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2018.01.01 感染领域 2017 年年度看点 Top 10 (下)
感染领域 2017 年年度看点 Top 10
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2018.01.01 感染领域 2017 年年度看点 Top 10 (上)
感染领域2017年年度看点Top Ten
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2015.11.03 COA2015：Most Valuable Design Top 10
COA2015：Most Valuable Design Top 10
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2014.07.12 非鳞非小细胞肺癌化疗后维持治疗的三期临床试验研究
目前，晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）的治疗及总生存率（OS）的延长这一目标仍然极具挑战性。一线铂类两联疗法包括紫杉醇、吉西他滨或长春瑞滨（无靶向药物...）4599项研究发现，一线诱导化疗药结合贝伐单抗维持治疗亦可显著延长患者OS。且晚期NSCLC患者用贝伐单抗单药治疗或与培美曲塞联合治疗的二期临床试验也支持
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2014.12.08 小细胞肺癌很少发生基因突变
在外显子17 R1166Q）（图2）；均为吸烟患者，3例为男性。c-MET突变型患者的OS为12个月，而野生型患者的OS为11个月。EGFR突变和c-MET突变...。该研究表明，SCLC发生靶向基因突变是比较少见的。EGFR突变的患者往往是女性和非吸烟者，而且具有较长的OS提示有积极的预后影响。c-MET突变不影响预后
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2013.09.26 2013年美国ACG急性胰腺炎的治疗指南
Medical management of mild acute pancreatitis is relatively straightforward. The patient is kept NPO (nil per os—that is, nothing by mouth
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2011.09.19 PARP抑制剂未改善三阴性乳腺癌总生存
在Ⅱ期随机临床研究中，iniparib(PARP抑制剂)+GC(吉西他滨+卡铂)方案在改善转移性三阴性乳腺癌(mTNBC)总生存(OS)期的同时并没有...可显著改善其无进展生存(PFS，5.1个月对4.1个月，P=0.027)，但OS无显著改善(11.8个月对11.1个月，P=0.284)。 ■中国专家
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2011.07.18 PARP抑制剂未改善三阴性乳腺癌总生存
在Ⅱ期随机临床研究中，iniparib(PARP抑制剂)+GC(吉西他滨+卡铂)方案在改善转移性三阴性乳腺癌(mTNBC)总生存(OS)期的同时并没有增加毒性...其无进展生存(PFS，5.1个月对4.1个月，P=0.027)，但OS无显著改善(11.8个月对11.1个月，P=0.284)。■中国专家点评
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2018.05.05 安吉丽娜·朱莉切乳防癌无用? 专家不这么认为！
分析中，BRCA 基因携带者与非携带者之间总生存率（OS）无显着差异！而著名影星安吉丽娜·朱莉当年为了预防乳腺癌而切乳的新闻还历历在目，到了如今这篇文章告诉我...：BRCA 基因突变携带者与非携带者之间的 OS 无显著差异，然而对于三阴性乳腺癌患者来说，与非携带者相比，BRCA 突变携带者随时间推移表现出不同的复发模式
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2016.07.18 21 基因复发评分大小与预测 Ⅳ 期乳腺癌预后正相关
Ⅳ 期乳腺癌患者中，21 基因复发评分是独立于疾病进展时间（TTP）和 2 年生存率（OS）的预后指标。这一工具用于上述亚群患者临床管理的潜在作用还需要进一步验证...预处理的原发性肿瘤标本。研究者应用 log-rank、Kaplan-Meier 和 COX 回归分析来评估临床变量、TTP 及 2 年 OS 与 21 基因复发评分
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2013.01.05 吴小红：纵览二线治疗之从化疗到特罗凯
BR21和ISEL全组人群OS-18BR21：中位总生存期(OS)-16BR21和ISEL研究安慰剂组的OS保持一致表明：两个研究入组人群基线条件相似-17JMEI：培美曲塞二线治疗结果与不良反应-10
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2013.11.10 邱文生：晚期大肠癌靶向治疗
2013ASCO FIRE3-482013ASCO FIRE3 OS-532013ASCO FIRE3 OS探索性亚组分析-552013ASCO FIRE3 PFS-522013ASCO FIRE3贝伐珠
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2016.06.06 CALGB 80405 研究：原发部位影响转移性结直肠癌生存和结局
芝加哥当地时间 6 月 5 日，结直肠癌口头报告会场，来自美国加利福尼亚大学的 Alan P. Venook 教授就「转移性结直肠癌原发肿瘤位置对总生存（OS... 野生型转移性结直肠癌（mCRC）一线 FOLFOX 或 FOLFIRI 方案联合贝伐珠单抗（BV）或西妥昔单抗（Cet）在 OS 和 PFS 方面均无显著差异
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2014.02.28 乳腺癌病理学完全缓解与长期临床获益
；对于侵袭性肿瘤亚型患者而言它的预后价值最大；汇总分析未能验证病理学完全缓解可作为EFS和OS改善的替代性终点。病理学完全缓解与无事件生存和总生存有研究提出病理学完全缓解可作为预测长期临床获益如无病生存、无事件生存(EFS)、及总生存（OS）的替代性终点。本研究的目标有如下四点
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2013.12.20 吴令英：抗血管生成治疗在卵巢癌中的研究进展
OS数据尚未成熟，仍初步显示联合贝伐珠单抗很可能延长患者OS-20除高血压外，大于等于三级治疗相关不良事件发生率在治疗组间类似-21贝伐珠单抗在复发卵巢癌中的二线治疗-8对OS数据的初步分析-15
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2012.10.19 胡夕春：2012ASCO乳腺癌化疗进展
GEICAM2003-02 DFS和OS-14GEICAM2003-02 总结-19...NSABP B-38：DFS的HR-06NSABP B-38：EPO用药与OS-10NSABP B-38：安全性
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2016.02.29 乳腺癌新辅助化疗后手术的最佳时机是何时？
OS 和 5 年 RFS 更差 。该研究纳入 1995 年 6 月至 2007 年 4 月间 1101 例接受以蒽环类药物或紫杉类药物为基础的新辅助化疗的 I... 4～6 周、TTS ＞6 周的患者 5 年 OS 分别为 79%、87% 和 81%，差异有统计学意义。三组患者的 5 年 RFS、5 年无局部复发
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2016.03.30 阿比特龙联合泼尼松治疗 可使前列腺癌患者获益
西安杨森制药有限公司近期宣布，COU-AA-302 研究 III 期试验的事后分析显示，早期侵袭性较低未化疗过的转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）患者使用泽珂 ®（醋酸阿比特龙片）联合泼尼松治疗，总生存期（OS）较使用安慰剂联合泼尼松对照组延长 11.8 个月（分别为 53.6 个月 和 41.8 个月；HR
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2014.09.19 白蛋白紫杉醇联合顺铂治疗晚期肺鳞癌疗效好
了PFS(P=O.O01)和OS(P=0.012)，安全性高，3、4级血液学毒性的发生率低于吉西他滨联合顺铂组，两组胃肠道毒性反应相似，是晚期肺鳞癌患者的
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2017.03.20 套细胞淋巴瘤更好的初始治疗方案：R-CHOP+ 90Y-替伊莫单抗
疗程的 R-CHOP 方案后接受 90Y-替伊莫单抗治疗的总生存（OS）及治疗失败时间（TTF）等数据，研究结果近期发表于 Leukemia 上，让我们一起...，RIT 可能替代诱导治疗后利妥昔单抗的维持治疗。所有患者中位 OS 为 7.9 年，年龄是 OS 最简单的预后因素，处于高危组的患者 TTF 更短。具体数据