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2013.09.05 Automatic quantification of in vitro NET formation
本文章提出了定量分析NETs的方法。值得学习。
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2013.04.09 北京协和医院第一届NET学习班
神经内分泌肿瘤（Neuroendocrine tumor,NET）是一组起源于具有胺前体摄取和脱羧能力的神经内分泌细胞的具有显著异质性的肿瘤。欧美统计数据表明过去30年间，NET的患病率从1.09 /10万人上升到5.25人/10万人。相比其他肿瘤，NET的增加更迅速。在中国，对于NET
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2020.12.15 10 mg/15 mg/20 mg，利伐沙班到底怎么用？
、糖尿病、卒中或短暂性脑缺血发作病史）的非瓣膜性房颤成年患者，以降低卒中和全身性栓塞的风险。3 用法用量（1）髋、膝关节置换术：10 mg qd。（2）深静脉血栓：15 mg bid 维持 21 d，之后 20 mg qd 维持。（3）房颤：20 mg qd，低体重和高龄（> 75 岁）的患者可选择 15 mg qd
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2014.04.16 丁香客
丁香客www.lceryuan.net
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2014.04.16 官网
官网：www.lceryuan.net
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2009.04.20 百时美施贵宝公司通知停用依非韦伦100mg胶囊
）100mg胶囊的通知。鉴于SUSTIVA 100mg胶囊大多数用于儿童的治疗，百时美施贵宝公司同时提供了儿童可选择服用的其他剂量的制剂。SUSTIVA 100mg胶囊停用后，以下SUSTIVA制剂仍可使用：●50mg和200mg胶囊；●600mg薄膜衣片；●30mg/ml口服液
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2015.02.11 海捷亚100mg/12.5mg强效降压助力中国患者高血压达标
管理自身独有的特点决定了单片复方制剂对提高降压治疗达标率具有不可替代的作用。近期，在原来组合的基础上将氯沙坦剂量增加至全剂量100 mg，即由氯沙坦100 mg和氢氯噻嗪12.5 mg组成的单片复方制剂在我国上市，借此契机，北京大学人民医院心脏中心主任胡大一教授、北京大学第一医院心内科及心脏中心主任霍勇教授
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2017.11.03 FDA 批准 10 mg 规格利伐沙班片用于降低静脉血栓栓塞风险
杨森制药公司近日宣布，美国 FDA 批准拜瑞妥（利伐沙班片）10 mg 日用一次的剂量规格，在完成至少 6 个月初始抗凝治疗的患者中用于降低复发性静脉血栓栓塞（VTE）的持续风险。我们认为，10 mg 拜瑞妥的可及性将改变 VTE 复发的临床实践和管理。这次是 FDA 在优先审评程序下批准拜瑞妥该适应证的，这次的批准
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2018.04.26 FDA 咨询委员会不建议批准 4 mg 剂量规格的 Baricitinib
路透社 4 月 23 日报道，美国 FDA 一个咨询委员会今天投票建议，不批准礼来与 Incyte 公司关节炎药物 Baricitinib 的 4 mg 剂量规格产品，这一结果使得两家公司遭受重创，因为它们正指望这款药物未来成为一款重磅炸弹产品。不过，FDA 咨询委员会却支持批准该药物较低的 2 mg 剂量规格产品
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2021.02.26 氨溴索静滴 60 mg tid 后患者死亡，我被家属告上法庭！
氨溴索 60 mg IV tid，后期病情稳定后转普通病房，停用氨溴索 2 周后患者出现严重剥脱性皮炎过敏反应，转至上级医院治疗无效死亡。剥脱性皮炎的过敏反应应该跟氨溴索没关系，但患者家属就抓住氨溴索超说明书剂量应用说事，将我们告上法院。旧的说明书上确实是说成人及 12 岁以上儿童：每天 2～3 次，每次 15 mg，严重
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2018.03.05 米非司酮 200 mg 优于 600 mg？最新指南看过来
考虑到人工流产对女性的危害，法国妇产科学会整理了最新的相关文献，发表临床实践指南，旨在规范人工流产的流程，尽量减少其对女性的伤害，文章发表在近期的EJOG上
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2022.09.14 阿柏西普 8 mg 首次达到在 89% 的患者中延长注射间隔达 16 周
· 在新生血管（湿性）年龄相关性黄斑变性（nAMD）和糖尿病性黄斑水肿（DME）的两项全球关键研究中，阿柏西普 8 mg 达到了主要终点，相较于艾力雅®（阿柏西普 2 mg），在第 48 周最佳矫正视力获得非劣性改善· 在 nAMD 和 DME 患者中表现出极高的药效持久性，77% 的 nAMD 患者和 89% 的