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2012.01.11 仿制药Eprosartan甲磺酸片获得FDA批准上市
Mylan医药公司生产的Eprosartan甲磺酸片获得美国食品药监局（FDA）的上市批准，此次通过的包括400mg和600mg两种片剂...独家市场运作权，将很快将其上市销售。据美国艾美仕市场研究公司（IMS）公布的数据显示，Eprosartan甲磺酸片400mg和600mg两种药片带来的
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2016.02.03 青年女性痛风 10 年并贫血、双肾萎缩一例
% 痛风为尿酸排泄减少引起，为什么指南把 XOI 作为一线用药？从以下几方面回答这个问题，首先 XOI 对每天排泄＜800 mg 且肾功能正常的痛风患者同样能降...苯溴马隆。尿酸有上限 降尿酸是否有下限？在降尿酸治疗过程中，目标值一般定在 360μmmol/L（6 mg/dL），如有痛风石形成则在
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2016.05.31 读文章学知识：正确换算说明书上的药物剂量
「大夫，这药吃几片啊？30 mg 是多少？这个我真看不懂。您快帮我写上点儿。」类似这样的问题几乎每天都会有患者提出。确实说明书上写的「mg」「mL」，让人不易... mg×7 片：30 mg 是每片的剂量，7 片是这盒药中的数量。当医师注明您要每次服用 30 mg，就说明每次应该服用一片硝苯地平控释片。这时您只要谨记「30
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2012.12.10 仿制药Budeprion因非生物等效性被召回
美国FDA完成了一项单剂量仿制药Budeprion XL 300 mg（缓释丁氨苯丙酮盐酸化物，由Impax实验室研发，Teva药业生产销售）以及品牌药Wellbutrin XL 300 mg (Biovail)的头对头生物等效性研究。FDA最终得出结论，仿制药Budeprion XL 300 mg
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2016.08.03 重症肌无力患者血清细胞因子网络变化或有助于诊断
重症肌无力（myasthenia gravis, MG）是一种主要累及神经肌肉接头突出后膜的自身免疫性疾病。越来越多的研究证实细胞因子在 MG 的发病中起到了重要作用，同时也是目前的研究热点之一。近期，日本的研究者选取了 43 例未经免疫治疗的、乙酰胆碱受体抗体阳性的 MG 患者与 25 例正常对照，同时检测其血清中
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2015.07.11 Secukinumab 可改善银屑病关节炎病情
关节炎成年（≥ 18 岁）患者为研究对象，按 1:1:1:1 的比例随机分组，分别皮下注射安慰剂、300 mg、150 mg、75 mg Secukinumab...，研究对象随机分组，分别接受皮下注射 300 mg（n = 100）、150 mg（n = 100）、75 mg（n = 99）Secukinumab 或安慰剂（n
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2015.07.24 德国医学博士属于论文博士吗？
如果是指医学博士，那么就是 Dr.med./Dr.med.dent. 而不是 PhD/Dr.rer.net.，在德国任何专业取得博士学位需要完成二项工作：一是做实验，写毕业论文；二是参加论文答辩。论文答辩就是对论文内容辩证，这和国内的方式很相似，也是学校请几个相关专业的教授，对你的论文的内容提问，或者提出质疑
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2016.10.15 北大肿瘤医院举办胃肠肿瘤 MDT 与消化系统少见肿瘤培训
精神和肿瘤诊疗水平。本届大会囊括了消化系统少见肿瘤的诊治。GEP-NET 专场从病理诊断、介入治疗、外科治疗与内科治疗多方面，介绍了 GEP-NET 的诊疗规范
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2016.01.29 2 型糖尿病血糖控制不佳？降糖药外补点镁剂或能帮忙
低镁血症（血清 Mg2+＜0.7 mmol/L）与 2 型糖尿病（T2DM）紧密相关。低镁血症患者疾病进展更快，糖尿病并发症风险高。临床研究表明低镁血症 T2DM 患者胰腺β细胞活性降低，更容易发生胰岛素抵抗。T2DM 患者膳食补充 Mg2+可改善葡萄糖代谢，提高胰岛素敏感性。Mg2+在胰岛素分泌和胰岛素抵抗中具有
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2013.04.26 多学科综合渐成神经内分泌瘤诊疗的发展趋势
为促进神经内分泌肿瘤的诊断和治疗水平的不断提高，北京协和医院于2013年4月11日举行了“第一届神经内分泌肿瘤（NET）学习班”。会议由协和医院肿瘤内科主任白春梅教授主持。陈杰教授、朱朝晖教授、杨红教授、应红艳教授、童安莉教授、丛林教授和薛丹教授等与会专家分别就NET的病理
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2013.12.27 提高替考拉宁治疗剂量更易达到治疗水平
由原来的400mg提高到600mg后是否会影响药物水平及引起潜在副作用。研究结果在线发表于2013年9月3日的《传染病杂志》（Journal ...成年门诊抗菌药物治疗（OPAT）患者进行回顾性调查。患者年龄大于等于16岁，根据接受不同的替考拉宁剂量分为两组：每日接受400mg替考拉宁剂量的有114例；每日
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2011.10.12 美国FDA更新高剂量西酞普兰引起心率异常的安全性信息
40mg/日。研究结果显示，高于40mg/日的剂量对抑郁症的治疗并不存在更多的效益。西酞普兰是选择性5羟色胺再摄取抑制剂（SSRIs）类抗抑郁药，通过提高大脑5羟色胺的浓度起作用。剂型包括10mg、20mg和40mg的片剂，以及10mg/5mL的口服液。西酞普兰之前的说明书注明，某些患者可能需要使用60mg/日的
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首席医学会议频道（conference.9med.net）2013年02月19日报道，2013年PACP健康未来展望会议将于2013年5月26-29日在西澳大利亚佩斯会展中心举办。 会议费用： 350元。为期4天的会议将讨论一下话题：*成熟的医药事务部*职业与环境健康医学
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2014.10.14 AAN反对使用阿片类药物治疗慢性非癌症性疼痛
要求每天吗啡用量达120mg时，需要咨询疼痛管理专家的意见，而CDC（疾病预防控制中心）也赞同这一政策。而俄亥俄州医学协会将剂量分界点定为80mg/d（吗啡），但其他国家医学协会没有相关指南。Franklin博士提到，华盛顿声明指南被重新评估，因为120mg/d的剂量是在2006年时确定的。而此后，一些文章显示超过
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2014.07.24 雷珠单抗个体化治疗湿性黄斑变性安全有效
）的治疗，为评估玻璃体腔雷珠单抗每月注射、按需注射0.5mg及2.0mg雷珠单抗对wet AMD治疗的安全性及有效性来自美国威尔斯眼科医院Allen C等进行了HARBOR临床试验，发现0.5mg、2.0mg雷珠单抗每月注射及按需注射均可有效治疗wet AMD，效果相当，最新结果刊登于2014年7月
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2014.10.29 Ozurdex可有效治疗糖尿病性黄斑水肿
。为此，来自美国洛杉矶视网膜玻璃体协会医疗集团的David S. Boyer教授及其团队进行了一项研究，旨在评估0.7mg和3.5mg地塞米松玻璃体内植入剂...分至0.7mg DEX植入治疗组，0.35mg DEX植入治疗组和假治疗组，并对患者进行为期3年的随访。美国食品药品监督管理局（FDA）预设的主要疗效终点
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2012.06.26 3期临床试验证实新的亚微颗粒低剂量双氯芬酸可缓解急性疼痛
Iroko制药有限责任公司2012年6月21日宣布，3期临床试验结果显示，使用该公司新的亚微颗粒低剂量（18mg和35mg）双氯芬酸（一种非甾体类抗炎药，NSAID）较使用安慰剂更能显著地缓解患者术后疼痛（分别为P=0.01和P<0.001）。35mg亚微颗粒双氯芬酸的疼痛缓解分数在数值上似乎较
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2014.04.16 钾离子摄入与卒中风险研究综述
世界卫生组织（WHO），首次提出，成年人每日膳食中钾摄入量应≥90 mmol（1mmol K+=39mg，1mmolNa+=17mg）的建议。
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2011.12.29 霍勇：强化他汀治疗可安全地实现多重获益
他汀，包括40 mg的瑞舒伐他汀和80 mg的阿托伐他汀的安全性都是毋庸置疑的。除了个别他汀制剂，如拜斯亭事件已使其退出市场、辛伐他汀80 mg因增加肌病风险受到FDA警告，总体来讲他汀的安全性不成为问题。SATURN研究中2种他汀的不良反应均极低，且瑞舒伐他汀40 mg肝酶升高和HbA1c升高的发生率更低于阿托伐他