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2018.07.03 用药经验精选|上半年的好文，全在这里了～
Top 10一表搞定！46 种常用降压药物用法攻略头孢致低钾 左氧低血糖？说说被忽视的不良反应史上最实用！12 种抗菌药合理使用宝典血气分析会看不会纠？ 4... 条原则值得收藏最新版糖尿病诊疗指南，用药关键都在这里了用药问答 Top 10用药问答：1 U 胰岛素可以使血糖降低多少 mmol/L ？用药问答
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息1、会议时间:报到时间：2014年5月22日下午（周四）会议时间：2014年...;•5月22日（周四）下午：注册报到
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2019.07.22 2019医药企业培训实施实战演练专题培训班 (上海8月)
？e)举例：QA/生产/QC/研发岗位的需求分析举例现场讨论互动第二天09:00-12:00 13:30-16:30不同药企不同阶段的培训...)多种培训方法的优劣对比及选择要点-现场练习：针对不同的培训对象和不同类型的培训课程，如何选择培训方式c)根据课程及对象（QA/QC/生产/研发）选择和设计评估
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2018.11.02 11 月 23-25 南京举办「如何做好药品处方工艺变更研究与申报及注册现场核查」研修班的通知
研发、注册相关人员，以及 GMP 管理、QA、QC 管理、验证专员、仪器验证工程师、QA 经理、QA 审计员、稳定性试验专员、校验工程师、工程部管理、设备部管理
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2018.10.17 2018.11.23-25 苏州「生物制剂生产质量关键点剖析」研修班
交流内容详见附件一（日程安排表)三、参会对象 各药品研究单位及药品生产企业，生物制剂研发、质量、注册及项目管理、研发 QA；新药研发 CRO 等中高层管理人员...生物制剂项目。协会特聘专家。第二天 09:00-12:00 13:30-16:30四、QA 应该关注和控制哪些
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2018.10.09 「如何做好药品处方工艺变更研究与申报及 注册现场核查」
最佳实践的问题解答。目前任职龙头医药集团高管，主抓合规及核查、飞检工作。四、参会对象 制药生产企业从事研发、注册相关人员，以及 GMP 管理、QA、QC 管理、验证专员、仪器验证工程师、QA 经理、QA 审计员、稳定性试验专员、校验工程师、工程部管理、设备部管理、生产管理等。五、会议说明 1、理论讲解, 实例分析
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2018.05.25 南京举办第二期「基于 GxP 原则的药厂培训体系建立、实施与完善专题培训班」的通知
管理岗位的整体培训需求 c) 新员工/新岗位/继续培训的不同需求识别 d)QA/生产/QC/研发岗位的需求分析举例 3. 针对各岗位具体需求，制定具体的培训课程 a) 根据 GxP 要求，法规/管理/技能/定制课程的制定 ) 根据课程及对象（QA/QC/生产
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2018.05.21 南京举办-第二期基于 GxP 原则的药厂培训体系建立、实施与完善专题培训班
;新员工/新岗位/继续培训的不同需求识别 d)QA/生产/QC/研发岗位的需求分析举例...; 根据课程及对象（QA/QC/生产/研发）选择恰当的培训方法和考核方法 c) 外部培训的选择方案及关注
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2018.04.23 南京举办第二期「基于 GxP 原则的药厂培训体系建立、实施与完善专题培训班」
;QA/生产/QC/研发岗位的需求分析举例 3. ...制定 ) 根据课程及对象（QA/QC/生产/研发）选择恰当的培训方法和考核方法 c)
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2018.04.20 南京举办第二期「基于 GxP 原则的药厂培训体系建立、实施与完善专题培训班」的通知
) 高阶管理岗位的整体培训需求 c) 新员工/新岗位/继续培训的不同需求识别 d)QA/生产/QC/研发岗位的需求分析举例...（QA/QC/生产/研发）选择恰当的培训方法和考核方法 c) 外部培训的选择方案及关注要点培训小结、讨论 第二天 09:00
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2018.04.13 南京举办第二期“基于GxP原则的药厂培训体系建立、实施与完善专题培训班”的通知
; 新员工/新岗位/继续培训的不同需求识别 d) QA/生产/QC/研发岗位的需求...的制定 b) 根据课程及对象（QA/QC/生产/研发）选择恰当的培训方法和考核方法 c
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2017.08.21 关于举办"新法规下的新药研发项目管理及研发质量体系建立与完善" 研修班
QA 工作。从而更好的在新药研发项目管理上进行尝试和探索，以逐渐形成新药研发项目的管理与运作模式, 使从业者对项目管理在制药企业新药研发中的应用进行充分的探讨...法规符合性的研发记录，及 QA 监督方式*研发现场操作的监督开展及常见问题对策*申报资料 CTD 格式撰写的问题，及共性监督
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2017.08.10 「新法规下的新药研发项目管理及研发质量体系建立与完善」 研修班
出发，分析各企业的新药项目应该如何立项、如何日常开展、如何使用工具进行跟踪，然后再分析研发质量体系如何建立完善，使之有效监督研发进程，更有效地开展研发 QA 工作...; *国内研发企业常见的研发体系问题，及相应应该建立的 SOP 文件2.日常运营监督 *从企业管理层角度出发，确保法规符合性的研发记录，及 QA
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2023.09.04 培养皿突现黑点！细胞莫名漂浮？8 条经验汇总（送操作手册）
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