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拜耳公司宣布将开展新的阿柏西普 8 毫克制剂 III 期临床试

2020.02.10 拜耳公司宣布将开展新的阿柏西普 8 毫克制剂 III 期临床试

2020 年 2 月 10 日,柏林 – 拜耳和 Regeneron Pharmaceuticals,Inc 今日宣布将开展两项计划中的 III 期研究...阿柏西普 8 mg 制剂治疗间隔的延长。阿柏西普眼内注射溶液(2 mg)商品名是艾力雅®,在 100 多个国家有五个适应症已获批上市。两项试验计划于 2020 年
新版《新冠检测指南》提到 20 合 1 混采,自动化设备如何承接?

2022.03.23 新版《新冠检测指南》提到 20 合 1 混采,自动化设备如何承接?

,落实 「四早」要求,在目前新冠病毒核酸 10 合 1 混采检测基础上,组织制定了《新冠病毒核酸 20 合 1 混采检测技术规范》。华大智造率先做出响应,基于长期...是显著提高核酸筛查效率、控制成本的最好方式,从单检到 5 合 1、10 合 1,再到现在的 20 合 1,不断提速的背后,是国产医疗器械企业在技术上不断追求创新
意识丧失,左侧肢体无力27天

2012.03.29 意识丧失,左侧肢体无力27天

250ml Q6h,甘油果糖250ml Q12h,七叶皂苷钠20mg QD,复合辅酶200UQD 静脉点滴,丙戊酸钠口服。11月21日加用地塞米松15mg QD 静脉...(1020日)午休时出现右侧颞部头痛,为针刺样疼痛,伴有恶心、呕吐,非喷射性,呕吐物为胃内容物,约10-20分钟后出现意识丧失,无肢体抽搐,无大小便失禁,送至
10 大秘籍助你搞定「甲亢危象」

2018.12.06 10 大秘籍助你搞定「甲亢危象」

(如心悸、多汗、亢奋等)、控制心率,可以给患者服用大剂量的普萘洛尔,根据病情不同,给予 20~80 mg,每 6~8 小时口服。合并心脏房室传导阻滞、支气管哮喘的...过程中,要密切关注患者心功能及肝功变化。一旦发现问题,要及时对症治疗。对兴奋烦躁、谵妄、抽搐者,可用安定 5~10 mg 肌肉注射或静注,此外,如患者存在感染等诱因
肝脏疾病药物Obeticholic acid在后期试验中疗效显著

2014.04.15 肝脏疾病药物Obeticholic acid在后期试验中疗效显著

温和,大多数患者使用老药已大约10年时间。在试验中,患者接受5mg10mg或安慰剂治疗。5mg用药组中,经过6个月治疗后对药物没有充分应答的患者,在剩余的6个月剂量增加到10mg。5毫克剂量组及那些转换到更高剂量的患者中有46%的人达到研究的主要目标,而最初接受10mg治疗的患者有47%的人达到研究的主要目标。对达到

2013.07.26 EHA2013:Pomalidomide可延长难治性多发性骨髓瘤存活期

20 mg);153例患者在1至4天、9至12天、17至20天接受大剂量地塞米松(75岁及以下40mg,年龄超过75岁的患者20mg)。中位随访期为10个月。主要...得益于两款新药lenalidomide和bortezomib的问世,在过去的10年间,多发性骨髓瘤(MM)的治疗取得了长足进展。然而,经过多轮治疗后
CHEST:第9版《美国胸科医师协会抗栓与血栓预防临床实践指南》之心血管疾病的初级和二级预防

2012.03.07 CHEST:第9版《美国胸科医师协会抗栓与血栓预防临床实践指南》之心血管疾病的初级和二级预防

)或氯吡格雷(75mg/d)或普拉格雷(10mg/d)双联抗血小板治疗优于单一抗血小板药物治疗(证据 1B)。对于择期行PCI和支架置入的患者,推荐阿司匹林...对于心血管疾病的初级预防,阿司匹林治疗(75-100mg/d)与不用阿司匹林的比较针对心血管疾病的初级和二级预防,美国胸科医师协会将重点
陆召麟:库欣综合征诊治现状

2011.08.16 陆召麟:库欣综合征诊治现状

=33)中的药代动力学研究显示,在11pm服用15~20mg、7am服用10mg的服药模式可模仿皮质醇分泌的生理节律。索亚维尔玛(SomyaVerma)等报告了以缓释氢化可的松治疗CAH(n=14)的药代动力学研究,并与常规氢化可的松对比。患者在第1周服用常规氢化可的松(每日3次,分别为10mg、5mg和15mg),1
眼角处 20 年的小疙瘩,竟然是癌?

2021.05.31 眼角处 20 年的小疙瘩,竟然是癌?

「我这癌症会不会死啊」,「死不了,做了手术就好了,明天就可以出院了」听了程勉征主任自信的回答,病了 20 年的杨爹爹终于露出了笑容。71 岁的杨爹爹是湖北孝感人,20 年前,他的右眼内眦部(贴近鼻梁的眼角处)长了一个小疙瘩,不痛不痒没什么感觉,杨爹爹也就没有在意。前几年,杨爹爹眼角的疙瘩越来越大,而且不停的破溃
FDA批准axitinib用于一线治疗失败的晚期肾癌

2012.01.30 FDA批准axitinib用于一线治疗失败的晚期肾癌

、开放性对于一线治疗失败的晚期肾癌患者的临床实验。它主要的有效终点是无进展生存期(PFS)。这项试验包含723名患者:361名患者口服阿昔替尼 5mg每日2次,362名患者口服索拉非尼400mg每日2次。治疗持续到疾病f的发展,出现无法接受的毒副反应,或自动退出。所有的病例ECOG评分0或1,所有病人接受过先期
Genzyme宣布治疗多发性硬化症药物teriflunomide的TOWER试验结果良好

2012.06.06 Genzyme宣布治疗多发性硬化症药物teriflunomide的TOWER试验结果良好

TERIFLUNOMIDE )的主要结果,该实验每天评估效果和安全性。此项研究中,服用14mg此药的患者,复发率和残疾的累积风险显著下降。对TOWER实验的所有数据分析正在进行中,结果将在即将召开的科学会议上提出。实验是双盲多中心的,招募1169名患者,对比为每日口服一次7mg、14mgTeriflunomide和安慰剂治疗的
周彩存:2012肺癌靶向治疗进展

2012.10.31 周彩存:2012肺癌靶向治疗进展

NSCLC-25Abstract 7503KRAS Mutant lung cancer-20Afatinib...Afatinib related adverse events-10ALK vs EGFR TKI resistance-30

2006.04.19 脂肪栓塞?致命性心律失常?心梗?

用了12ML。10点麻醉平面到胸10。下面到S4。1020分开始手术。手术开始时加了20mg的Ketamine.11点25分突发血压下降75/45,HR,65。血压下降前各生命体征平稳。没于硬膜外加药。血压下降时台上的医生正在复位,一人在胸部拉,一个在脚拉,主刀在股骨间按。处理:用麻黄素10mg,血压不升,HR68
高剂量利培酮长效针剂效果也不错

2016.03.22 高剂量利培酮长效针剂效果也不错

为,使用高剂量的长效针剂,患者的依从性、耐受性、有效性依然可观。这是一项 3 年的前瞻性、观察性研究,纳入的患者根据 ICD-10 被诊断为精神分裂症,研究中所... mg 或更高剂量的利培酮长效针剂治疗,一共纳入了 60 名严重精神分裂症患者。研究评估的指标包括:CGI-S,世界卫生组织残疾评定量表,坎伯威尔需求评估问卷
评估阿立哌唑长效针剂治疗精神分裂症急性期

2014.09.06 评估阿立哌唑长效针剂治疗精神分裂症急性期

急性期的治疗效果。纽约大学医学院的John M. Kane博士进行了一项研究,研究结果显示,较安慰剂组相比,AOM 400mg可改善精神分裂症患者急性期的...患者随机分配接受12周的AOM双盲治疗或安慰剂,试验时间为2012年10月-2013年8月。研究纳入340名处于精神分裂症急性期患者,79%为男性,66%为黑人
Eur J Neurol:重症肌无力或增加淋巴瘤发生风险

2014.04.16 Eur J Neurol:重症肌无力或增加淋巴瘤发生风险

重症肌无力(MG)是一种自身免疫性疾病,往往会出现病态疲劳、晨轻暮重,主要特征为出现针对神经肌肉接头处蛋白成分的自身抗体。大约10%的MG患者合并...。研究结果发现非胸腺瘤型重症肌无力与总体癌症风险无关,但非胸腺瘤型MG患者发生淋巴瘤的风险显著增加,该研究发表于最新一期的《欧洲神经病学》杂志中。该研究
IVT总结:20年历史,效果肯定,证据充分,获益偏低

2013.07.06 IVT总结:20年历史,效果肯定,证据充分,获益偏低

IVT总结:20年历史,效果肯定,证据充分,获益偏低
BOA2013:培美曲塞联合卡铂,或紫杉醇联合卡铂及贝伐单抗治疗晚期NS-NSCLC效果并无显著差别

2013.07.01 BOA2013:培美曲塞联合卡铂,或紫杉醇联合卡铂及贝伐单抗治疗晚期NS-NSCLC效果并无显著差别

生存期(G4PFS)。方法:纳入研究的为Ⅳ期非鳞状非小细胞肺癌患者,年龄18岁以上,被随机分配(1:1)到培美曲塞(500 mg/m2)联合卡铂(AUC = 6)组,或紫杉醇(200 mg/m2)联合卡铂(AUC = 6)及贝伐单抗(15 mg/kg)组,四疗程,作为病情进展期患者的维持疗法。次要试验终点为患
ASCO2013:贝伐单抗联合或不联合厄洛替尼维持治疗转移性结直肠癌——GERCOR DREAM III期研究的结果

2013.06.28 ASCO2013:贝伐单抗联合或不联合厄洛替尼维持治疗转移性结直肠癌——GERCOR DREAM III期研究的结果

alone (Bev 7.5 mg/kg q3w; 组A) 或Bev E (Bev 7.5 mg/kg q3w, E 150 mg/d ; 组B) 方案的维持治疗
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