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2025.11.07 眼表病专科
2025年10月22日
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2025.11.07 眼表病专科
2025年1月22日
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2024.09.05 还傻傻分不清 Science Advances 还是 Advanced Science？劝你看完这篇再投
谈起 《Advanced Science》和《Science Advances》这两本 TOP 级神刊，你还傻傻分不清楚？作为 Science 的子刊... Q1 区，在中科院分区方面略有不同。Science Advances 中科院分区：大类学科综合性期刊 1 区；小类学科综合性期刊 1 区；TOP 期刊，非综述期刊
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2018.06.19 成都举办第六期「如何治理已发生的数据可靠性问题暨数据可靠性管理高级培训提升班」
？22. 制药厂常见 GMP 计算机化系统包括哪些？23. 编制计算机化系统管理清单的原则与标准是什么？24. 计算机化系统管理与计算机化系统验证是什么关系？25....的可操作性。四、参会对象 制药企业研发管理人员、质量管理人员（QA 和 QC），药品注册申报管理人员；设备验证与计量管理人员；IT 管理人员等。药事法规教育及药品
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2018.06.03 如何治理已发生的数据可靠性问题暨数据可靠性管理高级培训
？21. 计算机系统与计算机化系统有何区别？22. 制药厂常见 GMP 计算机化系统包括哪些？23. 编制计算机化系统管理清单的原则与标准是什么？24....；答疑即有高度又有深度，即考虑法规符合性又考虑实践的可操作性。四、参会对象 制药企业研发管理人员、质量管理人员（QA 和 QC），药品注册申报管理人员；设备验证
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2018.05.30 成都举办第六期「如何治理已发生的数据可靠性问题暨数据可靠性管理高级培训提升班」
？21. 计算机系统与计算机化系统有何区别？22. 制药厂常见 GMP 计算机化系统包括哪些？23. 编制计算机化系统管理清单的原则与标准是什么？24....；答疑即有高度又有深度，即考虑法规符合性又考虑实践的可操作性。四、参会对象 制药企业研发管理人员、质量管理人员（QA 和 QC），药品注册申报管理人员；设备验证
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2018.05.30 成都举办第六期「如何治理已发生的数据可靠性问题暨数据可靠性管理高级培训提升班」
？21. 计算机系统与计算机化系统有何区别？22. 制药厂常见 GMP 计算机化系统包括哪些？23. 编制计算机化系统管理清单的原则与标准是什么？24....；答疑即有高度又有深度，即考虑法规符合性又考虑实践的可操作性。四、参会对象 制药企业研发管理人员、质量管理人员（QA 和 QC），药品注册申报管理人员；设备验证
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2018.05.25 成都举办第六期「如何治理已发生的数据可靠性问题暨数据可靠性管理高级培训提升班」的通知
有何区别？22. 制药厂常见 GMP 计算机化系统包括哪些？23. 编制计算机化系统管理清单的原则与标准是什么？24. 计算机化系统管理与计算机化系统验证是什么...又考虑实践的可操作性。四、参会对象 制药企业研发管理人员、质量管理人员（QA 和 QC），药品注册申报管理人员；设备验证与计量管理人员；IT 管理人员等。药事法
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2018.05.22 成都举办第六期「如何治理已发生的数据可靠性问题暨数据可靠性管理高级培训提升班」
有何区别？22. 制药厂常见 GMP 计算机化系统包括哪些？23. 编制计算机化系统管理清单的原则与标准是什么？24. 计算机化系统管理与计算机化系统验证是什么...又考虑实践的可操作性。四、参会对象 制药企业研发管理人员、质量管理人员（QA 和 QC），药品注册申报管理人员；设备验证与计量管理人员；IT 管理人员等。药事法
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2018.05.17 成都举办第六期-如何治理已发生的数据可靠性问题暨数据可靠性管理高级培训提升班
有何区别？22. 制药厂常见 GMP 计算机化系统包括哪些？23. 编制计算机化系统管理清单的原则与标准是什么？24. 计算机化系统管理与计算机化系统验证是什么...又考虑实践的可操作性。四、参会对象 制药企业研发管理人员、质量管理人员（QA 和 QC），药品注册申报管理人员；设备验证与计量管理人员；IT 管理人员等。药事法
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2018.05.15 成都举办第六期「如何治理已发生的数据可靠性问题暨数据可靠性管理高级培训提升班」
有何区别？22. 制药厂常见 GMP 计算机化系统包括哪些？23. 编制计算机化系统管理清单的原则与标准是什么？24. 计算机化系统管理与计算机化系统验证是什么...又考虑实践的可操作性。四、参会对象 制药企业研发管理人员、质量管理人员（QA 和 QC），药品注册申报管理人员；设备验证与计量管理人员；IT 管理人员等。药事法
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2018.05.15 李永康老师--成都举办第六期 如何治理已发生的数据可靠性问-高级培训提升班
有何区别？22. 制药厂常见 GMP 计算机化系统包括哪些？23. 编制计算机化系统管理清单的原则与标准是什么？24. 计算机化系统管理与计算机化系统验证是什么...又考虑实践的可操作性。四、参会对象 制药企业研发管理人员、质量管理人员（QA 和 QC），药品注册申报管理人员；设备验证与计量管理人员；IT 管理人员等。药事法
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2018.05.10 李永康老师--成都举办第六期「如何治理已发生的数据可靠性问-高级培训提升班
有何区别？22. 制药厂常见 GMP 计算机化系统包括哪些？23. 编制计算机化系统管理清单的原则与标准是什么？24. 计算机化系统管理与计算机化系统验证是什么...又考虑实践的可操作性。四、参会对象 制药企业研发管理人员、质量管理人员（QA 和 QC），药品注册申报管理人员；设备验证与计量管理人员；IT 管理人员等。药事法
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2018.05.10 成都举办第六期「如何治理已发生的数据可靠性问题暨数据可靠性管理高级培训提升班」的通知
如何规范 HPLC 和 GC 的手动积分？20. EXCEL 表格如何管理？21. 计算机系统与计算机化系统有何区别？22. 制药厂常见 GMP 计算机化系统...符合性又考虑实践的可操作性。四、参会对象制药企业研发管理人员、质量管理人员（QA 和 QC），药品注册申报管理人员；设备验证与计量管理人员；IT 管理人员等
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2018.05.08 李永康老师--济南-如何治理已发生的数据可靠性问题
有何区别？22. 制药厂常见 GMP 计算机化系统包括哪些？23. 编制计算机化系统管理清单的原则与标准是什么？24. 计算机化系统管理与计算机化系统验证是什么...性又考虑实践的可操作性。四、参会对象 制药企业研发管理人员、质量管理人员（QA 和 QC），药品注册申报管理人员；设备验证与计量管理人员；IT 管理人员等
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2018.04.28 济南举办-如何治理已发生的数据可靠性问题
有何区别？22. 制药厂常见 GMP 计算机化系统包括哪些？23. 编制计算机化系统管理清单的原则与标准是什么？24. 计算机化系统管理与计算机化系统验证是什么...性又考虑实践的可操作性。四、参会对象 制药企业研发管理人员、质量管理人员（QA 和 QC），药品注册申报管理人员；设备验证与计量管理人员；IT 管理人员等
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2018.04.24 济南举办-如何治理已发生的数据可靠性问题暨数据可靠性管理第五期高级培训提升班
有何区别？22. 制药厂常见 GMP 计算机化系统包括哪些？23. 编制计算机化系统管理清单的原则与标准是什么？24. 计算机化系统管理与计算机化系统验证是什么...性又考虑实践的可操作性。四、参会对象 制药企业研发管理人员、质量管理人员（QA 和 QC），药品注册申报管理人员；设备验证与计量管理人员；IT 管理人员等