搜索到 1000 条关于 칠성티켓수수료ªdan-gol.cоm 칠성티켓다이아거래 칠성티켓삽니다 칠성티켓매입 칠성티켓소액업체 的文章
-
-
Henry M. Dunnenberger1, Kristine R. Crews1, James M. Hoffman1, Kelly E. Caudle1, Ulrich Broeckel2, Scott C. Howard3, Robert J. Hunkler4, Teri E. Klein5
-
-
2015.05.18 ASCO2015：细分M1鼻咽癌的SMART策略
转移性鼻咽癌（mNPC）的治疗变化很大，从潜在可治愈到不可治愈。中国中山大学肿瘤防治中心Shen Lujun医生等通过对M1病人进一步细分并根据治疗反应评估，着手鉴别有机会接受治愈治疗的M1病人。该研究以壁报形式发表在2015ASCO大会上。对来自3个医学中心的1172名NPC异时转移鼻咽癌病人回顾性分析，对各种转移
-
-
2015.05.16 ASCO2015：TKI拮抗的NSCLC患者T790M ctDNA与预后相关
采用侵入性方法对肿瘤组织重新活检显示，EGFRT790M突变约占非小细胞肺癌（NSCLC）获得性EGFR-TKI拮抗的一半。中国的Di Zheng医生等对检测循环中肿瘤DNA（ctDNA）T790M突变的可行性进行了评估，主要通过收集接受TKI治疗NSCLC病人的系列血浆标本并评估EGFR T790M ctDNA状态
-
-
2019.06.25 B·R·A·H·M·S™ 勃拉姆斯™ PCT 的发展历程
、产生、代谢和临床意义进行更深入的研究，德国 B·R·A·H·M·S 公司伸出了援手，与德法科学家携手 PCT 的研究。上市 Launch1996 年，在 B·R·A·H·M·S 科学家和临床医学专家的共同努力下，第一个适合临床使用的 PCT 检测 – B·R·A·H·M·S PCT LIA 上市了，B·R·A·H·M
-
-
2013.06.28 Timothy M. Pawlik教授：过去十年肝门部胆管癌研究进展
Timothy M. Pawlik教授编者按: Timothy M. Pawlik目前是约翰斯·霍普金斯医学院外科学与肿瘤学教授，肝癌中心主任和肿瘤外科部门主任。 他的研究领域专注于消化道疾病，良性肝病变，胆道疾病和癌症等，所发表论文超过250篇
-
-
2011.11.25 M.D.安德森肿瘤中心学者对柳叶刀的狄诺塞麦研究提出质疑
休斯顿德克萨斯州大学M.D.安德森肿瘤中心泌尿生殖医学肿瘤学系主任，Christopher Logothetis医学博士对这项研究提出了一些质疑。但是这项研究的主要作者Smith博士认为“这一编者评论有逻辑上的瑕疵。”Logothetis博士断言这项研究的结果并不
-
-
2016.04.06 大脑中动脉远端梭形动脉瘤：Pipeline 密网支架能用？
大学医学中心的 Christopher R. Durst 等超适应证应用 Pipeline 密网支架（PED）成功治疗了一例大脑中动脉 M3-M4 连接处梭形...针刺感于医院就诊，排除心源性昏厥后，行 MRI 检查示右侧大脑中动脉 M3～M4 连接处梭形动脉瘤，长 8 mm，宽 7.1 mm，载瘤动脉直径 1.4 mm
-
-
2016.08.21 玩专业小游戏 华为手机、3M听诊器免费来拿
你对无菌术的掌握是否全面？你的观察力是否够敏锐？玩专业小游戏：找出手术室里不合规范的地方，全部找出，终极大奖等你拥抱！华为手机、3M 听诊器、小米手环任你挑选。手机用户：直接点击此处进入游戏电脑用户：请用「手机」扫描下方二维码进入游戏奖品列表：华为 P8 手机（价值：1899 元）1 台3M
-
2013.10.12 AGT M235T基因多态性与心肌梗死及脑梗死易感性关系的Meta分析
心血管疾病的病因研究已转入基因水平。该meta分析阐述了AGT M235T基因多态性与心肌梗死及脑梗死易感性关系。发表在GENE杂志上。
-
-
2014.11.21 M型PLA2R抗体水平能预测原发性膜性肾病患者肾功能的丧失
进行可靠预测，因此预测PMN患者的临床预后还是一个难题。M型磷脂酶A2受体抗体（M-PLA2R-Ab）已被证实与PMN患者蛋白尿的变化密切相关，但它对肾功能最终的...M-PLA2R-Ab也是PMN患者肾功能丧失进展的一个独立预测因素。研究者从2010年4月至2012年12月入选了118名肾活检证实为PMN且血清M-PLA2R-Ab阳性
-
-
2015.12.23 王建业教授谈 M 受体拮抗剂在老年男性 LUTS 的应用
在 19 日召开的中华医学会第八届全国老年人常见疾病防治研讨会上，中华医学会老年医学分会候任主任委员王建业教授，就「M 受体拮抗剂在老年男性下尿路症状...（BPH）的用药专家共识进行研讨修订，相较 2011 年的版本，本次改动最大的部分是添加了 M 受体拮抗剂药物。王建业教授谈到，下尿路症状包括储尿期症状，即尿急
-
-
2018.07.16 William M. Peacock, III 克利夫兰医学中心首席运营官
William M. Peacock, III克利夫兰医学中心首席运营官William M. Peacock, III 自 2009 年起担任...、中南美洲的国家和地区。加入克利夫兰医疗中心之前，William M. Peacock, III 曾在美国海军服 24 年兵役，以土木工程师兵团团长身份退役，曾负责
-
-
2020.07.16 高敏 ddPCR 检测 T790M 突变媲美 NGS，阳性率更高
研究背景：EGFR T790M 突变是一代/二代 EGFR-TKI 治疗失败后的主要耐药突变，目前第三代 EGFR-TKI 奥希替尼对这类患者有很好的疗效，因此，早期检测 T790M 突变就显得尤为重要。但检测 T790M 突变还有很多挑战：对于活检样本，由于治疗后的肿瘤组织纤维化和大量非肿瘤性间质组织，导致肿瘤分数
-
-
2019.06.25 梅里埃 Vidas B∙R∙A∙H∙M∙S PCT
生物梅里埃 VIDAS B∙R∙A∙H∙M∙S PCT 采用的是酶联免疫荧光法（ELFA），结合两步免疫夹心法和最终荧光检测法进行检测，检测过程中每一步反应之后都会进行清洗，可以有效避免样本中生物素过高带来的干扰，FDA 批准的生物素产生干扰的下限是 1200 ng/ml，而 VIDAS B∙R∙A∙H∙M∙S
-
-
2012.12.14 礼来公司因临床研究未能达到预期疗效终止FLEX-M研究
单克隆抗体，这项研究停止的原因是疗效不足。FLEX-M是一项针对tabalumab治疗对甲氨蝶呤治疗反应不佳中重度RA患者的临时无益分析，又称LY2127399研究。停止这一研究的决定并非源于安全考量，且其他tabalumab治疗RA的研究仍将继续。FLEX-M研究的本意是支持tabalumab作为登记注册的一种
-
-
2019.06.25 索灵 LIAISON B∙R∙A∙H∙M∙S PCT II GEN
光信号，即异鲁米诺-抗体结合物的含量，以相对发光单位（RLU）表示，与校准品、样本或质控品中的降钙素原浓度成正比。2. 产品介绍：索灵 B∙R∙A∙H∙M∙S...品和原厂质控品。3. 产品特点及优势：索灵的 B∙R∙A∙H∙M∙S PCT 二代试剂在中国上市了。其具备以下特点：√ 国际公认金标准（B∙R∙A∙H∙M∙S
-
-
2020.02.03 西门子 Atellica IM B∙R∙A∙H∙M∙S PCT（化学发光法）
Atellica IM 平台上定量测定人血清和血浆中的降钙素原。Atellica IM B∙R∙A∙H∙M∙S PCT 检测与其他实验室检查结果和临床评估结合使用...。检测标准可溯源至 B∙R∙A∙H∙M∙S PCT sensitive KYRPTOR。3. 产品特点及优势：全自动化学发光平台，检测灵敏度高（LoQ
-
-
2018.07.04 3M听诊器和史必锐听诊器，您要哪个？
这些热销的周边会随机赠送之外，更有机会获得原价 535 元的史必锐听诊器和原价 1080 元的3M听诊器，为您节省宝贵的丁当。部分
-
肺癌是严重威胁人类健康的重大疾病，一直占据癌症死亡病例的首位。非小细胞肺癌（NSCLC）则占所有癌症肺癌的85%以上。表皮生长因子受体（EGFR）抑制剂药物易瑞沙（Gefinitib）和特罗凯（Erlotinib）等已在临床治疗非小细胞肺癌病人中获得巨大成功。但其耐药问题也日益突出。耐药的主要原因是EGFR T790M突变，约占耐药病人总数的50%。目前虽有第二代EGFR 非可逆抑制剂（Canertinib、Afatinib、Neratinib、Pelitinib等）进入临床研究，但这些分子缺乏对EGFRT790M突变体的选择性，造成药物临床耐受剂量较低。在其最大耐受剂量（ MTD）下，药物无法在体内达到其有效浓度而使得对多数耐药病人无效。多数临床实验也已被迫终止。开发具有高特异性EGFR T790M突变体抑制剂已成为解决Gefitinib等药物临床耐药的一个重要策略，但进展缓慢。该文章中成功设计和合成了Pyrimido[4,5-d]pyrimidin-4(1H)-one类化合物作为全新的特异性EGFR T790M抑制剂。代表性化合物3g对EGFRT790M/L858R 的Kd为2.6 nM，其选择性高达120-240倍。进一步研究表明，化合物在较高浓度下对其它456激酶不产生明显抑制，是目前特异性最高的EGFR T790M突变体抑制剂之一。同时3g也可有效地抑制携带EGFRL858R/T790M 突变的耐药性H1975肺癌细胞的增殖（IC50为86nM），而对携带EGFRWT的正常细胞不产生明显的抑制作用（IC50> 10M）。\r\n