...单抗0.5mg每月坚持注射，患者12个月内视力持续提高。研究眼BCVA自基线至第4个月平均提高9.5个字母，至第12个月时提高12.7个字母。抗
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2014.08.20 Fortune：2014年增长最快的Top100公司 Questcor制药公司居榜首
2014年8月《财富》（Fortune）杂志发布了2014年美股“100家增长最快的公司”排行榜，其按照每家公司的营收增长率...了这种名不见经传的药物，并把它作为治疗儿童严重癫痫的特效药进行大规模推广。2007年，Acthar Gel的价格从每支（5毫升）1,650美元一路涨
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2021.05.21 【一文汇总】30 种静脉泵入药物用法
01硝酸甘油（5 mg:1 mL）6 支 + NS 24 mL 至 30 mL iv 泵入，0.6 mL/h 相当于 10 μg/min，起始剂量 5～10 μg/min，每 5～10 min 增加 5～10 μg，可用至 100 μg/min。02硝普钠（50 mg/ 支）1 支 + 5
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2021.03.29 一文汇总 | 30 种静脉泵入药物用法
01 硝酸甘油 (5 mg:1 mL)6 支 + NS 24 mL 至 30 mL iv 泵入，0.6 mL/h 相当于 10 μg/min，起始剂量 5～10 μg/min，每 5～10 分钟增加 5～10 μg，可用至 100 μg/min。02 硝普钠 (50 mg/支)1 支 + 5% GS 50 mL iv
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2013.09.17 FDA批准首款卡培他滨仿制药
FDA批准口服转移性结直肠癌药物卡培他滨（希罗达）的一款仿制药。这款仿制药同时获批用于转移性乳腺癌治疗，150mg与500mg规格的仿制药将由美国梯瓦制药公司上市销售。该药在临床试验中所观察到的常见不良事件包括腹泻、呕吐、恶心及口腔疼痛、发红、肿胀和褥疮。其他不良事件包括手足综合症、发烧