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2013.05.07 施毅：2012肺部感染指南热点
《热病》桑福德抗微生物治疗指南（40版）-79《热病》桑福德抗微生物治疗指南（40版）-7818岁以上成人肺炎明确病原菌的治疗推荐-282010年14家医院5523株不动杆菌属（鲍曼不动896%）细菌的耐药率（%）-50
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2012.11.28 高山：缺血性卒中的病理生理机制
进入到微小血管内的栓子被清除的过程-79缺血性卒中的病理生理机制（图）-5SSS盗血通
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2012.11.20 肖建平：中枢神经系统肿瘤放射治疗
垂体瘤放疗技术-63脑膜瘤诊断-70CT和MRI比较-13颅咽管瘤-77诊断-11颅咽管瘤诊断-79中枢神经系统肿瘤放射治疗-1垂体瘤
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2012.11.11 病毒性肝炎的分类、诊断和治疗
“两对半”分析举例-72“大三阳”-74“两对半”分析举例-76“两对半”分析举例-79“两对半
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2012.08.24 高血压研究的基础与临床
ACEI常用的药物有-80ACEI使胰岛素抵抗现象降低可能与含巯基结构有关-79Dahl盐敏感性高血压大鼠DSS大鼠-87SHR几种亚型-86不同血管的结构功能特点-5传入神经-30
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2012.08.13 许朝祥：主动脉内球囊反搏术
PDP 应大于PSP-79Seldinger穿刺法-58拔管的护理-95
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2012.07.23 田成功：全国糖皮质激素临床应用指南解读
Therapy-81Methods-80Methods-79Therapy-82按部位分类-8Therapy-83按化学性质分类-7按功能分类-9按激素产生的器官分类-6按作用环节分类-10避免糖皮质激素不良反应的原则-86避免糖皮质激素不良反应的原则-85避免糖皮质激素不良反应的原则-84
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2012.07.17 黄疸的诊断和治疗进展
-79胆红素的来源-4从黄疸热线数据库选择药物诱导性黄疸病例-56胆红素的正常来源-5胆红素在肠管中的变化-8胆红素在肝内的代谢-7胆红素在血液中的
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2023.04.27 2023生物医药行业BSA评选来啦！
小程序使用。E-mail：db@dxy.cn联系电话：400-6571-918官网：db.dxy.cn赛事详情请联EMAIL
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2020.04.01 慢性乙型肝炎初治患者的TAF应用体会一例汇报
，平时未诊治。3 周前无诱因出现恶心纳差尿黄, 饭量减至平时一半, 在当地医院查肝功能：TB23.4umol/l,DB5.6umol/l,ALT456u/l...，17 天后复查肝功能：「TB29.8umol/l，DB8.7umol/l，ALT929u/l，AST616u/l，余无殊」，来我院就诊。既往史：否认酗酒史，否认
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2020.01.06 HBeAg 阳性的 HBVDNA 高载量老年患者，抗病毒该何去何从？
、HBcAb：8.97 S/CO 阳性，高敏 HBV-DNA：3.32×10^3IU/mL。彩超提示脂肪肝，左肾囊肿。肝硬度 CAP211dB...、HBcAb：9.45S/CO 阳性，高敏 HBV-DNA：3.85×10^1 IU/mL。彩超提示脂肪肝，左肾囊肿。肝硬度 CAP203dB/m、E5.8Kpa
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2016.12.21 Insight：2016 年 11 月 CDE 药品审评报告
;Insight - China Pharma Data 数据库（http://db.dxy.cn）是由丁香园专业团队打造的医药行业综合数据平台，为药品研发机构、市场销售...;邮 箱：db@dxy.com
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2016.10.10 Insight：2016 年 9 月 CDE 药品审评报告
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2014.10.10 Insight 数据分析：2014年9月CDE药品审评报告
。具体数据如下所示：关于 INSIGHT：INSIGHT - China Pharma Data 数据库（http://db.dxy.cn） 是由丁香园专业团队打造的医药行业综合数据库平台，为医药企业及行业人士提供全面而专业的数据服务。INSIGHT 团队联系方式：邮 箱： db@dxy.com电 话
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2014.07.24 2014上半年CFDA药品批准之临床篇
://db.dxy.cn/new/）是由丁香园专业团队打造的医药行业综合数据库平台，为药品研发机构、市场销售、项目合作、行业数据分析等用户提供全面的信息查询、咨询和调研服务。附...：0571-28182605邮箱：db@dxy.com
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2018.06.07 南京举办-无菌生产如何通过国内外 cGMP 认证专题培训班
的后果。根据卫生部令第 79 号《药品生产质量管理规范（2010 年修订）》第三百一十条规定，CFDA 发布了无菌药品附录，作为 GMP 的配套文件
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2018.05.30 南京举办「无菌生产如何通过国内外 cGMP 认证」专题培训班
各有关单位：无菌药品是指法定药品标准中列有无菌检查项目的制剂和原料药，一般包括注射剂、无菌原料药及滴眼剂等。无菌药品，在我们整体药品使用中占有相当大的比例，同口服剂型相比，如果无菌药品在生产过程中未做到有效的无菌保障，或在过程中引入了外来污染，则有很大可能会对患者或企业造成无法弥补的后果。根据卫生部令第 79 号
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2018.05.28 南京举办「无菌生产如何通过国内外 cGMP 认证」专题培训班
的后果。根据卫生部令第 79 号《药品生产质量管理规范（2010 年修订）》第三百一十条规定，CFDA 发布了无菌药品附录，作为 GMP 的配套文件