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2019.07.02 新法规下研发QA岗位技能提升与完善专题培训班通知
提升药物研发团队的专业技能？这些都是目前制药企业普遍存在的困惑及面临的问题。为了帮助制药企业提高药品研发QA岗位的水平，掌握国内外药品研发的新动向，全面提升药品研发QA的工作能力和职业素养，加强QbD理念在研发中的应用工作的开展，探讨和改进研发实际工作中存在的问题，提升我国仿制药与新药研发的质量和效率。为此，本单位定于
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2019.07.30 第四期新法规下研发QA岗位技能提升与完善专题培训班(济南8月)
提升药物研发团队的专业技能？这些都是目前制药企业普遍存在的困惑及面临的问题。为了帮助制药企业提高药品研发QA岗位的水平，掌握国内外药品研发的新动向，全面提升药品研发QA的工作能力和职业素养，加强QbD理念在研发中的应用工作的开展，探讨和改进研发实际工作中存在的问题，提升我国仿制药与新药研发的质量和效率。为此，本单位定于
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2014.03.21 联系新加坡
Engineer/Analyst 3、QC Engineer/Manager 4、QA
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时间：2014年4月22日地点：上海世博展览馆（上海市浦东新区国展路1099号）主办单位：上海市医学会检验医学分会大会主席...黄浦区盛泽路8号18楼联系人：王雁小姐，王承嗣先生电话：86-21-63288899邮箱
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2017.07.12 稽查团队
合瑞阳光质量稽查团队由国内临床研究行业经验丰富的著名稽查专家、留美统计学者、统计学领域知名专家所组成，拥有一套符合国际标准的 QA&QC 体系，专注于国内注册临床研究项目的系统稽查工作。
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2013.03.13 第四届中国毒理学会毒理研究质量保证年会
。这些学术交流活动得到了业内同行的积极支持及响应，并邀请了美国QA、日本QA和德国QA研究会的大力支持派遣专家到会讲学。为全国GLP质量保证从业人员搭建培训、交流平台、提高
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2018.07.16 22
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2015.09.17 美国药品GMP：批记录审核与偏差调查
、Organon, Inc.的QA经理、Altana, Inc.的质量部总监，在药品GMP达标、GMP审计以及GMP培训等方面拥有超过三十年的经验。在PCA工作期...人员• 政府监管部门GMP检查人员• 质量保证(QA)人员• 质量控制(QC
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2020.07.23 复星医药荣登 2019 年度中国医药工业百强系列榜单Top 10
7 月 22 日，2019 年度中国医药工业百强系列榜单盛大发布，复星医药在 2019 年度中国化药企业 TOP100 排行榜中荣登前十，位列第六。「2019 年度中国医药工业百强系列榜单」分为「中国化药企业 TOP100 排行榜」、「中国中药企业 TOP100 排行榜」、「中国 CRO（含 CDMO）企业
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2014.05.13 2013年上市新药销售额Top15
2013年上市新药销售额Top15（单位：亿美元）
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2019.01.22 设备选型和采购策略及质量管控要点剖析专题培训班（上海3月）
研发新建车间（注射剂）的药界同仁，我单位定于2019年3月22日-24日在上海市召开“设备选型和采购策略及质量管控要点剖析专题培训班”，邀请业内权威专家针对相关问题进行深入解析。培训通知如下：一、会议安排会议时间：2019年3月22-24日 (22日全天报到)报到地点：上海市 (具体地点直接发给报名人员)二
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2013.05.10 原料药生产GMP符合性要求与DMF文件编制培训班
的起始物料：四、工艺过程控制和验证五、溶剂和母液的回收：六、 杂质控制策略七、 QA管理程序八、 GMP现场检查的常见缺陷（欧美
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2011.10.19 HCV advocate video update：top line phase III data：Boceprivir & Telapreivr
HCV advocate video update:top line phase III data Boceprivir & Telapreivr
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2018.11.09 12 月 20 日至 22 日广州举办「新政下国内外药品注册专员技能提升与经典案例 分享专题培训班」
中种种困惑与难题，促进我国药品注册申报的质量和效率，本单位定于 2018 年 12 月 20 日至 22 日在广州市举办「新政下国内外药品注册专员技能提升与经典案例...协会特邀讲师。二、会议安排会议日期：2018 年 12 月 20-22 日 (20 日全天报到)报到地点：广州市 (具体地点直接发给报名人员)三
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2013.01.23 发表Top 10 SCI论文的秘籍
在科学网，有人以发表的SCI论文进入Top 100为荣，还洋洋得意。介个嘛，不算啥，俺身边的同事们写的论文不但进入了Top 10，也有几个人进入了Top...的引用率，若赶在“第二时间”的上半场亮相，几年后也能进入引用的Top M。俺总结的秘籍就这些吧，其它的请童鞋们补充
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2012.09.19 制药企业实验室管理规范和操作规范专题培训班
到）第八期：2012 年09 月19 日-21 日 济南市（19 日报到）第九期：2012 年09 月20 日-22 日 武汉市（20 日报...有关研究人员；2、各药品企业质量负责人、新药研发CRO 实验室人员、生产主管、质量主管、QA/QC 人员、验证人员等；五、相关事项1
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2012.09.19 制药企业实验室管理规范和操作规范专题培训班
到）第八期：2012 年09 月19 日-21 日 济南市（19 日报到）第九期：2012 年09 月20 日-22 日 武汉市（20 日报...有关研究人员；2、各药品企业质量负责人、新药研发CRO 实验室人员、生产主管、质量主管、QA/QC 人员、验证人员等；五、相关事项1
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2012.09.19 制药企业实验室管理规范和操作规范专题培训班
到）第八期：2012 年09 月19 日-21 日 济南市（19 日报到）第九期：2012 年09 月20 日-22 日 武汉市（20 日报...有关研究人员；2、各药品企业质量负责人、新药研发CRO 实验室人员、生产主管、质量主管、QA/QC 人员、验证人员等；五、相关事项1
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2012.09.19 制药企业实验室管理规范和操作规范专题培训班
到）第八期：2012 年09 月19 日-21 日 济南市（19 日报到）第九期：2012 年09 月20 日-22 日 武汉市（20...、各省市食品药品检验所、总后药检所和口岸药品检验所的有关研究人员；2、各药品企业质量负责人、新药研发CRO 实验室人员、生产主管、质量主管、QA