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2014.04.28 欧盟限用多潘立酮并已进入法律程序
相应降低至10mg,口服,一日最多3次。这些患者也可以采用30mg栓剂,一日2次的用法。允许用于儿童及体重在35kg以下的青少年...多潘立酮在体内代谢速度(因此会增加相应不良反应风险)的药物同时使用。产品说明书应该进行适当的修改。不再推荐提供20mg剂量的口服制剂以及10mg或60mg剂量的
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After decades of focusing almost exclusively on treating HIV, public health experts are now considering a new approach, moving to establish more effective prevention strategies to curb spread of the disease. Recent tests show that anti-HIV drugs that can hamper the growth of the virus responsible for AIDS may also prevent progression of the disease if given to infected individuals soon after their exposure to HIV. The same drugs can also prevent infections from taking hold among healthy people who are exposed to the virus; both approaches would be critical ways of controlling spread of the virus and keeping new cases of HIV to a minimum.\r\n\r\nRead more: http://healthland.time.com/2012/11/21/recommendations-for-routine-hiv-testing-represent-advances-in-preventing-hiv/#ixzz2CripWt9p
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2023.07.03 阿柏西普 8 mg 治疗糖尿病黄斑水肿,首次实现持续的视力改善,高达 83% 的患者治疗 2 年时治疗间隔延长到 16~24 周
关键性 PHOTON 试验数据表明,对比艾力雅®(阿柏西普 2 mg)固定每 8 周一次给药,阿柏西普 8 mg 显示了长期持续的视力获益和和更长的治疗间隔阿柏西普 8 mg 16 周给药方案组患者平均接受 7.8 次注射(比艾力雅®组少 6 次)阿柏西普 8 mg 治疗糖尿病性黄斑水肿(DME)的安全性与艾力雅
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2011.09.12 HBeAg阳性的慢性乙肝患者阿德福韦酯联合双环醇疗效和安全性良好
给予ADV单药(10 mg/d)或ADV(10 mg/d)+双环醇(25 mg,tid)联合治疗48周。在治疗前后,受试者接受血浆谷丙转氨酶(ALT
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2017.10.14 2017 年「卒中时间-天津站」10 月 14 日等你来
会议时间: 2017-10-14 至 2017-10-14会议地点: 天津市电话:13612120842联系人:汪医生Email: wanjun73@126.com会议地址:天津帝旺凯悦酒店(河东区卫国道 126 号)丁香园网站著名学术品牌「神经病学时间」旗下「卒中时间」暨国家级继续医学教育项目「脑卒中精准防控研究
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2014.10.15 海捷亚100mg上市 联合治疗让患者获益更多
%。根据国外相关经验,疾病知晓率每提高10% ,控制率就会提高20%。因此,要提高中国高血压的控制率,必须有政府和相关群体的参与并进行社会化管理。关键词2 ...靶器官功能损害无疑具有重要意义。以临床常用的氯沙坦50 mg/ HCTZ 12.5 mg为例,由于药物在降压同时具有靶器官保护作用,很多患者受益于该类复方制剂,仅
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2020.09.10 聚焦创新药&改良型新药PharmaCon10月上海重磅重启
聚焦创新药&改良型新药,第六届中国国际化学药研发论坛金秋10月上海重磅重启金秋10月,中国化学制药工业协会与商图信息联合主办,SAPA美中...drth享受减免折扣!论坛官网:www.bmapglobal.com/pharmacon2020联系我们:组委会电话:18017939885邮箱
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2012.11.12 FDA 批准屈臣氏Actos仿制药申请
臣氏制药公司宣称该公司已上市 Actos 的仿制药(盐酸吡格列酮 15 mg,30 mg 及 45 mg 片剂),其在接到 FDA 的最终批准...; Pharmaceuti-cals 公司随后也为此提出了诉讼,但美国哥伦比亚特区地方法院于 2012 年 10 月 22 日作出有利于屈臣氏的判决,要求 FDA
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2012.10.16 2.5 mg剂量vintafolide对晚期实体瘤患者具有安全性
州立大学Patricia M. LoRusso领导的一个研究团队进行,并得到了Endocyte公司的支持,结果在线发表于2012年10月1日的《临床肿瘤学杂志...第一个周期的第1日以及第3日,对血浆药物动力学进行确定。临床研究最终确定,静脉推注或输注1小时的EC145 MTD为2.5 mg。采用两种给药方式出现的
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2021.07.12 美国 FDA 批准非奈利酮用于慢性肾病合并 2 型糖尿病患者
10 mg 或 20 mg 可以用于降低慢性肾病合并 2 型糖尿病成人患者的 eGFR 持续下降、终末期肾病、心血管死亡、非致死性心肌梗死,以及因心力衰竭住院的... 10 月在《新英格兰医学杂志》上同步发表。2021 年 1 月,非奈利酮获准进入 FDA 快速审评通道。FIDELIO-DKD 研究的主要研究者,美国
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2021.04.28 心梗患者「肌注」吗啡,错在哪?
前几天药房拿到一个处方:诊断:心肌梗死处方:盐酸吗啡注射液 10 mg im St乍看似乎没问题,但盐酸吗啡注射液可以肌注吗?此前,医院使用...,硫酸吗啡常用量 10~30 mg/次;肌内注射参见皮下注射硫酸吗啡用量。此指南指出吗啡肌内注射是一种给药选择,但仅限于硫酸吗啡注射液。3.《马丁代尔药物大典
