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2011.08.16 较短程联合治疗对潜伏性结核有效
mg/kg)，在直接观察下每周应用1次，连续3个月。9H组予异烟肼(5~15 mg/kg)，每天自行服用1次，连续9个月。所有患者还服用维生素B6。从入组起，对患者随访...美国胸科学会国际会议上公布的Ⅲ期结核预防试验的最终结果显示，短期联合治疗预防潜伏性结核(TB)感染的疗效至少与传统长期单药治疗相同。在这
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2013.09.03 唐晓燕：结核病诊治中的一些临床问题
PCR技术的相状与前景-9MDR-TB的治疗原则-12TB HIV双重感染的防治...临床表现多样性-3正确评价免疫学检查-7痰菌检查带来的困惑-5
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2013.12.22 克拉霉素能增加利奈唑胺的暴露量
（n=5）联合给药后，利奈唑胺暴露量增加，其中位数（四分位数）值为44%，而250mg克拉霉素没有统计学上的显著作用。大多数患者对联合用药耐受性较好，没有出现...强化治疗期不少于8个月，总治疗期不少于20个月。在强化治疗期，MDR-TB治疗应该至少有四个二线抗结核治疗药物可能有效。而2011版耐药结核治疗指南中的第5组
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2006.08.04 发热，胸闷8天
所诊治，摄胸片：两肺弥漫小结节影。痰找抗酸杆菌3次（—），PPD实验阴性，血TB-DOT（+）给予静滴先锋5天，先锋必3天，热未退。为进一步治疗求治...， BP120/80mmHg。消瘦，两肺呼吸音粗，未闻及干湿罗音。 入院后患者持续高热，先后给予左克8天，头孢吡肟，去甲万古5天，弗康唑3天，仍然热不退，且出现呼吸衰竭。6月6号
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2016.09.29 欧洲难民结核治疗刻不容缓
结核（TB）是感染性疾病中最常见的死亡原因之一。2014 年，全球有 960 万人感染 TB，其中 150 万人因此死亡。同年，欧洲共有 329270 例 TB 病例报告，其中大约有 33000 人死亡。欧洲 TB 患病率占了全球 TB 患病率的 3%。TB 对公众健康威胁极大，尤其是在那些遭受种族歧视、战争和经济
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2013.12.23 强生旗下TB药物获EU支持 梯瓦制药旗下MS药物被推迟
12月20日，欧洲药品监管机构推荐批准强生旗下一款创新性肺结核药物，但梯瓦制药备受期待的多发性硬化症新药的推荐批准决定确被推迟。
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2012.02.14 欧洲呼吸学杂志：结核病例管理缺乏国际标准
确立了重点领域的研究优先权。世界卫生组织估计440,000例多重耐药性结核病(MDR-TB)中就有150,000例死亡，50,000例为严重的耐药性结核病(XDR-TB)。这种耐药性结核病的出现的部分原因就是疾病管理的不善。为了了解这些疾病是如何发生的，作者针对欧洲结核病例管理的不当程度作出了
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2017.06.19 百时美施贵宝自愿在美召回一批阿哌沙班片
百时美施贵宝正从消费者手中自愿召回一批 5 mg 的阿哌沙班片（Eliquis）。这批产品于 2017 年 2 月已分销至美国各地的批发商及零售药店。百时美施贵宝采取此次预防措施是基于一名消费者的投诉，该消费者称药物的标签中标注为阿哌沙班片 5 mg 规格，但瓶中含有 2.5 mg 的阿哌沙班片。患者未在咨询其医师的
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2012.02.25 王仲元：结核病的现状及诊疗研究进展
报告情况（2001-2007）-4结核病患病率-5不同年龄、性别的肺结核患病率-6不同地区的肺结核患病率-7城市、城镇、农村的肺结核患病率-8耐多药结核病（MDR-TB）-9
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2014.05.22 ASCO2014：李进教授证实呋喹替尼治疗晚期结直肠癌安全有效
，第二种方案（3/1治疗组）为每日一次5mg口服，维持3周，继之以1周间歇期，然后继续重复上述疗程。研究包含2个阶段，第一个阶段由两个队列组成（按照...为83.3%，16周无进展生存率为65.0%，9月生存率为53.8%。因此，5mg 3/1治疗方案被作为在扩展阶段所应用的推荐方案，在该阶段中，研究者
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2014.03.11 强生结核新药Situro获欧盟有条件批准
（conditionalapproval），作为组合疗法的一部分，用于因耐药性或耐受性使得一种有效治疗方案不能用于其临床治疗的肺部耐多药结核病（MDR-TB）成人患者的治疗。此前...，Sirturo于2012年12月通过加速审批程序获FDA批准，该药是近40年来首个具有全新作用机制的TB药物，同时也是有史以来首个明确用于MDR-TB的TB药物
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2012.08.28 迈兰公司的孟鲁司特钠片ANDA获得FDA最终批准
），这是默克公司的顺尔宁（Singulair）片的仿制药。迈兰公司的4mg和5mg的孟鲁司特钠咀嚼片ANDA也已获得FDA的批准，该产品是仿制默克公司的顺尔宁...已接近37亿美元，4mg和5mg孟鲁司特钠咀嚼片在美国的销售额约为12亿美元。迈兰已经开始运送这两种产品。目前迈兰有166项仿制药申请等待FDA批准
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2019.02.23 辉瑞拟降低 RA 药物托法替布剂量以减少肺栓塞风险
日前，辉瑞宣布拟将托法替布剂量从每天两次 10 mg 降至每天两次 5 mg，此举是因为之前发现接受高剂量治疗的患者有较高的肺栓塞风险。在托法替布上市之后...和临床差异，而 5 mg 剂量组的风险收益比相对较为平衡。托法替布是由辉瑞研发的针对 JAK3 及 JAK1 的口服抑制剂，于 2012 年获得 FDA 批准用于
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2012.12.10 Clin Infect Dis：强化疗法能降低多重抗药性肺结核复发率
目前，肺结核（TB）的复发是一个非常严重的问题。成功治愈多重抗药性肺结核（MDR-TB）两年内，患者TB复发的发生率在1%-29%之间。由于针对TB复发可选择的治疗手段有限，以及与患者亲密接触者存在感染的风险；因此，急需更好地了解与治愈后TB复发风险升高相关的治疗因素，以优化MDR-TB的治疗手段。基于上述情况
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2012.09.03 耐药性肺结核现状敲响警钟
一个国际专家小组近日在《柳叶刀》杂志上报告，对一线和二线药物耐药的结核病，正变得越来越流行。他们用“令人害怕”来描述耐药TB的广泛程度。在八个国家中，43.7%的TB（结核病）被发现至少对一个二线药物耐药。在同一杂志的一篇相关评论中，来自瑞典传染病管理协会的斯文.霍夫纳写到
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2020.04.15 恩替卡韦经治患者长期低水平病毒复换用 TAF 病例
,AST 50IU/L,ALB 43.2 g/L,TB 10.2μmol/L，乙肝表面抗原、乙肝 e 抗原、乙肝核心抗体阳性。有乙肝家族史。无烟酒嗜好。查体... 次方水平，应用恩替卡韦后，HBV-DNA 滴度下降缓慢，5 个月 HBV-DNA 降至 3 次方后就维持在此水平，且伴有持续的 ALT 在正常值的两倍左右波动
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2012.01.30 FDA批准axitinib用于一线治疗失败的晚期肾癌
、开放性对于一线治疗失败的晚期肾癌患者的临床实验。它主要的有效终点是无进展生存期（PFS）。这项试验包含723名患者：361名患者口服阿昔替尼 5mg每日...、胃肠穿孔和瘘道形成，和可逆性后部白质脑病综合症。推荐axitinib（阿昔替尼）使用剂量为 5mg 每日2次，口服，并建议大约12小时服用一次，饭前饭后