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2019.07.29 2019年澳大利亚新西兰皇家妇产科学院科学年会 (RANZCOG)
： Magnus Group (MG)开幕式时间：暂无注册费：5月30日前739美元，7月30日前839美元，现场：939美元论文提交截止：8月13日邀请函：提供大会注册...预订及布展服务提供大会注册及申请邀请函等服务，成功注册后即可获得组委会提供的书面邀请函组织单位：汉鼎国际医学推广机构邮箱：2420095934@qq.com联系人
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2019.07.29 2019年第72届日本胸外科学会年会（JATS）
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2017.07.12 耐多药结核患者可耐受贝达喹啉延长治疗
耐多药结核（MDR-TB）指对异烟肼和利福平耐药的结核。据世界卫生组织（WHO）报告，2014 年就有 480000 人新诊断为 MDR-TB。而在 MDR-TB 中，9% 为泛耐药结核（XDR-TB，即对任何氟喹诺酮类和二线注射药物耐药的结核）。最近，贝达喹啉获批用于治疗 MDR-TB。目前 WHO 推荐使用的最大
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2012.02.24 EUR J CARDIO-THORAC：结核性毁损肺的外科手术疗效
不同类型的结核性毁损肺手术方式与抗结核药物治疗肺结核（TB）相比，手术治疗具有破坏性和较高的风险。是否需要手术治疗结核性毁损肺（简称：毁损肺）仍有争议，在临床上也悬而未决。为了探究结核性毁损肺的外科手术疗效，来自首都医科大学附属北京胸科医院胸外科的白连启等人开展了一项回顾性研究，研究结果发表
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2018.03.05 米非司酮 200 mg 优于 600 mg？最新指南看过来
考虑到人工流产对女性的危害，法国妇产科学会整理了最新的相关文献，发表临床实践指南，旨在规范人工流产的流程，尽量减少其对女性的伤害，文章发表在近期的EJOG上
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2021.05.10 【一文汇总】30 种静脉泵入药物用法用量，不再挠头翻书！
01硝酸甘油 (5 mg:1 mL)6 支 + NS 24 mL 至 30 mL iv 泵入，0.6 mL/h 相当于 10 μg/min，起始剂量 5～10 μg/min，每 5～10 分钟增加 5～10 μg，可用至 100 μg/min。02硝普钠 (50 mg/支)1 支 + 5% GS 50 mL iv
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2018.05.15 氨溴索静滴 60 mg tid，患者家属将我告上法庭
mg IV tid，后期病情稳定后转普通病房，停用氨溴索 2 周后患者出现严重剥脱性皮炎过敏反应，转至上级医院治疗无效死亡。剥脱性皮炎的过敏反应应该跟氨溴索没关系，但患者家属就抓住氨溴素超说明书剂量应用说事，将我们告上法院。旧的说明书上确实是说成人及 12 岁以上儿童：每天 2～3 次，每次 15 mg，严重病例可增至
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2021.06.14 氨溴索静滴 60 mg tid，患者家属将我告上法庭
药物学》（第 17 版）[5]指出：大剂量氨溴索（250～500 mg/d，每天两次）可以降低血浆尿酸浓度，促进尿酸排泄，可用于治疗痛风。但也有研究... mg IV tid，后期病情稳定后转普通病房，停用氨溴索 2 周后患者出现严重剥脱性皮炎过敏反应，转至上级医院治疗无效死亡。剥脱性皮炎的过敏反应应该跟氨溴索
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2015.10.20 雾化布地奈德 0.5 mg 规格上市 更好满足治疗需求
2015 年 10 月 18 日，阿斯利康举办主题为「令关爱 永不止步」的吸入用布地奈德混悬液（普米克®令舒）0.5 mg 新规格上市会，活动邀请众多儿科...儿童哮喘的规范化治疗，分享令舒 0.5 mg 新规格在满足临床需求、提高用药依从性方面的重要意义。图 会议现场普米克®令舒在中国被批准用于治疗支气管哮喘。我国
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2018.07.16 5
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2016.10.20 5
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2015.09.17 5
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2024.09.09 Eylea™ 8 mg 预充式注射器获欧盟批准上市
; 预充式注射器提供一种简便且精准的Eylea 8mg的给药方法2024年9月9日柏林 – 欧洲药品管理局 （EMA） 在欧盟批准预充式注射器用于 Eylea™ 8 mg（114.3 mg/ml 注射液）的给药。新的预充式注射器 OcuClickTM 将为眼科医生提供一种高效便携的方法
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2012.09.19 第四届分子诊断大会
网站：http://www.bitlifesciences.com/cemd2011/cn会议日程Track 1...专场401：细菌及真菌感染Track 402 Parasite Infections, and Emerging TB
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2014.06.11 迈兰推出Paraplatin仿制药
迈兰(Mylan)6月9日宣布，在美国推出卡铂注射液(Carboplatin Injection，50mg/5ml)，该药是百时美施贵宝(BMS)品牌药...，用于晚期卵巢癌的初始治疗。此外，卡铂注射液(150mg/15ml，450mg/45ml，600mg/60ml)也已获FDA批准。迈兰计划接下来陆续将这些产品
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2016.02.22 欧盟批准阿斯利康 60 mg 规格替格瑞洛的上市许可
欧盟委员会授予阿斯利康替格瑞洛 60 mg 规格药物上市许可，用于至少一年前经历过心脏病发作及处于发生进一步动脉粥样硬化性事件风险患者治疗。在以替格瑞洛 90 mg 及阿司匹林或其它双重抗血小板治疗药物初始治疗一年后，可以使用这款药物继续治疗。在评论这一消息时，阿斯利康全球药物开发执行副总裁兼首席医疗官 Bohen
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2012.09.19 结核病学2010年学术大会
论文或摘要请直接发送至邮箱cctb@tb123.org。邮件标题注明“中华医学会结核病学分会2010年学术年会征文”。三、大会...发邮件至cctb@tb123.org，邮寄时间以当地邮戳为准大会交通、住宿费自理。四、参会方式欢迎各地结核病专科医院、防治机构、社会团体
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2013.04.23 2013年全国结核病学术大会
;“结核病护理新进展”等专题进行讨论与交流，敬请就相关领域投稿，投稿请登录会议网站，投稿截止日期为2013年5月31日。会议期间将举办&ldquo...;八、 回执查看详细信息，提交参会、住宿回执请登录会议网站：2013.tb