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2014.09.01 FDA批准辉瑞Elelyso用于1型戈谢病儿科患者
目前可用于确诊患有1型戈谢病成人及儿科患者的长期酶替代治疗。戈谢病是一种罕见的遗传性疾病，是由常染色体隐性遗传所造成的葡糖脑苷脂沉积症，患者体内无法产生足够的葡萄糖脑苷酯酶(GCD)，该酶的不足导致脂肪物质沉积在脾、肝、肾等器官内，主要体征为肝脏或脾脏损害、贫血、血小板低和骨骼问题。“Elelyso治疗1型戈谢病儿科患者
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2017.04.21 1 型糖尿病胰岛素治疗如何调整胰岛素？
目前临床上，内分泌科里谈论最多的莫过于 2 型糖尿病了，对 1 型糖尿病的讨论还有待加强。我们知道，正常人体胰岛素分泌模式包括基础分泌及餐时分泌，外源性胰岛素替代或补充治疗也应该涵盖这两方面，其中基础血糖尤为重要。由于 1 型糖尿病患者的胰岛功能很差，对外源性胰岛素依赖较强，所以越接近生理模式的胰岛素治疗方案越能很好
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2016.08.28 ESC2016 之 CHART-1 研究出炉：心脏修复细胞对心衰疗效呈中性结果
Jezef Bartunek 教授在会上公布了 CHART-1 研究（Congestive Heart Failure Cardiopoietic...。CHART-1 研究是干细胞治疗缺血性心力衰竭领域最大的一项研究，其纳入患者来自欧洲和以色列共 39 家医院，并被分别列入控制组（n = 151）和心脏修复治疗组（n
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2016.07.20 病例分享：罕见结肠壁增厚、淋巴结肿大病因 1 例
近期，来自英国牛津大学约翰·拉德克利夫医院消化科转化医学中心的 Emma 等报道了 1 例结肠壁增厚、淋巴结肿大的罕见病因，发表于近期的 Gut 杂志上。病例...、肠系膜淋巴结肿大（图 1）。结肠镜检查发现升结肠近端、回盲瓣、回肠末端水肿、发炎（图 2）。横结肠、降结肠、直肠未发现异常。病理活检提示大量淋巴细胞、浆细胞
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2022.07.22 血钾 1.8 mmol/L，每小时补 KCl 1 g，治疗后不升反降！
曾在论坛看到这样一个病例：「青年小伙，既往体健，因全身乏力急诊入院，查血钾 1.8 mmol/L，按每小时补氯化钾 1 g 治疗，2 小时后复查血钾，降至...如下：二、低钾的表现有哪些？低钾血症对机体的影响与血钾降低的程度有关，但更取决于血钾降低的速度。1）骨骼肌：肌无力常常为最早的表现，先是四肢无力，逐渐进展至躯干
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2019.01.30 临床使用 PD-1 单抗不能「胡来」
万，其中肺癌死亡病例 62.6 万例 [1]。2000-2014 年全球癌症生存率变化趋势监测研究报告（CONCORD-3）显示，中国肺癌发病占所有癌症的 22.6%，而 5 年生存率仅 19.8%，与美国等发达国家有较大差距 [2]。继靶向治疗后，肿瘤免疫治疗又为抗肿瘤治疗带来了新的革命性进展。在欧美国家，越来越多
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2016.10.08 原因何在：反复肺部阴影 胸闷气短 下肢水肿 1 例
（-），CD3（-），CD5（-），CD79α（-），CD34（-），PGM-1（=），CD38（+），Kappa（-），Lambda（+），CD56（-）。骨髓细胞...主诉患者男性，58 岁，主因「咳嗽、咳痰 8 个月，胸闷、气短 4 个月，双下肢水肿 2 个月」于 2016 年 7 月 1 日入院。现病史患者 8 个月
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2014.09.09 The Lancet：湘雅二院成功抢救射钉枪致心脏穿透伤1例
近期中南大学湘雅二院小儿心脏外科杨一峰教授、张伟志博士等在The Lancet杂志发表文章，报道了射钉枪致幼儿心脏穿透伤1例，现将该病例编译如下：2014年4...肺呈清音，心脏未闻及明显杂音及心包摩擦音。前胸壁可见2cm钉尾，位于左侧第6肋间隙，距离前正中线1cm。心电图未见明显异常。17:14完善胸部CT可见长约3cm
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2015.12.08 1/11 的概率：11 人中便有 1 人患糖尿病
发达国家的「专利」，随着城市化进程的加剧以及饮食和生活方式的改变，IDF 估计 75% 的糖尿病人群生活在中低收入国家。5. 每 6 秒钟就有 1 人因糖尿病...于 2015 年 12 月 1 日在温哥华举行的世界糖尿病大会上正式发布。然而，为了使糖尿病的发病和防治情况得到全球广泛关注，IDF 已在世界糖尿病日和 G20
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2017.06.03 儿童 1 型糖尿病的临床诊治
，下面就重点谈谈儿童 1 型糖尿病的治疗。儿童 1 型糖尿病的临床特点（1）各年龄均可发病，但以 5～7 岁和 10～13 岁两组年龄多见，最小可在出生后 1...趋于稳定。5. 儿童 1 型糖尿病的病情监测血糖监测可以了解病情变化，同时也是调整饮食及胰岛素剂量的重要依据。一个完整的血糖谱包括每一餐的餐前及餐后 2 小时、睡前
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2015.01.29 强直性肌营养不良症1例
1型（DM1），又名Steinert病，是成人最常见的肌营养不良类型。其形成是由于DMPK（强直性肌营养不良蛋白激酶）基因（19或3号染色体）DNA序列中的CTG重复序列增多所致。典型的DM1，一般在20-30岁时发病（40岁后不常见）。其特征是出现渐进性肌肉无力，偶见认知能力减退。诊断要点：1.MRI结果提示轻度
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2017.06.23 全球制药业后期研发线 Top 20 重磅药物
最新的后期研发线 TOP20 药物名单来自 EvaluatePharma，新名单体现了行业的艰难，也体现了艾伯维正在取得的进步。艾伯维有 4 个药物被列入后期研发线 TOP20 药物名单，比名单上的任何一家公司都要多。这些药物包括 Rova-T（2022 年的预期销售额为 15 亿美元）、elagolix（2022
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2015.05.12 小女孩餐后呕吐伴体重不增：胃克罗恩病1例
来自美国的Cynthia等报道了1例儿童胃克罗恩病，在线发表于近期的Gastroenterology杂志上。病例介绍患者为一9岁女孩，因上腹痛、餐后呕吐、厌食、体重不增6月入院。体查：患儿身高、体重及BMI均低于同龄人的第5个百分位数。三月前胃镜示胃黏膜充血，幽门管可见溃疡及水肿。予抗Hp及巨细胞病毒治疗，病情无好转
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2019.11.27 1 例慢性乙型肝炎使用 TAF 近期疗效观察
一、病例介绍患者冯某某，男性，56 岁，因「乏力、纳差 1 月」于 2019 年 8 月 31 日就诊于我院肝病科门诊，询问病史患者有「慢性乙型病毒性肝炎... D 相对不足，骨密度提示骨量减少。于 2019 年 9 月 2 日给与富马酸丙酚替诺福韦（TAF）片治疗，每日一次，一次 1 片，随餐服用；多烯磷脂酰胆碱
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2013.12.11 中国汉族人HMGA1与2型糖尿病有关
型IVS5-13insC(c.136-14_136-13insC)与2型糖尿病有关。高迁移率族蛋白A1基因变异体（HMGA1）已被证明与欧洲人胰岛素抵抗和2型糖尿病...群中，HMGA1变异体IVS5-13insC(c.136-14_136-13insC)与2型糖尿病有关，OR值为1.34，相应的人群归因危险度分数为5.0%。该研究
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2016.01.07 CES：2016 年最令人关注的健康和健身设备（1）
值此新年之际，在本届消费电子展览会（CES）上，不少科技厂商推出了一系列新型健康和健身设备。1）由 HTC 和 Under Armour 共同推出的...。HealthBox 预计售价为 400 美金，将于 1 月 22 日起率先在美国 UnderArmour 旗舰店发售。预计将于 2016 年第一季度推广至美国