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Cardiovasc Diabetol:人类GLP–1水平与冠状动脉粥样硬化相关

2013.08.29 Cardiovasc Diabetol:人类GLP–1水平与冠状动脉粥样硬化相关

GLP-1与心血管危险因素的关系GLP–1是一种由肠道L细胞对营养刺激反应分泌的肠促胰岛素激素,导致胰腺胰岛素分泌,并抑制胰高血糖素释放。GLP–1进一步抑制胃动力,并降低食欲,同时改善餐后血糖代谢。试验模型已有描述GLP–1有额外的血管
维生素D缺乏与1型糖尿病疾病进展无关

2014.04.14 维生素D缺乏与1型糖尿病疾病进展无关

维生素D缺乏在1型糖尿病患者中非常常见,然而,其在1型糖尿病疾病进展中的作用仍不清楚。为此,来自德国慕尼黑理工大学的Ziegler教授及其团队进行了一项研究,评估糖尿病前期患者(定义为存在多种胰岛自身抗体)中维生素D缺乏的患病率,并探讨伴有维生素D缺乏的多种胰岛自身抗体阳性儿童是否更快进展到1型糖尿病
Diabetes Care :1型糖尿病增加患者无症状的椎骨骨折发病率

2013.03.03 Diabetes Care :1型糖尿病增加患者无症状的椎骨骨折发病率

发生VFx风险比多项研究显示,1型糖尿病 (T1DM) 患者骨矿物质密度(BMD)低下,发生有症状骨折的风险增高。但是,到目前为止,还未有关于T1DM患者无症状椎骨骨折(VFx)发病率的研究。针对这一问题,来自意大利米兰大学临床和社区医学内分泌和糖尿病组的Zhukouskaya博士等人进行了
警惕抗癌新药 PD-1 拮抗剂导致急性间质性肾炎

2016.09.27 警惕抗癌新药 PD-1 拮抗剂导致急性间质性肾炎

2014 年,美国 FDA 批准 PD-1/PD-L1 通路抑制剂纳武单抗和派姆单抗用于治疗黑色素瘤。其后,2015 年 6 月,美国 FDA 同意扩大适应证... PD-1 拮抗剂,5 例使用了激素治疗,最终所有患者肾功能均恢复正常或接近正常水平。图 1为T 细胞表面受体如图 1 所示,PD-1 是 T 细胞表面的抑制性
7 种 GLP-1 受体激动剂:哪个减重多哪个降糖多

2015.12.02 7 种 GLP-1 受体激动剂:哪个减重多哪个降糖多

胰高糖素样肽-1(GLP-1)属于肠促胰岛素家族,其分泌受进食活动调节,具有血糖浓度依赖性降糖效应。GLP-1 受体激动剂(GLP-1RAs)能模拟 GLP-1 生理作用,延长作用时间。近十年来许多 GLP-1RAs 研制成功并用于治疗 2 型糖尿病。来自丹麦哥本哈根大学 Madsbad
肠病毒感染或可增加1型糖尿病风险

2014.10.27 肠病毒感染或可增加1型糖尿病风险

台湾一项最新的研究显示,童年期间有肠道病毒感染病史的患者发生1型糖尿病风险增加。该研究第一作者,来自台湾中国医药大学的Tsai-Chung Li教授透露道,“有肠道病毒感染病史的儿童发生1型糖尿病风险增加48%。”Li教授指出,这是第一项探讨1型糖尿病与肠道病毒感染之间关系的全国性、回顾性队列研究。虽然这项研究
AHA 2018|最新证据: OSLER-1 研究力证依洛尤单抗治疗 5 年安全性良好

2019.06.14 AHA 2018|最新证据: OSLER-1 研究力证依洛尤单抗治疗 5 年安全性良好

Jacksonville 临床研究中心 Michael J Koren 教授带来 OSLER-1 研究的最终报告,证实在长达 5 年的随访期间,依洛 尤单抗治疗降低 LDL-C 的有效性持续一致存在,且不良事件发生率低,随时间推 移稳定或呈下降趋势。OSLER-1 延长研究开展的背景、目的和方法既往研究证实,在有或无他
1型神经纤维瘤病相关肿瘤的诊疗进展(综述)

2014.10.09 1型神经纤维瘤病相关肿瘤的诊疗进展(综述)

1型神经纤维瘤病是相对常见的遗传性疾病,患者易发生良、恶性肿瘤。近期Lancet Neurology杂志发表综述,回顾了1型神经纤维瘤病相关肿瘤的临床表现、诊断以及多学科的治疗策略。1型神经纤维瘤病(Neurofibromatosis type 1,NF1)是相对较为常见的遗传病;不分性别或种族,则全球的发病率
炎症基因表达改变或参与T1DM及其并发症的发生

2013.06.06 炎症基因表达改变或参与T1DM及其并发症的发生

所研究的涉及内皮功能紊乱信号通路的基因前期的基因表达芯片研究鉴定了1型糖尿病(T1D)患者和胰岛自身抗体阳性受试者之间一些基因表达有差异。为了验证T1D患者中这些基因表达的变化,以及鉴定糖尿病并发症中表达改变的基因,来自佐治亚州摄政大学医学院生物技术和基因组医学中心的Yulan Jin博士
精益化管理!西安高新医院「5+1S」办公培训开讲啦!

2020.11.06 精益化管理!西安高新医院「5+1S」办公培训开讲啦!

环境和工作环境。11 月 4 日,西安高新医院组织召开「5+1S」办公培训,拉开了「5+1S」精益管理序幕。本次培训会由护理部主任梅月英主持,临床、门诊、医技、行政后勤科室主任、护士长及优秀护理人才代表参加本次培训。西安高新医院副院长宋瑛出席培训并发表讲话。「『5+1S』精益管理模式有助于提高医院日常工作
干细胞移植可改善1 型糖尿病代谢指标

2016.02.19 干细胞移植可改善1 型糖尿病代谢指标

对已确诊 1 型糖尿病且未进行免疫治疗的病例,进行自体骨髓单核细胞和脐带间充质基质细胞的移植对胰岛素分泌安全性及其作用的研究。2009 年 1 月至 2010 年 12 月之间,42 名 1 型糖尿病患者随机分为 2 组(n = 21),一组为干细胞移植组(通过胰腺动脉管壁超滤作用形成每 kg 含脐带间充质基质细胞
PD-1阻滞剂Nivolumab对霍奇金淋巴瘤疗效显著

2015.04.21 PD-1阻滞剂Nivolumab对霍奇金淋巴瘤疗效显著

免疫治疗中,抑制免疫检查点通路被认为是最有前景的治疗方式之一,其机制是通过抑制通路中相关靶点(PD-1,PD-L1,TLA-4)解除T细胞活性受抑状态,活化后的T细胞能够进攻和消灭肿瘤细胞。Nivolumab是一种抑制PD-1受体的人源化IgG4型单克隆抗体。既往的研究结果表明,Nivolumab对非小细胞肺癌、黑色素瘤
SDC1和HPA可评估克罗恩病活动程度并与肠结核鉴别

2013.10.22 SDC1和HPA可评估克罗恩病活动程度并与肠结核鉴别

SDC1在克罗恩病患者肠粘膜中表达明显下调。A-D为免疫组化检测SDC1在肠粘膜中的表达水平(A为功能性肠病组患者;B为肠结核;C为缓解期克罗恩病患者;D为活动期克罗恩病患者)。E为不同组别患者肠粘膜mRNA水平SDC1的表达无明显差异。F为量化后免疫组化检测结果,SDC1在克罗恩病组患者中表达明显
病例分享:丝状息肉病伴憩室致结肠狭窄 1 例

2016.10.28 病例分享:丝状息肉病伴憩室致结肠狭窄 1

日本久留米大学的 Fukuoda 博士近期于 Gut 杂志上发表了 1 例丝状息肉病(FP)伴憩室引起的结肠狭窄。病例介绍患者男,70 岁,主因「右下腹痛伴... 3.97 mg/dL。腹部 CT 显示升结肠壁(局灶高密度肿物)增厚(图 1A)。结肠镜显示升结肠巨大息肉样肿物呈指状突起,结肠镜无法通过该部位(图 1
PD-1抑制剂在美国血液年会上大放异彩

2014.12.10 PD-1抑制剂在美国血液年会上大放异彩

PD-1抑制剂类药物在肿瘤领域的进展继续飞速前进,新的数据表明它们将可能用于血液肿瘤。在美国血液学学会(ASH)年会上的代表日前表示,默沙东的Keytruda...干细胞移植但疾病又恶化患者参与的1期临床试验结果。使用Keytruda每两周治疗一次,治疗两年后,有6位患者(21%)获得完全缓解,有13名患者(45%)获得部分缓解。同样

2012.02.07 microRNA-423靶向p21Cip1/Waf1促进肝癌细胞生长和调节G1/S转换

cell growth and regulates G1/S transition by targeting p21Cip1/Waf1... significantly promotes cell growth and cell cycle progression at the G(1)/S
西门子医疗业务剥离 子公司2月1日正式运营

2015.02.03 西门子医疗业务剥离 子公司2月1日正式运营

1月27日,西门子宣布:原医疗成像与药物系统业务总裁Bernd Montag接任西门子新成立的医疗有限公司CEO,诊断试剂业务总裁Michael...2015年2月1日正式生效。2015年2月1日同样生效的还有,公司人力资源副总裁Janina Kugel成为西门子新任董事会成员。Hermann
ASCO2015:S-1联合顺铂对初治进展期NSCLC安全有效

2015.05.17 ASCO2015:S-1联合顺铂对初治进展期NSCLC安全有效

含铂双药化疗是初治进展期非小细胞肺癌(NSCLC)的标准化疗方案。S-1是口服氟脲嘧啶类药物,在日本的NSCLC病人中它与卡铂或顺铂(CDDP)联合显示...0-1、至少有一个可测量病灶、组织器官功能充足。病人以1:1随机分入S-1 (80–120 mg/日, 口服,2次/日,第1 - 21天),CDDP 60
再生元/赛诺菲旗下 PD-1 药物 Cemiplimab 赢得 FDA 突破性疗法资格

2017.09.12 再生元/赛诺菲旗下 PD-1 药物 Cemiplimab 赢得 FDA 突破性疗法资格

FierceBiotech 于 9 月 8 日报道,市场上已经有 5 款 PD-1/PD-L1 抑制剂,所以新进入者越来越像是「me-too」药物,但再生元与赛诺菲为它们的候选药物 Cemiplimab 找到了一个利基市场,并获得了 FDA 的突破性疗法资格。美国 FDA 已将该资格授予 PD-1 靶向药物
FDA 批准罗氏 PD-L1 抑制剂 Tecentriq 用于治疗膀胱癌

2016.05.20 FDA 批准罗氏 PD-L1 抑制剂 Tecentriq 用于治疗膀胱癌

5 月 18 日,美国 FDA 批准 Tecentriq(atezolizumab)治疗最常见形式的膀胱癌-尿路上皮癌。这是该类型药物(PD-1/PD-L1)中获批用于治疗这种类型癌症的首款产品。「Tecentriq 为这些患者提供了一种靶向 PD-L1 通路的新疗法,」FDA 药物评价与研究中心血液及肿瘤产品办公室
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