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2021.02.04 林冬梅教授：PD-L1 伴随诊断关乎免疫治疗长期 OS 获益
进步。针对这些靶点设计的靶向药物显著延长了晚期肺癌患者无疾病进展生存（PFS）和总生存（OS），因此，包括美国国立综合癌症网络（NCCN）NSCLC 临床实践指南...带来了显著的 PFS 和/或 OS 获益，成为这部分 NSCLC 患者一线治疗的新标准。而在这部分人群中，PD-1 的配体 PD-L1 则成为一个至关重要的疗效
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2020.07.10 双保险双造血干细胞移植（HSCT），总生存率（OS）超 97%！
造血干细胞移植方案（Double-insurance Dual HSCT ，DD-HSCT）即单倍相合移植与无关脐血结合移植治疗重度地中海贫血，取得了总生存率（OS...。所有重型地贫患者的总生存率（OS）、无地中海贫血生存率（TFS）、移植失败（GR）和移植相关死亡率（TRM）分别为 97.9%、96.7%、1.2% 和 2.1
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2015.05.14 ASCO2015：肺鳞癌二线治疗阿法替尼优于厄洛替尼
由Jean-Charles Soria等人参与的LUX-LUNG 8（LL8）试验总体生存率（OS）数据将于5月31日上午8时-11时在ASCO会议肺癌-非...组（398例）服用阿法替尼（40mg/d），E组（395例）服用厄洛替尼（150mg/d），直至进展。该研究首要终点为无进展生存期（PFS），重要次要终点为OS
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2020.02.28 3015 例真实世界患者数据，再次验证奥希替尼疗效
中位 PFS=11.1 个月，12 个月 OS 率=74%
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2015.05.28 ASCO2015：厄洛替尼未改善经 R0 切除的胰腺癌患者生存
患者的 DFS 和 OS，研究将在今年 5 月 31 日的 ASCO2015 大会上进行口头报告。2008 年 4 月至 2013 年 7 月，共纳入 436...是无病生存（DFS），次要终点是中位总生存（OS）和药物安全性。中位随访 41 个月，发生 350 个不良事件。二组中位治疗时间为 22 周，DFS 均为 11.6
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2020.10.10 吴一龙教授：KEYNOTE-024 研究 5 年生存数据振奋人心，免疫治疗基石地位重塑 NSCLC 治疗格局
近期，2020 年欧洲肿瘤内科学会（ESMO）年会以线上的形式盛大召开。KEYNOTE-024 研究的 5 年总生存（OS）数据以 LBA...号角，开创了 NSCLC 免疫治疗新格局。如今，再次登上 ESMO 舞台的 KEYNOTE-024 研究 5 年 OS 结果振奋人心，31.9% 的 5 年
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2013.02.04 张力：晚期非小细胞肺癌化疗最新进展
FASTACT II & NVALT-10总结-39FASTACT-II：EGFR突变亚组的PFS与OS-28FAST-ACT II：EGFR MT生物标志物亚组的PFS与OS-30FASTACT-II：EGFR野生型亚组
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2016.12.18 乳腺癌手术应在新辅助化疗后 21 天内进行
（NST）结束后与乳腺癌（BC）手术的最佳间隔时间尚不清楚。延迟手术是否会影响初始化疗的获益也不明确。而该研究的目的就是评估手术时间（TTS）和总生存（OS...;21 天。A 组 61 例， B 组 258 例，中位 TTS 为 34 天。根据 TTS 和已知的预后因素评估和比较 OS 和 RFS。研究发现并未
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2013.08.24 张力：晚期非小细胞肺癌化疗最新进展
FASTACT-II EGFR突变亚组的PFS与OS-28FASTACT II& NVALT-10总结-39FASTACT-II EGFR MT生物标志物亚组的PFS与OS-30FASTACT-II
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2016.11.02 直肠癌放化疗后 手术仍不可或缺
了只进行放化疗而不进行手术与总生存期（OS）的关系，于近期发表在 JAMA Oncology 杂志上。该研究采用美国国家癌症数据库，纳入 2004 年 1 月 1...患者有最大机会接受手术，研究者仅允许手术不是首要治疗方案的患者入组。以月为单位从确诊日期到末次随访或确诊死亡的时间计算 OS。同时，该研究采用 K-M 生存曲线
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2013.11.18 刘杰：胃癌的分子靶向治疗
AVAGAST PFS-35AVAGAST OS-34AVAGAST 疗效的地区...EXPAND OS-51EXPAND OS-52LOGiC胃癌随机III期研究-30
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2015.02.15 术后放疗仅延长II/III期胸腺癌患者的RFS
生存（RFS）和总生存期（OS）的疗效。该研究共纳入1265例患者：155（12.3%）例胸腺癌和1110（87.7%）例胸腺瘤。895（70.8%）例为II期，370（29.2%）例为III期。403（31.9%）例患者接受了PORT。PORT 可延长II期和III期胸腺癌患者的RFS，然而与OS无关。PORT与II期
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2016.10.15 前列腺癌：增加多西他赛化疗周期数有助于生存获益
、强的松及来那度胺（DPL）或多西他赛、泼尼松及安慰剂（DP）治疗，直至疾病进展或者出现无法耐受的不良反应。试验中发现 DP 组的中位 OS 优于 DPL 组...更多的周期数是否为 OS 的独立预后因素。研究者对意向治疗人群进行了主要的单因素和多因素分析，以及额外的敏感性分析，排除了由于疾病进展而停止治疗或其他原因
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2012.10.05 周彩存：晚期非小细胞肺癌的维持治疗or二线治疗
line docetaxel-20AVAPERL 研究设计-15AVAPERL 自诱导阶段的OS-17AVAPERL 自诱导阶段的PFS-16BR21 Study Erlotinib in NSCLC OS
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2015.07.31 并发症可影响慢性髓系白血病患者的生存
2015 年 7 月 2 日著名杂志 Blood 在线发表了关于慢性髓系白血病（CML）合并症对缓解率和总生存率（OS）的影响的Ⅳ期临床试验，该研究项目由德国 Susanne 教授牵头。研究探讨了慢性髓系白血病（CML）的并发症率缓解率和总生存率（OS）的影响。具体研究方法：采用查尔森并发症指数（CCI）分析 CML
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2014.10.14 动态容积CT灌注成像不能预测肺癌常规化疗的效果
动态容积CT灌注成像（dVPCT）参数对非小细胞肺癌（NSCLC）和小细胞肺癌（SCLC）患者常规化疗后的治疗反应与总生存率（OS）的预测价值还不是很清楚。鉴于此，上海肺科医院周彩存教授等对此进行了研究，发现dVPCT值与形态学反应不相关且不能提高对常规化疗患者OS的预测，文章最近发表在JTO上。该研究共纳入173例
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2011.07.18 转移性结直肠癌一线治疗KRAS状态影响pmab疗效
为无进展生存(PFS)，次要终点包括总生存率(OS)、客观缓解率(ORR)和安全性。研究者认为，帕尼单抗＋FOLFOX组PFS延长、ORR更高，KRAS野生型患者的OS期有延长趋势，而KRS突变患者的PFS期和OS期均缩短。后续抗ECFR靶向治疗对OS期影响显著。中国专家点评复旦大学附属中山医院刘天舒教授
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2013.11.18 ESMO2012晚期NSCLC治疗进展
EGFR野生型亚组的PFS与OS-10EGFR突变型亚组的PFS与OS...EURTAC研究-46EURTAC 低中高危患者的OS-52EURTAC分子学发现-49