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2014.06.15 美国Achillion：丙肝药物临床获FDA批准
美国食品药品监督管理局（FDA）正式批准公司丙肝药物Sovaprevir进入每日最高200mg剂量的临床研究，公司股价首次消息利好促动，截止收盘上涨83.29%。公司总裁Milind Deshpande表示，公司NS3/4A蛋白酶抑制剂Sovaprevir有望将丙肝治疗周期缩短至8周以内
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2018.04.02 你必须知道的 8 大临床常用配伍禁忌
;20 mg，静脉注射结果：生成呋喃苯胺酸沉淀。分析：呋塞米为一弱酸强碱盐，PH 为8.5～10，禁止与酸性液伍用，在酸性环境下（25% ...1. 处方：生理盐水100 mL + 奥美拉唑40 mg + 维生素 B6 0.3结果：输液逐渐变成黄色，最后
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2012.08.08 FDA批准泼尼松缓释片增加多种适应证
)已经批准Rayos缓释片(1 mg、2 mg及5 mg)用于治疗类风湿性关节炎(RA)、风湿性多肌痛、银屑病关节炎、强直性脊柱炎、哮喘和慢性阻塞性肺病等多种疾病...) delayed-release tablets (1 mg, 2 mg and 5 mg) to treat a broad range of diseases
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2015.09.22 源资科技第五届AMBER分子动力学模拟软件培训班
9:00 – 9:40课程一分子动力学的原理与amber介绍9:40 – 10:20课程二amber运行分子动力学模拟10:20 – 10:30茶歇，答疑解惑，互动讨论10:30 – 11:30课程三
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2013.12.26 2013年FDA批准的27个新药汇总
Scale, MADRS）评分临床终点。Study 315（美国）中，安慰剂组（n=161）、15mg组（n=147）、20mg组（n=147）、60mg组（n=152）的MADRS分别降低12.83、14.30、15.57、16.90；Study 13267A（欧洲/南非）中，15mg组（n=148）、20mg组（n
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2024.08.06 拜耳非奈利酮达到FINEARTS-HF III 期临床主要终点
，10mg和20mg）于2022年6月在中国获批用于与2型糖尿病相关的慢性肾脏病成人患者（肾小球滤过率估计值[eGFR]≥25至<...未能触及的疾病进展关键因素。2023年5月，中国国家药品监督管理局（NMPA）批准将可申达®（非奈利酮片，10mg或20mg）的适用人群扩展到与2型糖尿病相关的慢性
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2012.11.01 赛诺菲法国实验室20年未出新药面临裁员
法国制药商赛诺菲（Sanofi）将于10月2日公布其近2500名的裁员以削减成本并如何重组其法国的研究部门。法国政府将失业率的上升...愤怒的原因是赛诺菲将会因裁员而获得更多的利润。据悉，10月3日赛诺菲将举行员工代表大会，在此之前它拒绝提供详细的裁员计划。除了图卢，赛诺菲在南部的蒙彼
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2021.09.15 保护肾脏的降糖新药怎么用？干货都在最新指南里！
糖尿病肾脏病（DKD）是指由糖尿病所致的慢性肾脏病，主要表现为尿白蛋白/肌酐比值（UACR）≥ 30 mg/g 和（或）估算的肾小球滤过率（eGFR）<60 ml∙min-1∙（1.73 m2）-1，且持续超过 3 个月 [1]。国外报道，有 20%～40% 的糖尿病患者合并
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2016.01.28 病例分析：应用抗精神病药物 小心高催乳素血症
的降低密切相关。2015 年 10 月，来自康奈尔大学医学院的 Mahgoub 博士，在 Journal of Clinical...上述药物。而对利培酮耐受较好，但当药物剂量增加至 6 mg/d，患者出现高催乳素血症的临床表现，这造成了患者对抗精神病治疗方法极差的依从性。辅助检查：在单独服用
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2019.10.24 2019年心脏学世界大会（CWC）
会议时间：2019年10月24-25日会议地点：日本-东京会展中心：Radisson Hotel Narita,Tokyo, Japan主办单位： Magnus Group (MG)开幕式时间：暂无注册费：12月31日前739美元，2月11日前839美元，现场：939美元论文提交截止：12月31日邀请函：提供大会注册
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2016.05.22 GE 医疗无锡公司成立 20 周年 全方位加速本土化战略
专长和力量。GE 医疗无锡公司扎根无锡 20 年，不仅把全球领先技术引入中国，也以本土团队『智造』影响世界，10 万台超声产品将更好地为中国和全球的基层医疗服务...2016 年 5 月 20 日，以「产学研同发展，本土化共创新」为主题的 GE 医疗无锡公司成立 20 周年庆典仪式在无锡隆重举行。无锡公司是 GE 医疗立足
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2020.09.10 我与亚莫利20周年——天津市中医药研究院附属医院苏明
tid 格列齐特缓释片 60 mg qd 阿卡波糖 100 mg tid治疗方案：二甲双胍 1 gbid、格列美脲 早 2 mg 晚 1 mg、阿卡波糖 100 mg tid血糖情况：时间空腹早餐后午餐前午餐后晚餐前睡前治疗方案
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2015.12.03 重症肌无力病史是胸腺切除术后肌无力危象的高危因素
扩大的胸腺切除术是重症肌无力（MG）患者的标准治疗方案，并可使患者获得良好疗效。术后重症肌无力危象（POMC）是重症肌无力患者胸腺扩大切除术后的严重并发症之一。然而，导致 MG 患者出现 POMC 危险因素到目前为止并不明确。鉴于此，来自日本的 Ando 教授等开展了一项回顾性研究，研究结果发表在近期的
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2018.08.30 医药合作峰会已至，邀您9月来沪，共襄盛举 ——亚太生物医药合作峰会将于2018年9月20日在上海隆重开幕！
医药合作峰会已至，邀您9月来沪，共襄盛举——亚太生物医药合作峰会将于2018年9月20日在上海隆重开幕！ 【2018年...的实践机会。往届医药合作峰会会议现场回顾 将于2018年9月20日在上海隆重召开的亚太生物医药合作峰会将邀请
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2011.11.23 糖尿病合并心梗及腹水一例
，心包积液？补充：患者两月前曾住院治疗，应用速尿60mg静推qd，硝酸甘油5g，多巴酚丁胺20mg缓慢静滴半月后患者腹水心包积液消失。但由于患者无家人照顾...22umol/L，白蛋白34.4g/L，余均正常。入院后给与地高辛、单硝酸异山梨酯，辅酶Q10、速尿、安体舒通、前列地尔，红花黄色素等药物治疗。速尿60mg静推
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2014.07.01 FDA批准Ozurdex用于部分成年患者糖尿病黄斑水肿
美国FDA日前批准艾尔建公司的0.7mg Ozurdex（地塞米松玻璃体腔植入物）可用于人工晶体眼或拟行白内障手术的成年人糖尿病黄斑水肿。Ozurdex为一种可以缓释、生物可降解的植入物，可以通过长期缓慢释放激素来抑制炎症，从而达到治疗糖尿病黄斑水肿的目的。据艾尔建发言称：Ozurdex长期有效，不需要每月注射