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2015.10.14 ACQUITY UPLC I-Class IVD/Xevo TQD IVD系统
ACQUITY UPLC I-Class IVD/Xevo TQD IVD 系统采用了 Waters UPLC 技术，集成了串联四极杆质谱仪，能够为临床实验室提供 LC-MS/MS 分析的选择性、灵敏度和多功能性。2015 年 9 月，该系统获中国食品药品监督管理总局（CFDA）批准可在
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2015.05.11 UPLC I-Class/Xevo TQ-S 在中国获批用于临床体外诊断
Waters® ACQUITY UPLC® I-Class IVD/Xevo® TQ-S IVD系统在中国体外诊断（IVD）领域中应用。该系统被批准用于临床分析多种...，“为促进这种转变，人们需要更具前瞻性的诊断工具来尽早检测出疾病甚至预防疾病。沃特世推出的ACQUITY® TQD系统和ACQUITY UPLC I
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2018.09.14 i-CR™ 体外药敏筛选技术平台，开拓肿瘤新药开发新思路
采访，介绍了其公司自主研发的 i-CR™体外药敏筛选技术平台及其在抗肿瘤新药研发中的重要作用。i-CR™ 体系是更加接近肿瘤患者自身状态的高通量...协同作用而产生较好的疗效，如艾滋病的鸡尾酒的疗法。智康博药通过自主研发的 i-CR™ 体外药敏筛选技术平台（简称 i-CR™ 体系）进行高通量药物筛选，可以直接
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2018.10.22 I 期抗肿瘤药物临床试验监查实战技能专题研修班的通知
为保证临床试验过程规范，结果科学可靠，保护受试者的权益及安全，进一步规范临床试验申办单位和 CRO 对 I 期抗肿瘤药物临床试验的管理与运作，规范和提高临床监查员在 I 期抗肿瘤药物临床试验全过程中监查的实战技能，中国医药教育协会于 2018 年 11 月 28 日-11 月 30 日在广州市举办「I 期抗肿瘤药
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2019.04.28 使用 DNase I 处理悬浮细胞团块
。在样本中加入脱氧核糖核酸内切酶 I（DNase I）可以减少 DNA 悬浮碎片和细胞团块。现今有许多使用 DNase I 以减少细胞团块的有效操作方法。我们推荐在细胞悬液中加入 DNase I 溶液（ 产品编号 #07900）至终浓度为 0.1 mg/mL（或者 200 Kunitz units/mL
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2007.10.20 多伦多大学Ping I. Lee教授：药物传释方法的影响
Ping I. Lee加拿大多伦多大学药学院药剂学教授、葛兰素史克公司药剂部主管演讲题目：从药品研发到成功的产品：药物传释方法的影响
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2020.06.28 中国首个新冠 mRNA 疫苗I期临床试验在树兰（杭州）医院正式启动
6 月 25 日，中国首个新型冠状病毒 mRNA 疫苗 I 期临床试验在树兰（杭州）医院正式启动。中国工程院院士、国家卫健委高级别专家组成员、树兰医疗发起人李...按照临床试验要求完成了多批次生产，将在树兰（杭州）医院正式启动 I 期临床试验。
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2018.10.11 i-CR™ 抗肿瘤新药研发又添新利器
中。i-CR™ 体系为抗肿瘤新药研发开辟「捷径」创新药物的研究关键在于药物的发现。但是药物的发现是不可控的，具有很大的随机性。近年来，随着生物学研究相关技术和仪器设备的迅速发展，基于细胞水平的高通量药物筛选技术可涉及更多更复杂的生理和病理过程，通过细胞水平的表型变化来发现新型药物。图：i-CR条件性细胞重编程
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2017.03.17 「毕 I 式吻合」的过去现在与将来
的先行者，闲着没事还当兵玩玩普法战争，作为音乐家搞搞音乐会。沿用至今的毕 I 式、毕 II 式（1881 年 B-I，1885 年 B-II）正是...一代代经验的积累和总结，胃癌的手术治疗也逐步规范化、统一化。笔者进入临床时胃癌治疗已经迈入了 D2 清扫＋器械吻合的时代，当年 Billroth 的 I 式长
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2015.04.30 高敏肌钙蛋白I检测有利于冠心病患者的管理
心肌肌钙蛋白I（cTnI）在临床应用极为广泛，除可用于急性心肌梗死（AMI）的诊断外，对慢性阻塞性肺病（COPD）、败血症、肺栓塞等非心源性疾病的预后评估同样具有重要的临床价值。但cTnI在检测方法上存在的某些固有缺陷，限制了其临床应用。其中最致命的就是检测灵敏度不够高，无法对早期AMI做出及时的诊断。近年来
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2011.10.07 澳科学家称I型糖尿病患者更易感染肠道病毒
新一期《英国医学杂志》刊登研究报告说，I型糖尿病患者往往更容易感染肠道病毒，但目前还不清楚其背后的因果关系，对此进一步研究将有助于理解糖尿病的发病机理并研发新治疗手段。澳大利亚新南威尔士大学等机构研究人员报告说，过去对I型糖尿病和肠道病毒感染之间的联系有一些猜测，为确认两者的关系，他们
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2018.06.19 I 期抗肿瘤药物临床试验监查实战技能专题研修班
为保证临床试验过程规范，结果科学可靠，保护受试者的权益及安全，进一步规范临床试验申办单位和 CRO 对 I 期抗肿瘤药物临床试验的管理与运作，规范和提高临床监查员在 I 期抗肿瘤药物临床试验全过程中监查的实战技能，中国医药教育协会培训部于 2018 年 6 月 20 日-6 月 22 日在上海市举办「I 期抗肿瘤药
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2018.06.03 I 期抗肿瘤药物临床试验监查实战技能专题研修班的通知
为保证临床试验过程规范，结果科学可靠，保护受试者的权益及安全，进一步规范临床试验申办单位和 CRO 对 I 期抗肿瘤药物临床试验的管理与运作，规范和提高临床监查员在 I 期抗肿瘤药物临床试验全过程中监查的实战技能，中国医药教育协会培训部于 2018 年 6 月 20 日-6 月 22 日在上海市举办「I 期抗肿瘤药
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2013.01.07 药物I期临床研究中药物剂量增加能改善患者治疗获益
在实体肿瘤和血液系统肿瘤中药物高剂量和低剂量的Kaplan-Meier曲线在I期药物临床研究中，其主要目的在于找出...所发表的单机构的研究数据提示分子靶向药物不需要通过MTD来评价其有效性。本文的研究者通过评价由国立癌症机构肿瘤治疗评价项目所资助的在北美进行多机构I期MTA研究
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2014.11.06 I125局部敷贴治疗葡萄膜黑色素瘤效果好
效治疗葡萄膜黑色素瘤但副损伤较小的措施。其研究共回顾1988年至2010年接受125I敷贴治疗的190名患者的情况，并分析放射量、敷贴位置以明确这些因素对初级观察
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2016.11.23 HeartModelA.I.——将图像转化为答案的智慧
大数据与诊疗相结合。飞利浦 EPIQ7C 全新推出 HeartModelA.I. 技术，创新地将大数据应用带入超声诊断中。HeartModelA.I. 技术基于 AIUS 解剖智能超声强大的数据库支持，能够从实时三维容积中自动检测并量化左心室（LV）和左心房（LA）。HeartModelA.I. 可以快速拥有自动化二维
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2013.03.29 ABCD3-I评分对国内人群TIA后卒中风险的预测价值优于ABCD2评分
ABCD3-I评分对TIA后卒中风险的预测价值优于ABCD2评分目前推荐ABCD3-I (年龄、血压、临床特征、持续时间和糖尿病加上双重TIA)评分用于预测TIA后的卒中风险。而ABCD3-I评分对中国人群TIA后卒中风险的预测价值，以及ABCD3-I评分与ABCD2评分（年龄、血压
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2014.05.06 I型复杂区域疼痛心理比生物因素更重要
Christopher Bass是一名服务于一家综合性医院的心理医师，至上个世纪七十年代开始，曾对数名I型复杂性区域疼痛（complex regional pain syndrome，CRPS）患者给予诊疗。每当患者出现不明原因的疼痛，在手和脚部疼痛尤其明显时，没有经验的初级医生往往会给出复杂性
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2014.01.03 TARGET I研究显示FIREHAWK®支架不劣于依维莫司洗脱支架
金材料、表面刻槽载药和可降解聚合物的独特设计。药物的（雷帕霉素）靶向释放仅针对血管壁方向进行释放，大大降低了药物剂量。TARGET I 研究旨在评估...血管壁方向进行释放，大大降低了药物剂量。TARGET I 研究旨在评估FIREHAWK®支架与XIENCE V®支架(EES）对单发冠脉病变