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2014.10.24 关节镜下前交叉韧带重建术后感染监测
例。感染组的C反应蛋白和血沉平均值分别为101.9 mg/L和57.1 mm/L，均明显高于非感染组（P＜0.01）。既往的大多数研究将C反应蛋白和血沉的正常值分别设为10 mg/L和20 mm/L，但作者发现，此时C反应蛋白和血沉的灵敏度较高，分别为100%和94.1%，但其特异度很低，分别只有48.8%和54.9
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2012.06.04 ASCO2012：ozogamycin低剂量多次给药治疗难治性复发性急性淋巴细胞白血病效果更佳
总给药剂量是1.8 mg/m2；治疗结果显示：总反应率为57%。临床前研究显示，使用低剂量组更频繁给药的方法，IO对ALL患者的疗效更好。方法：R-R ALL患者在接受治疗的第1天以0.8 mg/m2的剂量注射IO，第8天注射剂量为0.5 mg/m2，第15天剂量为0.5 mg/m2。每疗程的总剂量仍然是
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2016.03.01 2016医学与医学教育国际会议
会议网址：www.icmme.net类别：医学会议时间：2016年8月18-19日截稿日期：2016年5月20日...。录用通知：投稿后15-30天。具体论文格式可参看会议网站（www.icmme.net）的中英文模板。注：本次会议只接收未在
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2014.06.27 静脉滴注阿奇霉素致儿童室上性心动过速一例
1例13岁男性急性淋巴细胞白血病异基因移植术后患儿因肺部感染静脉滴注阿奇霉素20.8 mg/kg（患儿体重24 kg）。首次静脉滴注阿奇霉素即将结束时... g静脉滴注，1次/12 h，连续4d；米托蒽醌10 mg静脉滴注，1次/d，连续2d。12月6日胸部CT检查提示患儿两肺感染。12月12日患儿体温最高
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2016.06.21 FDA 批准高剂量规格尼替西农用于治疗遗传性酪氨酸血症
美国 FDA 日前批准 Sobi 旗下尼替西农（nitisinone；商品名：Orfadin）一种高剂量的 20 mg 规格胶囊产品用于治疗遗传性酪氨酸...分解。由于用药剂量需随体重调整，因此需要随着患者的成长逐步提高剂量。Sobi 已经开发出较高剂量的 20 mg 规格胶囊支持青少年与成年患者的治疗方案，该方案
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2015.05.11 金刚烷胺可有效减轻创伤性脑损伤患者攻击性
患有易激惹和攻击性行为的患者，他们被随机分至双盲、金刚烷胺与安慰剂平行对照组，每组各38名患者。金刚烷胺组试验参与人员被给予盐酸金刚烷胺100mg，2次/日，连续...100mg 2次/日似乎可以安全有效地减少TBI后患者易激惹和攻击性行为的发作频率和严重程度。
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2014.09.03 美国急诊室：57岁男性钙通道拮抗剂（CCB）中毒
病例简介：57岁男性，高血压和高血脂，服用地尔硫卓Diltiazem ER 240 mg，每天一次和Lipitor。病人被救护车在凌晨4:40送到急诊科。当时... mg/ml（6.8 mmol／L）。胸片无异常。系列心电图如下：04:42：刚到急诊科。06:10：就诊一个半小时后。06:49：就诊两个小时后。07:10：就诊三个
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2014.04.30 长期服用 Suvorexant 或可治疗慢性失眠
亦显示出良好的安全性和耐受性。尽管如此，FDA 并不认可 30-40 mg 剂量 Suvorexant 在先前试验中所展现出的安全性和耐受性，并认为 10-20 mg
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2013.12.26 Actelion肺动脉高压药物Opsumit获欧盟批准
Actelion公司12月20日宣布，药物Opsumit（macitentan，10mg）已获欧盟委员会（EC）批准，作为单药疗法或联合其他... SERAPHIN研究的疗效和安全性数据。该项研究表明，与安慰剂相比，Opsumit（macitentan，10mg）治疗组发病率/死亡率事件风险降低45%（p＜0.0001
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2012.09.19 湘雅胸外科疾病高峰论坛鱀湖南省第三届胸外科学术会议
湘雅胸外科疾病高峰论坛鱀湖南省第三届胸外科学术会议见：附图
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2013.11.11 NSCLC病理与临床简介
NCCN非小细胞肺癌指南-33NET治疗-26NSCLC靶标和药物-46
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2016.12.16 赵重波教授：重症肌无力基于临床问题的解决方法和策略
学习临床知识，应基于患者的临床问题确立目标，再用所学知识与方法为患者提供解决方案。2016 复旦大学附属华山医院神经肌病学习班上，复旦大学附属华山医院神经内科赵重波教授通过多个病例与大家分享重症肌无力（MG）基于临床问题的解决方法和策略。诊断重症肌无力，要对患者进行一系列体征查询及药物实验，取得临床、亚临床的证据
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2014.06.15 美国Achillion：丙肝药物临床获FDA批准
美国食品药品监督管理局（FDA）正式批准公司丙肝药物Sovaprevir进入每日最高200mg剂量的临床研究，公司股价首次消息利好促动，截止收盘上涨83.29%。公司总裁Milind Deshpande表示，公司NS3/4A蛋白酶抑制剂Sovaprevir有望将丙肝治疗周期缩短至8周以内