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转移性结直肠癌患者化疗期间的睡眠质量与预后相关

2015.07.02 转移性结直肠癌患者化疗期间的睡眠质量与预后相关

Cox 比例风险模型,分析评估睡眠主诉对总生存(OS)的影响,对研究总人群和每个治疗组(传统 FOLFOX2 和按时间给药的 chronoFLO4)进行预后...睡眠障碍是 OS 和治疗反应的不良预后因素,对 chronoFLO4 组的影响大于 FOLFOX2 组。该研究第一次表明良好睡眠与转移性结直肠癌的预后相关,44
NEJM:TAS-102可显著改善转移性结直肠癌患者生存

2015.05.18 NEJM:TAS-102可显著改善转移性结直肠癌患者生存

1002例,其中800例按2:1入组:试验组534例,对照组266例。主要研究终点是总生存(OS)。试验组用药方案为第1-5、8-12天每日早、晚餐后口服35... Tumors)的中止条件时停药。研究结果显示:与安慰剂(5.3个月)相比,试验组(7.1个月)OS提高1.8个月,试验组/安慰剂的死亡风险比为0.68。ECOG
ASCO2015:细分M1鼻咽癌的SMART策略

2015.05.18 ASCO2015:细分M1鼻咽癌的SMART策略

(cSR)率,CR+cSR > 30%,治疗后3年总生存(OS)> 50%。特殊位置有3个以上转移灶者(M1-Bm, M1-Hm)或多处位置转移,治疗反应通常较差,cSR率和3年OS低,分别为CR< 4%、cSR 0%、3年OS< 30%。总之SMART策略可以用于鉴定mNPC有治愈机会的病人
ASCO2015:培美曲塞+顺铂方案治疗局部晚期非小细胞肺癌

2015.05.16 ASCO2015:培美曲塞+顺铂方案治疗局部晚期非小细胞肺癌

/ Cis+长春瑞滨 / 卡铂+紫杉醇强化2个周期。主要研究终点为总生存(OS),次要终点为无进展生存期(PFS)、客观反应率(ORR)及安全性。共有555例接受治疗...%、PET扫描率83.1%/81.1%、ECOG评分为1的比例50.5%/50.2%。试验组/对照组:中位OS 26.8个月/25.0个月、中位PFS 11.4
淋巴结清扫可影响II期结肠癌预后

2014.11.06 淋巴结清扫可影响II期结肠癌预后

采用无病生存率(Disease free survival, DFS)以及总生存率(Overall survival, OS)作为研究终点,评估化疗的效果以及风险。同时也在两组中进行耐受性及安全性的评估。卡培他滨组和FOLFOX4组的3年DFS分别为73%和87%,3年OS分别为87%和93%,而通过此数据模拟出的5年
两周一次西妥昔单抗联合化疗对KRAS野生型结直肠癌患者安全有效

2014.08.24 两周一次西妥昔单抗联合化疗对KRAS野生型结直肠癌患者安全有效

为500mg/m2。研究的终点事件包括患者对治疗的总体客观反应率(OR)、无进展生存期(PFS)、总体生存期(OS)和安全性指标。研究结果于2014年7月发表于...时间为23.7月。本研究中,OR为40%(完全缓解0%,部分缓解40%),疾病控制率为87%。中位PFS和OS分别为7.8月和17.9月。在西妥昔单抗的维持治疗
外周<2cm的GGO行根治性肺段切除安全可行

2014.08.21 外周<2cm的GGO行根治性肺段切除安全可行

%(12例)。行RS术治疗患者的5总体年生存率(OS)为100%,显著高于PS组患者(66.2%);5年无病生存率(DFS)RS组(100%)亦高于PS(66.2%);OS、DFS两组差别均有统计学意义(见图A、B)。行PS术治疗组患者中有6例复发,10例GGO患者无复发。图A、B:I 期患者RS、PS组的OS、DFS曲线
骨髓微转移为食管鳞癌患者术后的预后因素

2014.08.12 骨髓微转移为食管鳞癌患者术后的预后因素

分析表明,BMM和肿瘤,淋巴结及转移(TNM)分期无显著相关性。BMM阳性ESCC患者的中位生存时间(MST)、5年总体生存率(OS)、5年无病生存率(DFS)和>5年DFS结果分别为13月、15.4%、7.7%和34.2%。(图1A、B)图1A、B:分别为BMM(+)和BMM(-)ESCC患者5年OS和DFS的
单药紫杉醇疗效优于多柔比星联合环磷酰胺方案

2014.07.02 单药紫杉醇疗效优于多柔比星联合环磷酰胺方案

RFS 风险比为 1.26。AC 治疗组有 266 例患者死亡,总生存(OS)的 HR 是 1.27,AC 处于优势(UCB, 1.56)。据估计,AC 组的 5 年 RFS(91% v 88%) 绝对获益是 3%,OS (95% v 94%) 获益是 1%。接受 AC 方案治疗组发生了所有 9 例治疗相关性死亡事件,均
ASCO2014:多西紫杉醇联合雷莫芦单抗治疗IV期非小细胞肺癌效果更优

2014.05.31 ASCO2014:多西紫杉醇联合雷莫芦单抗治疗IV期非小细胞肺癌效果更优

是总生存期(OS),次要终点包括无进展生存期(PFS)和客观缓解率(ORR)。2010年12月至2013年2月间,共有1253例(其中有26.2%例为鳞状细胞...;而在中位PFS方面,治疗组有4.5个月,而对照组只有3个月;中位OS则是治疗组的10.5个月比对照组的9.1个月。其中对照组中某些亚组的的总生存期还可以更长(包括
ASCO2014:郭伟教授等发现结节型病变是口腔粘膜黑色素瘤的一种危险信号

2014.05.28 ASCO2014:郭伟教授等发现结节型病变是口腔粘膜黑色素瘤的一种危险信号

医学院附属第九人民医院口腔颌面外科郭伟教授等对1998年1月至2012年7月期间254 例OMM患者的临床特点、治疗和预后情况进行了回顾性分析,以确定与总生存期(OS)相关的变量。结果表明,肿瘤直径大于4cm和结节型是OS的两个独立预后因素。与黄斑黑色素瘤患者相比,结节型黑色素瘤患者更可能发生远端转移。 164例患者
ASCO2014:Onartuzumab联合厄洛替尼治疗NSCLC无获益

2014.05.27 ASCO2014:Onartuzumab联合厄洛替尼治疗NSCLC无获益

+onartuzumab 15mg/kg IV,每21天。每6周评估肿瘤。主要终点是总生存期(OS)。基于假设添加onartuzumab后可增加 OS 41%,统计功效90...认为结果不好建议停止试验,因为onartuzumab添加到厄洛替尼中并不能提高OS,PFS和总缓解率。在联合组中比较高的最常见不良事件是外周性水肿,低蛋白血
ASCO2014:Onartuzumab+厄洛替尼治疗NSCLC国际多中心试验

2014.05.21 ASCO2014:Onartuzumab+厄洛替尼治疗NSCLC国际多中心试验

。主要终点是总生存期(OS)。样本量大小(n= 490 )是基于90%把握度OS提高41%(单侧检验,α 0.025)的假设而设定。中期分析计划...=1.27,p=0.068;中位OS 6.8 月vs 9.1月) ,也未能改善 PFS (HR = 0.99,p= 0.92 ;中位PFS 2.7月 vs
ASCO2014:癌症标志物CEA 和CA19-9水平对疗效的影响

2014.05.20 ASCO2014:癌症标志物CEA 和CA19-9水平对疗效的影响

)进行比较,以检验肿瘤标志物-癌胚抗原(CEA)和糖蛋白质抗原19-9(CA19-9)的反应率对总生存期( OS)和无进展生存期(PFS )的影响。方法... 分析( 其中CET组:209例;BEV组: 230例)。基线CEA(log)和CA19-9(log)水平与OS显示相关(p=0.008和p<0.0001
淋巴管作浸润或是I期NSCLC的预后指标

2014.03.20 淋巴管作浸润或是I期NSCLC的预后指标

置信区间(CI)。独立分析两个研究终终点:无复发生存(RFS)和整体生存(OS)。研究者共筛选出20篇比较I期患者有和无LVI生存情况的研究报道。通过分析未经调整及调整的效果评价,以四个单独的meta分析呈现了以下结果:未经调整的LVI汇总效果与更差的RFS和OS显著相关。调整潜在的混杂因素后结果与未经调整时相
ASCO2013:新辅助化疗治疗晚期卵巢癌或可替代外科手术

2013.07.12 ASCO2013:新辅助化疗治疗晚期卵巢癌或可替代外科手术

,这不包括6%的有3年绝对不利生存期的患者,他们来自50%预期接受PS(1侧α为10%)治疗。主要转归是总生存期(OS),次要转归是无进展生存期...。数据汇总见表格。对照组的3年生存率为32%。意向治疗分析显示,PS的中位OS是22.8月,而NACT的是24.5月(危险比HR为0.87,80% CI 0.76
ASCO2013:贝伐单抗联合或不联合厄洛替尼维持治疗转移性结直肠癌——GERCOR DREAM III期研究的结果

2013.06.28 ASCO2013:贝伐单抗联合或不联合厄洛替尼维持治疗转移性结直肠癌——GERCOR DREAM III期研究的结果

(MT),直至PD或出现不可耐受的毒性。主要终点为MT的PFS。次要终点包括纳入研究后的PFS,总生存期(OS)和安全性。肿瘤组织的KRAS基因状态对治疗效果的...)。随机分组的452例患者中,413例KRAS基因状态明确(91%)。MT的中位持续时间为3.6个月。MT结果参见下表。在注册人群中,中位OS值为24.9个月
卡铂联合培美曲塞可显著改善晚期NSCLC患者生存情况

2013.06.24 卡铂联合培美曲塞可显著改善晚期NSCLC患者生存情况

患者PFS与OS结局在2013年6月17日在线出版的《临床肿瘤学杂志》(Journal of Clinical Oncology...)治疗,或CP治疗(剂量分别为线下面积为5以及500 mg/m2),每三周给药一次,共治疗4个周期。研究主要终点为总生存期(OS)。该研究在2008

2013.06.05 ASCO2013:一线治疗之索拉非尼上市后的临床监测

). In the intent-to-treat population (n=3,213), median overall survival (OS) (months [95% CI... was similar: CP-A (4.7 [4.3-5.2]); CP-B (4.4 [3.5-5.5]). Median OS was shorter

2013.06.05 ASCO2013:流行病学之性别对肝癌患者生存的关系

versus 68 years for F. HR for OS of F versus M was 0.83 (95%CI:0.78-0.89) for pts < 55 years old. In contrast, the OS HR of F versus M was 0.95 (95%CI:0.92-0.98
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