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2009.10.10 S-1单药对比S-1/CDDP联合对比5-FU/CDDP联合治疗晚期胃癌的III期随机临床研究：SC-101
三组研究，以探讨晚期胃癌治疗中SP组相对于S-1和FP的优势。研究主要终点为反应率（RR），次要终点为至治疗失败时间（TTF）、总生存期（OS）和安全性。方法：A组（S-1单药组：连续28天口服S-1 80-120mg/m2/d，每6周重复） B组（SP组：连续21天口服S-1 80-120mg/m2/d，第8天
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2012.12.24 Barrett’s食管
Barrett’s食管并早期癌前病变（箭头所指）-18Barrett’s食管的定义-2...Barrett’s食管-1Barrett’s食管-4“长段
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2010.03.25 OS 和反应类型相关
OS 和反应类型相关
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2018.06.12 ASCO 2018 | 莫树锦教授：Dacomitinib 治疗 EGFR 突变阳性的 NSCLC 患者 OS 显著优于吉非替尼
OS 有所改善。有多项临床研究在比较两种不同的 EGFR TKIs 治疗效果的差异，多为比较第二代与第一代 EGFR TKIs。如随机 2b 期的...%CI [0.47, 0.74]，p <0.0001）。2）OS 分析：预先确定的最终 OS 分析至少有 201 人死亡。截止至 2017 年 2 月
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2013.07.04 ASCO2013：gemcitabine VS S-1用于胰腺癌切除术后辅助化疗的3期随机试验
%和36%）。基于205例OS事件的中期分析，IDMC 建议将结果发表。G组和S组的2年OS分别为53%和70%，RFS分别为29%和49% 。S组与G组的复发...背景：目前，胰腺癌（PC）切除术后的标准治疗是吉西他滨（GEM）辅助化疗；GEST研究显示，S-1(S) 单药在不可切除PC的总生存期（OS）方面非劣效
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2018.11.13 S-tag 抗体
裂解液101290-T38S-tag 抗体的优势•适用于免疫荧光（IF）实验使用 S-tag 标签抗体对 pSTEP2-Stag-GFERh（图 A...细胞，最后用 DAPI（蓝色）复染。•适用于免疫沉淀（IP）实验对 S-tag 蛋白转染的 293 细胞裂解液进行免疫沉淀2 µL 抗 S-tag 兔
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2015.02.16 进展期结直肠癌含S1化疗方案更安全
贫血、血小板减少、白细胞减少、腹泻、治疗相关死亡上无差别。这是第一次Meta分析评估进展期结直肠癌以S1或5-Fu为基础化疗安全性与有效性比较。OS、PFS...在不同地区与人群中不一样，是由于肝酶CYP2A6转化替加氟为5-Fu时西方人低于东方人，所以西方人耐受剂量低于东方人，意味着同等S1剂量时毒性作用于西方人更强。肌酐
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2013.06.27 ASCO2013：RS可预测IV期乳腺癌患者的TTP和OS
不同危险分组可预测2年OS（详见下表）。Cox模型分析指出，在雌激素受体阳性的患者中，连续性RS可用于预测TTP（HR为3.5，95%可信区间为1.5-8.1，p=0.003），在雌激素受体阳性但HER2阴性的患者中，连续性RS可用于预测OS（HR为21.4，95%可信区间为2.2-204.4，p=0.008
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2015.03.24 艾日布林结合S1治疗转移性乳腺癌前景广阔
S1为65mg/m2，第1-14天，艾日布林1.1mg/m2，第1、8天，每21天一个周期；水平2病人艾日布林增至1.4mg/m2；水平3病人S1增至...病人PR。药代动力学特征为剂量依赖的清除和非线性关系的暴露。II期研究推荐采用水平2剂量即S1为65mg/m2，第1-14天，艾日布林1.4mg/m2，第1、8
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2012.11.03 廖旺军：S-1在进展或复发的结直肠癌 化学治疗中的地位
OS (ITT population)-28背景-22S_1奥沙利铂 (SOX) 对比卡培他滨 奥沙利铂 (COX)治疗晚期结直肠癌：III 期研究-07S_1在进展或复发的结直肠癌化学治疗中的地位-01毒性
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2016.07.13 Blood：如何治疗蕈样肉芽肿和 Sézary 综合征
（MF）及其白血病变体和 Sézary 综合征（SS）的诊断及治疗进行了探讨，表 1 与表 2 总结了现有的治疗选择，表 3 与表 4 是 ISCL/EORTC...− 和 CD4+CD7−细胞增加，血涂片异常单个核细胞与 Sézary 细胞特征一致。所有表现符合 SS（IVA1 期）。图 2 红皮病型（SS IVA1）给予
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2015.05.22 贝伐单抗联合 S-1 使老年转移性结直肠癌患者获益
岁。给药方案是：每 2 周一次静滴贝伐单抗，第 1-28 天口服 S-1，一个周期 42 天。主要研究终点为无进展生存期（PFS），次要终点为治疗失败...联合 S-1 化疗患者的中位 PFS 为 9.9 个月、中位 OS 为 25.0 个月、RR 为 57%。3-4 级不良反应主要为高血压（11%）、腹泻（9
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2013.02.04 张力：晚期非小细胞肺癌化疗最新进展
FASTACT II & NVALT-10总结-39FASTACT-II：EGFR突变亚组的PFS与OS-28FAST-ACT II：EGFR MT生物标志物亚组的PFS与OS-30FASTACT-II：EGFR野生型亚组
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2013.08.24 张力：晚期非小细胞肺癌化疗最新进展
肺癌化疗最新进展-1晚期NSCLC化疗仍为基石，靶向治疗总体OS未能超越化疗-2晚期NSCLC整体规划...FASTACT-II EGFR突变亚组的PFS与OS-28FASTACT II& NVALT-10总结