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2013.10.07 FDA在四种罕见肝脏疾病治疗上授予LUM001孤儿药资格
美国食品药品管理局（FDA）孤儿药产品开发办公室授予Lumena制药旗下LUM001临床研究项目孤儿药资格。Lumena在四种罕见胆汁郁积性肝脏疾病上为其LUM001赢得孤儿药资格，包括阿拉吉欧综合症(ALGS)、渐进性家族性肝内胆汁淤积症（PFIC）、原发性胆汁性肝硬化(PBC)及原发性硬化性胆管炎
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2011.08.23 FDA批准IkT-001治疗MS患者JCV感染的2期试验
传染病制药领域的新兴领导者Inhibikase医疗今天宣布，其先导化合物IkT-001的2期概念验证试验的开展已获得FDA批准。IkT-001是一种宿主...剂量范围的2期临床试验将在48例接受TYSABRI??输液治疗的复发性MS患者中，研究该化合物的安全性和对抗JCV的抗病毒效应。除了密切检测IkT-001的安全性和药
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2016.03.03 妇产科主治每日一问（001）
二维码，关注妇产时间，微信对话框回复「主治001」获取答案。持续更新中，请继续关注
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2014.11.03 RetroSense视网膜炎药物RST-001获FDA孤儿药资格
美国RetroSense Therapeutics为其主要产品RST-001赢得FDA孤儿药资格，这款药物用于视网膜色素变性(RP)，这是一种遗传性疾病，可导致视杆细胞和视锥感光细胞逐步退化。RST-001的开发是光遗传学一种新型基因治疗应用，旨在恢复那些受RP影响患者的视力。光遗传学是对之前或天生没有光敏性的
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2012.06.21 ReNeuron公司公布ReN001干细胞疗法治疗脑卒中的部分临床数据
ReN001干细胞治疗。在这一开放性、剂量范围安全性的一期研究中，按照递增的剂量，将ReN001干细胞治疗法用于12名因缺血性卒中（卒中最常见类型）致残的患者。本研究的主要目的是在因卒中而出现中至重度神经功能损害的患者中，通过逐渐增加ReN001细胞用量，验证其在治疗中的安全性和患者耐受程度。其次，本研究还能通过对
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2013.03.21 FDA授予Chimerix公司巨细胞病毒感染预防药物CMX001快速审批资格
2013年3月12日，一家致力于开发新型口服抗病毒药物的生物制药企业，Chimerix公司宣布，FDA给予其公司产品巨细胞病毒（CMV）感染预防药物CMX001的快速审批资格。作为口服的广谱抗微生物制剂，本品以核苷类似物共轭脂质的形式呈现，能够抑制病毒双链DNA（dsDNA）的复制。FDA
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2012.01.27 FDA同意西安大略大学开展抗HIV药物SAV001的临床试验
第一个用于预防艾滋病病毒的疫苗被美国食品药品管理局批准开始进行人体临床试验，该疫苗是由基因工程改造的灭活艾滋病病毒组成的。加拿大西安大略大学的Chil-Yong Kang博士和他的研究团队在在加拿大Sumagen 医药公司的赞助下研制的(SAV001)疫苗为人们带来了极大的希望。初步的毒理测试中
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2021.03.19 高新大讲堂开讲：001西安高新医院泌尿外科甘为民教授
他们是业内大咖，也是科室学科带头人。作为一位医者，他们苛求更新、更快、更好，为给患者提供更舒适的就医体验，他们不断钻研、深挖。为了让更多人被看见，让更多优质医疗资源、舒适医疗体验被普及，西安高新医院《高新大讲堂》开讲啦。《高新大讲堂》001号讲解员——西安高新医院泌尿外科甘为民教授ccvideo*声明：本内容仅代表
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2014.06.16 AZ以2.32亿美元收购Synairgen公司哮喘药物SNG001
、监管审评及商业里程碑付款，以获得代号为SNG001的药物权利。这项协议使Synairgen公司的股价飙升46%，也标志着阿斯利康在关键治疗领域...SNG001是一种吸入型干扰素β药物，这款药物最初由英国南部的南安普顿大学研制。基于在广泛哮喘患者人群中进行的一项初步lla期试验结果，阿斯利康计划于2015
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2014.07.30 法医病例001：普通扁桃体炎表现患儿突发抽搐后死亡
哈医大法医教研室老师总结了10例典型病例，与大家分享，今后将收集更加完整的临床病例-尸检病理资料，并通过病例，引起大家对病理--这一临床诊断的金标准的重视。
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2011.08.16 研究显示：CMX001可抑制单纯疱疹病毒复制
加州大学旧金山分校的Robert M. Grant博士及其同事在《新英格兰医学杂志》在线发表的一项研究显示，每日服用含有两种抗逆转录病毒药物加常规HIV预防策略可使最高危人群的HIV感染风险平均降低44%(N. Engl. J. Med. 2010 Nov. 23 )。这项暴露前预防行动(iPrEx)研究纳入了6个国家的2499例性伴侣为男性的男性或变性女性，受试者被随机安排每日服用含 ...
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Disorders of the Wrist（Mayo Clinic）
/人联系电话：001-615-243-2058001-507-216-6807美中医学技术交流协会
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Shoulder Arthroscopy, Arthroplasty & Fractures（Mayo Clinic）
/人提前2个月开始办理出国手续最佳。电话：001-615-243-2058001-507-216-6807
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Key Flowsheet & CBCSG-001-3Limitations of Histological... Method-6OSNA CBCSG-001c Design-7Intraoperative &
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2021.04.23 「脑癌之王」恶性胶质瘤，有望迎来 NK 细胞疗法
近日，FDA 授予人胎盘造血干细胞衍生的 NK 细胞疗法 CYNK-001「孤儿药」称号，用于治疗恶性脑胶质瘤患者。CYNK-001 是一种非基因修饰的...进入脑组织，限制了药物的应用。不过，近些年来各种医疗技术迅速发展，有望透过血脑屏障进行抗肿瘤治疗，改善预后。源自胎盘的 NK 疗法：CYNK-001
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2018.10.16 FDA 解除 Vertex/CRISPR 镰状细胞病基因编辑疗法的临床试验限制
PMLiVE 日前报道，美国 FDA 解除了 CRISPR 医疗公司旗下基因编辑疗法 CTX001 在镰状细胞病（SCD）患者中进行临床试验的限制，这使...进一步的细节。CTX001 是一种正在试验的自体、基因编辑造血干细胞疗法，用于治疗患有严重血红蛋白病的患者。两家公司正开发该疗法用于β地中海贫血和镰状细胞
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2020.04.03 SARS-CoV-2 (2019-nCoV) Spike 假病毒
使用 HIV-1 为基础载体转染 293 细胞，包装成 SARS-CoV-2 (2019-nCoV) Spike 假病毒 (PSV001)，表面表达 SARS-CoV-2 (2019-nCoV) Spike 蛋白，并携带荧光素酶报告基因，可用于：（1）中和抗体/血清检测（需使用过表达 ACE2 的细胞株）（2）作为
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2012.07.25 Crit Care Med：新药有望治疗铜绿假单胞菌肺炎
KB001的第二阶段试验结果表明：人聚乙二醇单克隆抗体片段，这种由kalobios制药股份有限公司和赛诺非巴斯德公司正在开发的重组体，显示其在预防或减少...，已于网络在线发表，并将出现在《重症医学》八月刊。这项从2008年4月至2009年7月的研究发现在通过KB001和仅使用标准治疗的患者间，未出现安全性
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2018.08.17 医生专属七夕福利丨京东卡等诸多好礼等你领取
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