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2015.11.02 赛诺菲宣布因易导致严重过敏将在美召回 Auvi-Q 注射剂
法国制药商赛诺菲表示，因其 Auvi-Q 注射剂治疗的患者出现严重的过敏反应，将主动召回所有 Auvi-Q 产品。该公司在 28 日表示，其美国子公司的这次召回也是因为其产品可能给药的剂量不准确。Auvi-Q 被用于治疗潜在致命的严重过敏反应，适用于有风险的或有过敏史的患者。但错误的剂量可能导致严重的健康问题，赛诺菲
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2022.05.25 新的天花？猴痘病毒备选治疗药物有哪些？
].Biomedicines, 2022, 10(3).[10] LabelingofCidofovir [DB/OL]. https... = 56541229-8c1a-4550-8951-2415ed08e7e9.[11] LabelingofBrincidofovir [DB/OL]. https
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2020.01.06 ETV 治疗出现骨损伤换用 TAF 治疗体会
:29.7kpa,CAP:213dB /m。患者入院后询问病史得知：既往史、家族史均无特殊。完善辅助检查：血常规、尿常规均正常，肾功能正常。甲丙丁戊嗜肝性病...显增加，B 超检查同前无明显变化。Fibroscan:8.9kpa,CAP:223dB /m。HBVDNA＜20IU/ml(罗氏诊断)。检查骨密度、血钙、血磷
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2019.01.09 如何尽早识别免疫治疗心脏毒性？
, Moslehi JJ and Johnson DB. Fatal Toxic Effects Associated With Immune Checkpoint...-1728.2. Johnson DB, Balko JM, Compton ML, Chalkias S, Gorham
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2014.12.10 Insight：那些获批临床的独家品种（下）
://img.dxycdn.com/drugdb/pdf/20141209/201412092718.pdf关于Insight ：Insight-China Pharma Data 数据库（http://db...; 团队联系方式:网址：http://db.dxy.cn 邮箱：db@dxy.com电话：0571-26899605我们将继续为大家呈现更多深度数据报告，首发
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2014.11.27 Insight：那些获批临床的独家品种（上）
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2014.11.20 药品审评时间知多少
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2014.08.08 Insight 数据分析：2014 年 7 月 CDE 药品审评报告
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2013.03.26 检测非hERG通道抑制剂Alfuzosin引起的Q-T间期延长及心律不齐
检测非hERG通道抑制剂Alfuzosin引起的Q-T间期延长及心律不齐
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2020.05.12 Agilent_7250_Q-TOF
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2016.02.19 叶红英 教授
;Y,ZhangQ,YangJ,ZhaoX,HeM, ...;ZhangQ,JiangW,WangY,ChenH,ShouX
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2025.04.30 Liebherr利普赫尔 超低温冰箱H72 728升 利勃海尔（中国）有限公司
/ 2 阶段多级系统制冷剂R 290 / R 170噪声级别 147 dB(A)电压 / 频率230 V ~ / 50 Hz输入电流7.0 A温度范围−40 °C