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【一文汇总】30 种静脉泵入药物用法用量,不再挠头翻书!

2021.05.10 【一文汇总】30 种静脉泵入药物用法用量,不再挠头翻书!

01硝酸甘油 (5 mg:1 mL)6 支 + NS 24 mL 至 30 mL iv 泵入,0.6 mL/h 相当于 10 μg/min,起始剂量 5~10 μg/min,每 5~10 分钟增加 5~10 μg,可用至 100 μg/min。02硝普钠 (50 mg/支)1 支 + 5% GS 50 mL iv
法国暂停酮康唑200mg片剂的销售和上市许可一年

2011.09.15 法国暂停酮康唑200mg片剂的销售和上市许可一年

2011年6月8日,法国卫生安全和健康产品委员会(AFSSAPS)发布信息,通知医疗专业人员及消费者,由于使用里素劳(酮康唑片剂)200mg进行抗真菌治疗的患者具有发生潜在的不可逆的和致命性的严重肝损伤的风险,决定自2011年7月11日起暂停里素劳200mg片剂的上市许可和销售一年。里素劳200mg片剂不再
2 分钟掌握常用抗菌药物封管浓度

2018.03.22 2 分钟掌握常用抗菌药物封管浓度

;2.5 mg/mL氨苄青霉素 10 mg/mL头孢唑林 5 mg/mL头孢唑林5 mg/mL + 庆大霉素1 mg/mL头孢他啶 
房颤患者合并 ACS,如何进行抗栓治疗?

2021.08.16 房颤患者合并 ACS,如何进行抗栓治疗?

1、急性期抗栓治疗1)所有口服抗凝药物治疗的房颤患者若发生 ACS,立即口服负荷剂量的阿司匹林(100~300 mg),然后维持剂量为 75~100 mg...格瑞洛出血风险较高,因此首选氯吡格雷(负荷剂量一般选择 300 mg);3)若患者高龄,或合并糖尿病病史、既往多次心肌梗死病史、冠状动脉弥漫性病变等,则缺血风险
关键性全球临床研究的详细数据显示阿柏西普 8 mg 可提供持续的视力和解剖学改善,且到第 48 周时,大多数患者可保持 16 周的给药间隔

2022.11.08 关键性全球临床研究的详细数据显示阿柏西普 8 mg 可提供持续的视力和解剖学改善,且到第 48 周时,大多数患者可保持 16 周的给药间隔

给药间隔,且仅需 5 次注射· 在两项全球三期关键性研究中,在 48 周时,阿柏西普 8 mg 视力改善非劣于艾力雅®(阿柏西普 2 mg),83% 的新生血管...在第 24 周符合 DRM 标准,则治疗间隔缩短为 8q12。如果在随后的任何一次给药访视中,阿柏西普 8 mg 组的患者符合 DRM 标准,则进一步缩短治疗间隔

2013.06.09 如何把握替加环素的剂量?

主持人:请问刘又宁教授,有专家提示使用该药治疗泛耐药鲍曼不动杆菌的感染时,剂量应调整为100mg q 12h,不知道你对这个见解有何看法?应该如何把握替加环素的剂量?刘又宁教授:这个剂量用于治疗CAP是没问题的,甚至我感觉有点杀鸡用牛刀的感觉,因为还有很多
糖皮质激素 > 30 mg/d 就是大剂量?使用 > 3 个月才是长程治疗?

2021.02.01 糖皮质激素 > 30 mg/d 就是大剂量?使用 > 3 个月才是长程治疗?

mg/d 的剂量。如果以该剂量范围长期用药,药物副作用较大,并且具有剂量依赖性。► 高剂量(泼尼松 30~100 mg/d 或等效剂量):由于剂量依赖性,这一剂量范围内激素受体饱和度显著增加。当激素剂量为 100 mg/d 时,受体饱和度几乎达到 100%。此时糖皮质激素的基因组效应(通过调节基因转录发挥作用)预期达到
耐受剂量 4mg/d:泊马度胺治疗轻链型淀粉样变性

2016.09.27 耐受剂量 4mg/d:泊马度胺治疗轻链型淀粉样变性

最大耐受剂量(MTD),结果显示 MTD 为 4 mg/天(1~21 天,28 天为 1 周期),文章发表在近期的 Blood 杂志上。该试验纳入标准为诊断为轻链型淀粉样变性,血清轻链水平 ≥ 50 mg/L,接受过一线治疗,血小板 ≥ 100×109/L,中性粒细胞 ≥ 1.5×109/L,总胆红素 ≤ 1.5
FDA 批准 10 mg 规格利伐沙班片用于降低静脉血栓栓塞风险

2017.11.03 FDA 批准 10 mg 规格利伐沙班片用于降低静脉血栓栓塞风险

,这些患者已进行过 6-12 个月的初步抗凝治疗,他们然后接受日用一次的拜瑞妥 10 mg 治疗,日用一次的拜瑞妥 20 mg 治疗或日用一次的 100 mg 阿司匹林...杨森制药公司近日宣布,美国 FDA 批准拜瑞妥(利伐沙班片)10 mg 日用一次的剂量规格,在完成至少 6 个月初始抗凝治疗的患者中用于降低复发性静脉血栓
FDA 咨询委员会不建议批准 4 mg 剂量规格的 Baricitinib

2018.04.26 FDA 咨询委员会不建议批准 4 mg 剂量规格的 Baricitinib

对该药物的 2 个剂量规格都予以支持。这次委员会是以 10:5 的投票结果支持 Baricitinib 的 2 mg 剂量规格产品,称这一规格药物的获益超过了其风险...路透社 4 月 23 日报道,美国 FDA 一个咨询委员会今天投票建议,不批准礼来与 Incyte 公司关节炎药物 Baricitinib 的 4 mg 剂量
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