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2012.08.08 FDA批准泼尼松缓释片增加多种适应证
)已经批准Rayos缓释片(1 mg、2 mg及5 mg)用于治疗类风湿性关节炎(RA)、风湿性多肌痛、银屑病关节炎、强直性脊柱炎、哮喘和慢性阻塞性肺病等多种疾病...) delayed-release tablets (1 mg, 2 mg and 5 mg) to treat a broad range of diseases
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2013.04.28 心房颤动抗凝治疗中国专家共识
出血性并发症的处理-17RE-LY® 研究设计-25达比加群110和150mg显著降低总体出血事件-27拜瑞妥-31阿哌沙班-36达比加群150mg显著降低卒中或全身性栓塞发生率-26达比加群酯与华法林的比较-23达比加群酯与华法林的比较-RELY研究-24房颤分类-4房颤与心动过速性心肌病-9房颤与栓塞
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2012.08.10 BMS因安全顾虑停止研发HCV药物
聚乙二醇干扰素-α和利巴韦林，再加上口服安慰剂。其他治疗方案组，给予患者干扰素和利巴韦林，再加上25mg、50mg或100mg的BMS-986094.研究第二部分是为期12周的非盲试验，其中包括5个治疗方案组的120例患者。在两个治疗方案组中，给予患者BMS-986094 100mg或200mg
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2014.12.20 肾上腺危象处理（60秒医学Tips）
of 100 mg of hydrocortisone, followedby 100 - 200 mg every 24 hours and a continuous...氢化可的松，然后每24小时100- 200毫克，同时要给较大量的生理盐水。ReferenceNEJM, Vol. 360, pg. 2328Bonus Point
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2014.08.06 CFDA提示关注曲美他嗪引起的运动障碍等安全性风险
曲美他嗪于2000年在我国上市，目前有片剂（20 mg）和缓释片剂（35 mg）两种剂型。曲美他嗪属于心血管系统药物，临床用于心绞痛发作的预防性治疗和眩晕、耳鸣的辅助性对症治疗。近期，欧盟药品管理局（EMA）发布消息，建议限制曲美他嗪的使用，并警惕其引起的运动功能障碍等安全性风险。根据国家药品不良反应
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2015.10.26 吡格列酮对早期帕金森病无疾病修饰作用
的为早期 PD 患者，并且已经稳定服用 1 mg/天雷沙吉兰或 10 mg/天司来吉兰；将这些患者随机分配至接受 15 mg/天吡格列酮，45 mg/天吡格列酮...比对照组少 3 分。研究者在 2011 年 5 月 10 日至 2013 年 7 月 31 日之间从美国 35 家研究中心招募到 210 例帕金森病患者。15
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2011.09.19 局部晚期乳腺癌不推荐常规使用AC+G
既往在SWOG组织的Ⅱ期临床试验中，局部晚期乳腺癌患者术前接受AC+G方案治疗，即多柔比星（24 mg/m2，每周） +环磷酰胺（60 mg/m2，每天...，在2477例淋巴结阳性及高危淋巴结阴性乳腺癌患者的辅助治疗中，与ddAC方案[多柔比星（60 mg/m2）+环磷酰胺（600 mg/m2）+pegfilgrastim
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2011.07.18 局部晚期乳腺癌不推荐常规使用AC+G
既往在SWOG组织的Ⅱ期临床试验中，局部晚期乳腺癌患者术前接受AC+G方案治疗，即多柔比星（24 mg/m2，每周） +环磷酰胺（60 mg/m2，每天，口服...Ⅲ期研究结果显示，在2477例淋巴结阳性及高危淋巴结阴性乳腺癌患者的辅助治疗中，与ddAC方案[多柔比星（60 mg/m2）+环磷酰胺（600 mg
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2016.01.27 当重症肌无力遇上肺部感染如何使用抗生素
重症肌无力（MG）是一种神经肌肉接头传递障碍的自身免疫性疾病，主要临床特征为受累骨骼肌易疲劳。全身骨骼肌均可受累，包括眼外肌、咽喉肌、舌肌、颈肌和肢带肌。当出现呼吸肌无力，不能维持正常换气功能的危急状态时，称为重症肌无力危象。重症肌无力危象病情凶险，死亡率约 5%～8%。由于种种原因，MG 患者伴发感染的机会较普通人
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2018.10.12 速递 | FDA 批准拜耳利伐沙班用于 CAD/PAD
：与单独使用阿司匹林 100 mg 一天一次相比，利伐沙班动脉剂量 2.5 mg 一天两次加阿司匹林 100 mg 一天一次能够显著降低冠状动脉疾病或外周动脉疾病...2018 年 10 月 12 日：美国食品药品监督管理局已经批准利伐沙班 2.5 mg 一天两次联合低剂量阿司匹林一天一次用于冠状动脉疾病或者症状性外周
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2014.09.03 美国急诊室：57岁男性钙通道拮抗剂（CCB）中毒
病例简介：57岁男性，高血压和高血脂，服用地尔硫卓Diltiazem ER 240 mg，每天一次和Lipitor。病人被救护车在凌晨4:40送到急诊科。当时... mg/ml（6.8 mmol／L）。胸片无异常。系列心电图如下：04:42：刚到急诊科。06:10：就诊一个半小时后。06:49：就诊两个小时后。07:10：就诊三个
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2011.12.31 2011乙肝治疗指南临床实践
;问题1目前该患者的诊断-37给予患者拉米夫定100mg天治疗，3个月后随访-38该患者坚持拉米夫定100mg天治疗-39幻灯片问题2：该患者是否需进行耐药检测-40
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2014.05.29 第一三共抗癌药RANMARK新适应症获日本批准
第一三共制药（Daiichi Sankyo）5月23日宣布，抗癌药RANMARK（denosumab，皮下注射，120mg）获日本卫生劳动福利部...，120mg）在日本市场推出，用于治疗多发性骨髓瘤所致的骨骼并发症以及由实体瘤所致的骨转移。在2013年6月，第一三共推出PRALIA皮下注射60mg注射器
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2012.01.18 FDA：对儿童使用对乙酰氨基酚溶液可能会发生给药错误
美国食品药品管理局向公众公布称，一种浓度为(160 mg/5 mL),适用于儿童的对乙酰氨基酚溶液现已上市销售。这次在浓度上的改变将会影响给儿童服药的剂量，而且对于已习惯使用浓度为80 mg /0.8 mL 或者80 mg/mL对乙酰氨基酚溶液的人要特别提醒。非处方药对乙酰氨基酚溶液用于减轻
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2012.08.23 小保姆的大生意：Care.com融资5000万美元
Partners牵头的第5轮融资，筹资5000万美元。该网站帮助用户寻找本地的儿童、老人和宠物看护服务提供商。随着越来越多的人通过网络寻找看护和家政服务，Care.com...Care.com希望帮助用户找到合适的护工，照顾老人、孩子和宠物找一个靠谱的小保姆，照顾老人、孩子和宠物，是越来越多城市中产家庭的现实
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2013.07.17 2013年度“科技奥斯卡”R&D100大奖揭晓
，其中赛默飞世尔有5个产品获奖，可谓大赢家。R&D 100 大奖被誉为“科技奥斯卡”，是国际科技...://www.rdmag.com/award-winners/2013/07/2013-r-d-100-award-winners
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2015.11.30 欧盟批准吉利德 Genvoya 用于 HIV-1 感染
欧盟委员会批准吉利德 Genvoya（埃替格韦 150 mg/ cobicistat 150 mg/恩曲他滨 200 mg/替诺福韦艾拉酚胺 10 mg...的受试者为 1733 名既往未治疗的成年患者，研究达到了其非劣效于 Stribild（ 埃替格韦 150 mg、Cobicistat 150 mg