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2014.05.01 2003-2013年微生物学领域论文发表前20名国家与地区排名
和地区于2003年1月1日至2013年12月31日在Web of Science数据库的SCI、SSCI收录微生物学领域期刊上发表的论文，统计分析出前20名国家和地区排名（微生物领域共有96个国家和地区进入全球前50%）。排名前20名的国家和地区在这期间发表的微生物学论文数超过2千篇，排名参照指标为总被引次数
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2011.10.18 基因泰克公司降低了抗病毒药物奥司他韦口服混悬液浓度
近日，美国食品和药物管理局（FDA）宣布，抗病毒药物奥司他韦口服混悬液（达菲）的制造商基因泰克公司为了更准确的测量，这个月将该产品的浓度从12mg/mL降低到了6mg/mL。据FDA，当摇动时，低浓度的奥斯他韦不太可能起泡沫，干扰正确的测量。基因泰克修改了产品的标签，以反映的浓度的降低
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2012.01.18 FDA：对儿童使用对乙酰氨基酚溶液可能会发生给药错误
美国食品药品管理局向公众公布称，一种浓度为(160 mg/5 mL),适用于儿童的对乙酰氨基酚溶液现已上市销售。这次在浓度上的改变将会影响给儿童服药的剂量，而且对于已习惯使用浓度为80 mg /0.8 mL 或者80 mg/mL对乙酰氨基酚溶液的人要特别提醒。非处方药对乙酰氨基酚溶液用于减轻
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2011.08.15 库欣综合征诊治现状
缓释氢化可的松在健康志愿者（n=33）中的药代动力学研究显示，在11pm服用15～20mg、7am服用10mg的服药模式可模仿皮质醇分泌的生理节律。索亚维尔玛...10mg、5mg和15mg），1个月后改用缓释氢化可的松（在10pm服用30mg）。结果为，常规氢化可的松治疗后皮质醇水平出现了3个高峰，而应用缓释氢化可的
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to come to Granada on 15-20th September 2013 and enjoy the scientific and cultural activities we are currently designing and developing for the 20
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2013.04.11 基因多态性决定达比加群血药浓度及出血风险
rs2244613（CES1）携带状态的 Kaplan-Meier生存曲线RE-LY试验（Randomized Evaluation of Long-term Anticoagulation Therapy）结果显示达比加群酯110mg及150mg（每日两次）在预防非
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2013.08.02 FDA警告雷珠单抗注射液临床三期HARBOR研究存在重大问题
，与低剂量（0.5mg）雷珠单抗注射液相比，高剂量（2mg）在改善患者视敏度方面并未有显著优势。FDA于去年九月巡查了基因泰克在匹兹堡的临床试验基地...同时发现10例患者基因泰克的视敏度测试表中列出的测试员与患者病例记录不符。该试验基地的23个试验组中有5个发现类似状况。另外，有部分患者受试前并未
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2020.08.26 链霉亲和素 Streptavidin
• 可多孔板，磁珠，芯片的表面包被• 活性＞17U/mg，纯度＞95%• 可提供大批量• 可提供媲美 GMP 级的高质量• 申请可以寄送免费试用装
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2014.10.22 细数2014年1-9月FDA批准的3类新剂型药物
。2.Indomethacin：吲哚美辛，商品名Tivorbex，2014年2月24获批，用于治疗成年人中度至重度急性疼痛。本品规格为20mg与40mg剂量，是低剂量的胶囊剂...治疗剂量为250mg/5mL，可在不到1分钟的时间内注射完毕，而其他配方的丹曲林钠则需要将数个20mg剂量小瓶用大量无菌水配制成称所需剂量，并需要耗时15~20
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2014.05.25 FDA削减右佐匹克隆的起始用药剂量
FDA近日表示，因用药次日损害风险，患者在起始使用睡眠药物右佐匹克隆(Lunesta)时，睡前服用量不应超过1mg（目前标签推荐剂量的三分之一）。在此之前...中，服用3mg剂量药物的受试者与安慰剂组相比，在用药11.5个小时之后，显示有明显的精神运动及记忆功能损伤。这些功能性损伤“在7.5小时时最严重，但在11.5
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2015.12.23 CHMP 支持批准阿斯利康非小细胞肺癌药物 Osimertinib
欧洲药品管理局人用医药产品委员会（CHMP）采取了一个积极意见，推荐批准阿斯利康日服一次的 80 mg 片剂 Tagrisso（AZD9291，osimertinib），用于局部晚期或转移性表皮生长因子受体（EGFR）T790M 突变呈阳性的非小细胞肺癌（NSCLC）成年患者治疗。这一适应症包括以一种 EGFR
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2014.03.04 FDA批准每周注射一次的艾塞那肽注射笔Bydureon Pen
3月3日，阿斯利康宣布FDA批准BYDUREON Pen （艾塞那肽缓释混悬注射液）2mg结合饮食与锻炼用以改善2型糖尿病患者的血糖控制。BYDUREON不应用于1型糖尿病或糖尿病酮症酸中毒患者。BYDUREON不被推荐作为一线治疗药物用于饮食与锻炼无法充分控制血糖的
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2011.09.19 DICE方案解救治疗复发难治性NK/T细胞淋巴瘤
复发难治性NK/T细胞淋巴瘤患者接受DICE方案(地塞米松40mg，异环磷酰胺1200mg/m2，顺铂20mg/m2，依托泊甙75mg/m2，第1-4天)的解救治疗。结果：入组患者的中位年龄为48.5岁，其中男性占32例。复发患者为20例，难治性患者为18例。IV期患者为18例，皮肤累及最为常见(10例，占
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2011.09.22 复发心包炎患者加用秋水仙碱可使再次复发率减半
~10d，二是选择强的松0.2~0.5mg/kg体重，每日给药1次，连续4周，随后逐渐减量。结果显示，秋水仙碱组72h时仍持续存在症状的患者比例显著低于...再次复发的风险减半。欧洲心脏病学会指南根据非随机观察性研究结果和专家意见，推荐应用秋水仙碱治疗复发性心包炎时，应先以起始剂量2mg/d治疗1~2d
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2013.07.27 福泰制药丙肝药物VX-135因潜在的肝脏副作用被FDA中止临床试验
VX-135联合利巴韦林治疗肝炎的Ⅱ期临床试验显示VX-135剂量为400mg时有3例患者肝酶活性上升，福泰制药（Vertex）称FDA已中止该药的临床试验，导致公司股价下跌9%以上。福泰制药首席医疗官Robert Kauffman表示将紧密配合FDA，向其提供200mg剂量的数据以供评价。目前
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2014.05.22 ASCO2014：李进教授证实呋喹替尼治疗晚期结直肠癌安全有效
系统治疗但治疗失败的晚期结直肠癌患者，主要目的是评估两种不同呋喹替尼治疗方案在上述患者群体中的安全性、药代动力学和有效性。第一种方案（每日治疗组）为每日一次4mg口服，第二种方案（3/1治疗组）为每日一次5mg口服，维持3周，继之以1周间歇期，然后继续重复上述疗程。研究包含2个阶段，第一个阶段由两个队列组成（按照
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2018.01.28 2018 年 4 月 20 日长春「医疗损害责任司法解释与医疗纠纷处理应用」学习班
条如何理解；8、医疗损害赔偿范围、费用计算与惩罚性赔偿；9、医疗损害责任司法解释实施后医疗机构如何开展诊疗活动，从而规避新的法律风险；10、《医疗纠纷预防与处理... 年 4 月 20 日—3 月26 日 长春（20 全天报到）三、拟邀专家：（具体授课专家以报到