virus-vectored bivalent live vaccine provides fast and complete protection against H5N1... pathogenic H5N1 avian influenza viruses (AIVs) in nature, and the successful control

患者EB阴性。散发性BL相当罕见，大约占儿童淋巴瘤的30%，占西欧和美国所有淋巴瘤的1-2%。该型的主要发病人群是年轻人，儿童的发病高峰是11岁，成人30岁...Burkitt淋巴瘤（BL）是一种高度侵袭性的非霍奇金淋巴瘤，主要来源于B淋巴细胞，常有第8号染色体MYC基因的易位。BL主要有3种亚型，其流行病学、临床表现

今年 7 月，韶关市地贫防控项目服务捐赠协议签订，华大基因将免费赠送韶关市一年的高通量地中海贫血基因检测。该服务项目于 9 月 1 日正式施行。8 月 31 日，市卫生健康局主办、韶关市妇幼保健院承办的「韶关市出生缺陷防控、地中海贫血高通量测序基因检测项目工作培训班」完成，市卫生健康局妇幼科科长钟国好作

级 A 类推荐）。研究显示，新的高敏肌钙蛋白 I 1 h 检测流程（雅培 ARCHITECT STAT hsTnI 0 h/1 h...第九届北京五洲国际心血管病会议上，首都医科大学附属北京安贞医院副院长周玉杰教授基于 ESC 指南的最新推荐，介绍了「高敏肌钙蛋白 I 1 h 检测」对于非 ST

来自日本的 Oka 教授及其团队为了验证口服葡萄糖耐量实验（OGTT）中 1 h 血浆葡萄糖的测定与胰岛素分泌或功能无关，且比 2 h 血浆葡萄糖能够更好的...分析 1 h 血浆葡萄糖量与 II 型糖尿病发展之间的关系。研究结果显示，平均随访 4.5 年后，有 95 例受试者患 2 型糖尿病。观察不同指标对糖尿病发生

TNM分期系统的有效性进行了评价；研究表明，较晚的T分期与较差的SI-NET 预后存在递加关联；局部淋巴结侵犯为T1 期或T2期患者较差生存结局的预测指标；本研究建议修订版TNM系统可对SI-NET患者的预后情况进行更为准确的预测。小肠(SI)神经内分泌肿瘤(NET)的结局较为

在即将召开的 ERS2015 大会上，来自中国上海华东医院呼吸科的朱惠莉医生等将展示其研究成果。研究发现，蛋白标志物为 CARD9 蛋白亚型 1 或有助识别良...，该模型适用于良恶性胸腔积液的鉴别，其中最有前景的蛋白标志物为 CARD9 蛋白亚型 1，质荷比为 3930.9 m / z，而在恶性胸腔积液中低于该水平。更多

%)，H1N1感染(8%)，呼吸衰竭(8%)，急性肾衰竭(7%)，以及急性呼吸窘迫综合征(7%)。报道还提到6次用药错误现象。大部分死亡事件发生于过度肥胖...2009HIN1甲型流感病毒感染。适用者为对可靠的抗病毒药物缺乏应答或不能耐受或不能进行药物口腔饲喂或吸入治疗的入院患者。这一紧急使用授权(EUA)要求健康服务提供者

广东省卫生计生委12月23日通报，广东从1例重症肺炎病例中检测出H5N6禽流感病毒核酸阳性。该患者为男性，58岁，现住广州市番禺区，曾于去年行结肠癌手术，目前...计生委加强了流感、重症肺炎等监测。在常规监测中，从1例重症肺炎病例中检测出H5N6禽流感病毒核酸阳性。12月22日，中国疾病预防控制中心进一步复核检测结果为甲型

针对一些实验室对存有争议的Ｈ5Ｎ1型禽流感变种病毒人际传播所进行的研究，世界卫生组织于16日至17日在日内瓦召开专家小组会议，就此进行磋商并最终决定，建议暂不公布美国和荷兰的两个研究小组有关Ｈ5Ｎ1型禽流感变种病毒人际传播的研究结果。专家们认为，目前更重要的是，要考虑到人们对这一研究结果可能引发的负面

，因为修订后的论文手稿与最初的很不相同。如果最初提交的是这些版本，那么委员会将不会建议隐瞒研究的任何细节，他说。这些研究所涉及的是一种名为H5N1的...大学的研究公开发表。威斯康辛大学的研究将发表于《自然》（Nature）杂志上。但相关的争论并没有结束。罗格斯大学生物武器专家Richard H. Ebright

昨天（11月2日），省卫生计生委通报，我省确诊1例人感染H7N9禽流感病例，这是今年秋冬以来我省确诊的首例。根据通报，患者田某，女，58岁，11月1日下...H7N9禽流感病例也出现在南京，一名54岁的女子于1月7日晚，被省专家组诊断为人感染H7N9禽流感确诊病例。此后，包括苏州、无锡、淮安等地陆续报告发现人感染

肺癌是严重威胁人类健康的重大疾病，一直占据癌症死亡病例的首位。非小细胞肺癌（NSCLC）则占所有癌症肺癌的85%以上。表皮生长因子受体（EGFR）抑制剂药物易瑞沙（Gefinitib）和特罗凯（Erlotinib）等已在临床治疗非小细胞肺癌病人中获得巨大成功。但其耐药问题也日益突出。耐药的主要原因是EGFR T790M突变，约占耐药病人总数的50%。目前虽有第二代EGFR 非可逆抑制剂（Canertinib、Afatinib、Neratinib、Pelitinib等）进入临床研究，但这些分子缺乏对EGFRT790M突变体的选择性，造成药物临床耐受剂量较低。在其最大耐受剂量（ MTD）下，药物无法在体内达到其有效浓度而使得对多数耐药病人无效。多数临床实验也已被迫终止。开发具有高特异性EGFR T790M突变体抑制剂已成为解决Gefitinib等药物临床耐药的一个重要策略，但进展缓慢。该文章中成功设计和合成了Pyrimido[4,5-d]pyrimidin-4(1H)-one类化合物作为全新的特异性EGFR T790M抑制剂。代表性化合物3g对EGFRT790M/L858R 的Kd为2.6 nM，其选择性高达120-240倍。进一步研究表明，化合物在较高浓度下对其它456激酶不产生明显抑制，是目前特异性最高的EGFR T790M突变体抑制剂之一。同时3g也可有效地抑制携带EGFRL858R/T790M 突变的耐药性H1975肺癌细胞的增殖（IC50为86nM），而对携带EGFRWT的正常细胞不产生明显的抑制作用（IC50> 10M）。\r\n

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