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2014.08.17 KIF5A基因突变与遗传性痉挛性截瘫及2型腓骨肌萎缩症
英国伦敦大学学院神经科的学者进行了一项迄今为止最大样本的有关KIF5A的研究，拓宽了KIF5A突变的表型谱，文章于8月11日发表在Neurology杂志上。该研究是为了建立KIF5A突变相应的表型谱和研究KIF5A突变是否会导致遗传性痉挛性截瘫（HSP）或典型的2型腓骨肌萎缩症（CMT2）相关的轴索性神经病。对186
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