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2020.04.02 慢乙肝患者换用 TAF 有效改善明显异常肾小管功能一例
于 2019 年 11 月 11 日门诊随诊。开始抗病毒治疗使用拉米夫定 100 mg qd，后加用国产阿德福韦酯 10 mg qd 继续抗病毒治疗，因为发现耐药，4 年前治疗调整为替诺福韦二吡呋酯（TDF）300 mg qd 持续至今。2018 年 11 月复查肾功能，结果显示肾小管三项指标不同程度的出现异常，由于丙酚
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2017.03.19 ACC 2017：利伐沙班治疗静脉血栓栓塞优于阿司匹林
和 100 mg 阿司匹林用量进行抗血栓治疗 12 个月的临床疗效和安全性。在随机，双盲，对照的研究中，将临床试验分为 3 组，第一组 1107 名患者服用 20 mg 利伐沙班，第二组 1127 名患者服用 10 mg 利伐沙班，第三组 1131 名患者服用 100 mg 阿司匹林，这些患者已经完成 6～12 个月
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2016.05.22 临床必备：吸脂时肿胀麻醉安全剂量知多少
利多卡因的浓度峰值（Cmax）。14 位志愿者进行了 41 次局部肿胀麻醉下吸脂手术，剂量范围为 19.2-52 mg/kg，所有患者在术后 24 h 内的血清... 在 1987 年提出，又称「超量灌注麻醉」，即将大量含肾上腺 (≤ 1 mg/L) 及利多卡因的溶液 (≤ 1 g/L) 灌注到皮下，使皮下组织及其结构产生
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2012.10.15 Qualitest公司召回氨酚氢可酮
群。背景：重酒石酸二氢可待因酮和对乙酰氨基酚10 mg/500 mg片剂的适应症为缓解中至重度疼痛。召回的批号为C1440512A的产品，在2012年5... mg/500mg的酒石酸氢可酮和对乙酰氨基酚片。该批号药品每瓶中可能含有剂量更高的对乙酰氨基酚片，可能导致消费者服用了比预定剂量更多的对乙酰氨基 酚。如果消费者
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2012.10.15 Qualitest公司召回氨酚氢可酮
群。背景：重酒石酸二氢可待因酮和对乙酰氨基酚10 mg/500 mg片剂的适应症为缓解中至重度疼痛。召回的批号为C1440512A的产品，在2012年5... mg/500mg的酒石酸氢可酮和对乙酰氨基酚片。该批号药品每瓶中可能含有剂量更高的对乙酰氨基酚片，可能导致消费者服用了比预定剂量更多的对乙酰氨基 酚。如果消费者
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2012.09.06 化疗引起的恶心呕吐及防治
托烷司琼5mg对顺铂引起的呕吐的完全控制率约70%,其中大多数患者至少可维持到接受化疗后24h。比较性试验中表明,本药对顺铂引起的急性呕吐的效果与抗吐合剂(大剂量...放射治疗引起的恶心、呕吐。〔剂量与用法〕成人推荐剂量为每日5mg,疗程为6日。具体方案为第1日在化疗前以本药5mg溶于100ml生理盐水或5%葡萄糖液中静脉
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2016.03.23 Enstilar 在欧盟用于银屑病获得系统批准
LEO 制药 Enstilar（钙泊三醇/二丙酸倍他米松 50 微克/g / 0，5 mg/g）获得欧盟系统批准，用于治疗 18 岁及以上年龄的寻常型银屑病患者。这款治疗药物是用于银屑病的一种新型局部喷雾泡沫治疗药物，其旨在为患者提供一种便利的易于使用的治疗选择。Enstilar 在欧盟的这一分散审评申请基于关键的
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2015.01.29 FDA批准Rockwell旗下铁替代药物Triferic
日前，美国FDA批准Rockwell Medical药物Triferic用于治疗慢性肾病透析患者的铁损失。这款药物可替代患者5-7mg的铁，适用于每次透析期间倾向于损失铁的患者。贫血在肾病患者中是常见的，这些患者要么因透析损失铁，要么因他们不能产生红细胞生成素而缺铁，红细胞生成素是有助于红细胞生成的激素
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2014.02.13 含SMV三联疗法治疗慢性1型丙肝安全有效
;13 g/dL者。受试者随机分到5个治疗组，即SMV两种剂量75mg和150mg、两个疗程12周和24周以及一组安慰剂对照组，每组都联合应用...为64.9%（所有比较组P﹤0.05，除了SMV 75mg 24周疗程组）。SMV治疗组与安慰剂组快速病毒学反应（第4周HCV RNA <25 IU/mL
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2011.10.31 加巴喷丁可显著降低潮热发生率并显著改善睡眠问题
两项入组绝经后女性的研究显示，与安慰剂相比，每日给予1，200 mg或1，800 mg缓释型加巴喷丁可显著降低潮热发生率和严重程度并显著改善睡眠问题... mg(1次/d)与1，800 mg(2次/d，早上600 mg，晚上1，200 mg)缓释型加巴喷丁在改善潮热发生率和严重程度方面的效果。患者的平均年龄为53岁
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2013.12.06 全球唯一获批每日一次PDE5抑制剂正式在华上市
;2013年12月07日，上海--美国礼来制药近日宣布，其治疗男性勃起功能障碍（ED）的药物希爱力（他达拉非）正式向中国市场推出每日一次的5mg小剂量口服型用药...改善作用更为明显。另有研究表明，76%的患者在服用希爱力5mg每日一次后，感觉性生活质量回到了ED前的状态[7]，其与伴侣的
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2014.05.26 辉瑞潜在重磅药物Xeljanz银屑病III期研究达主要终点
明，tofacitinib 5mg和10mg每日2次（BID）疗法，均达到了2个主要疗效终点。该项研究中，安全性数据与此前研究一致。OPT Retreatment (A3921111)是一项为期56周的研究，在中度至重度慢性斑块型银屑病成人患者中开展，比较了tofacitinib 5mg和10mg BID疗法撤出
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2017.10.10 美罗培南不同输注方式治疗 CR-Kp 患者的疗效分析
（MIC 分别为 16 和 128 mg / L）效果不佳。 后两种菌株虽然初始阶段菌落数明显减少，但在 24 h 内回升至初始水平。图 2 两种输注...了各组患者药效达标（>40% T>MIC）的比例。短时输注组中，三组患者 MIC ≤ 2，4，5，16 mg/L 的药效达标比例分别为
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2011.09.19 伊立替康为基础的化疗治疗消化道神经内分泌癌的临床观察
的疗效和安全性。方法：化疗方案：①FOLFIRI：伊立替康 180mg/m2静脉滴注190min，d1，亚叶酸钙 200mg/m2静脉滴注2h，d1，5-FU 400mg/m2静脉推注，d1，5-FU 2400mg/m2持续静脉泵入46h，每14天为一周期。②IP方案：伊立替康 180mg/m2静脉滴注
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2011.10.27 肺癌化疗一例
示：低分化腺癌，予紫杉醇酯质体（力朴素）210mg d1+奈达铂40mg d1-3化疗四疗程，疗效评价：PR，后于2010年10月予厄洛替尼150mg qd治疗5月，复查CT示肺内病灶增多，出现新病灶，肝转移，疗效评价：PD，于2011年3月改用艾素120mg d1+奈达铂40mg d1-3化疗四疗程，复查CT示肺内