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QuantiFERON-TB Gold 指导原则手册

2016.06.03 QuantiFERON-TB Gold 指导原则手册

QFT®已被美国 FDA 批准上市QuantiFERON-TB Gold(以下简称 QFT)已被美国 FDA 批准作为检测结 核分枝杆菌感染的体外辅助诊断。它使用模拟 ESAT-6,CFP-10 和 TB7.7(p4) 蛋白的混合多肽来刺激肝素化全血中的细胞,用 ELISA 的方法检测γ-干扰素来鉴别对这些多肽抗原的
XDR-TB可显著提高TB的家庭传播

2013.04.24 XDR-TB可显著提高TB的家庭传播

(1.7%)TB病例(普通病例)和17例(2.4%)接触后发生活动性TB病例(继发性病例),接触的中位(范围)持续时间为17(5-62.5)个月。结果发现...根据报道,多药耐药(MDR)-结核病(TB)和广泛耐药(XDR)-TB已导致家庭传输的增加。来自香港卫生署卫生防护中心胸肺科的Eric Chung
TB预防对成人HIV感染者有效而对婴儿无效

2011.08.16 TB预防对成人HIV感染者有效而对婴儿无效

种新的结核(TB)预防方案均有效,但效果并不优于标准异烟肼6个月疗程预防。另一项针对HIV暴露或HIV感染儿童的TB预防研究结果令人失望:在该年龄组中,异烟肼预防并不能较安慰剂提高无TB生存率。对于成人和儿童HIV感染者,尤其是在非洲,TB是最常见的机会性感染,并且是首位致死原因。对于成人,世界卫生组织

2013.09.28 三联疗法可有效预防接触MDR-TB的儿童感染肺结核

情况下,接触MDR-TB的儿童极少出现TB感染或死亡。这是一项前瞻性队列研究,在南非西开普开展。在2010年5月至2011年4月期间,研究人员招募接触了氧氟沙星敏感型MDR-TB源病例且年龄小于5岁的儿童或年龄小于15岁的HIV(人类免疫缺陷病毒)阳性儿童。这些儿童按照当地相关的指导资料开始接受为期六个月的
华大智造 DNBSEQ-T7 成为全球首获 CE-IVD 认证的日产 Tb 级别数据测序仪

2020.01.08 华大智造 DNBSEQ-T7 成为全球首获 CE-IVD 认证的日产 Tb 级别数据测序仪

近日,华大智造「全球日生产能力达 Tb 级基因测序仪」DNBSEQ-T7 获得欧盟 CE-IVD 认证,它也是全球首个获得该认证的日产 Tb 级别数据测序仪...日产 Tb 级别数据的基因测序仪将迈向更为广阔的国际市场。未来,它将服务于更多大人群队列基因测序项目,在全球基因测序市场和体外诊断(IVD)领域大有可为

2012.11.19 TB-LAM试纸可快速筛查HIV相关TB

结核病(TB)快速检测方法的缺乏导致TB诊断延迟,增加了死亡率和医疗保健相关成本。开普敦大学肺部疾病与免疫研究人员Jonathan G. Peter 等人对TB-LAM试纸诊断HIV相关TB的准确性进行了研究,结果于2012年11月1日发表在European respiratory journal杂志,研究人员

2012.08.28 2010年WHO肺结核治疗指南

Major progress in global TB control followed the widespread implementation of the DOTS strategy. The Stop TB Strategy, launched in 2006, builds upon
肺结核分型及不常见X线表现

2013.03.04 肺结核分型及不常见X线表现

TB性渗出性胸膜炎-47TB病的转归-5TB性干性胸膜炎-45X线表现-12大叶性干酪性肺炎-37病理-3肺 结 核-1肺TB的并发症-56肺TB的不常见X线表现-50肺段或肺叶阴影-51肺结核-2肺结核-27肺结核-29肺结核-28肺结核-40肺结核-41肺结核球-34肺气肿
诊断、治疗到预防:2016 版 NICE 结核指南解析

2016.03.09 诊断、治疗到预防:2016 版 NICE 结核指南解析

,对于任何患者,不论既往有无 BCG 接种史,只要硬结直径 ≥ 5 mm,则均认为结核菌素试验阳性,存在 TB 感染。多重耐药 TB——TB 对异烟肼和利福平...;在结核菌素试验中,若硬结直径 ≥ 5 mm,不论有无接种过 BCG(卡介苗),都认为是阳性;潜伏性 TB 患者若任何 TB 测试提示阳性,则需评估活动性 TB
门诊血液透析病人感染管理和预防策略(HCV、HIV、TB)

2019.09.13 门诊血液透析病人感染管理和预防策略(HCV、HIV、TB

HIV 感染的患者应转诊咨询和治疗。血透病人的 TB 感染预防措施维持性血透治疗合并结核(TB)感染的患者在临床表现上具有多样性,约有 50% 的患者以肺部感染表现为主,其他临床表现包括:不明原因的发热、胸壁肿块、腹膜炎、骨髓炎、腹腔感染、淋巴结肿大、肝炎或胰腺病变。美国 MHD 患者中,TB 的易感人群包括:老年人
Lannett阿片类镇痛药盐酸羟考酮胶囊获FDA批准

2014.08.06 Lannett阿片类镇痛药盐酸羟考酮胶囊获FDA批准

Lannett公司8月4日宣布,盐酸羟考酮胶囊5mg已经获得FDA的简化新药申请(ANDA)批准,其疗效等同于Lehigh Valley公司的盐酸羟考酮胶囊5mg。据IMS估计,按照平均批发价格(AWP)计算,截止2014年6月底,盐酸羟考酮胶囊5mg的销售额约为710万美元。在未来几个月内,公司预计将该产品批
应用戈利木单抗合并治疗潜伏性结核安全有效

2013.02.08 应用戈利木单抗合并治疗潜伏性结核安全有效

单抗合并治疗潜伏性结核安全有效。在1年期的戈利木单抗III 期临床试验中,有2210名患者接受戈利木单抗治疗,共发生5例活动性肺结核(TB)(3例类风湿关节炎、1例银屑病关节炎、1例强直性脊柱炎)。研究者用全球研究数据深入评估52周内发生的5TB病例。并对接受抗-TB治疗患者的潜在肝毒性进行综合安全数据评估
QFT 常见问题:实验室专业人员版

2016.06.03 QFT 常见问题:实验室专业人员版

以下是与 QuantiFERON-TB Gold (QFT®) 实验技术相关的一些常见问题及解答做为参考,检测步骤以及所有其它与应用或 实验性能相关问题以 QuantiFERON-TB Gold 说明书为准。测试原理QuantiFERON-TB Gold 实验是一种检测结核分枝杆菌感染的辅助体外诊断方法。该方法采用的

2012.09.19 第四届抗结核药物临床药理学国际研讨会

:info@virology-education.com网址:http://www.virology-education.com/index.cfm/t/Upcoming_Workshops_/vid/E0033526-17A4-A597-D9D87A3D0E90C502会议介绍
初乃惠 :耐药结核病的治疗

2013.03.11 初乃惠 :耐药结核病的治疗

Ⅰ类方案治疗者的MDR-TB-27Ⅱ类方案失败和慢性病人-29Ⅰ类方案治疗者的MDR-TB-289个月的方案-93138临床分离株对氟喹诺酮类的相对敏感性-62DF的 MDR-TB
耐多药TB高危人群筛查在我国可实现

2011.08.22 耐多药TB高危人群筛查在我国可实现

中国疾病预防控制中心结核病预防控制中心徐彩红、李仁忠等研究表明,耐多药肺结核(TB)高危人群筛查是适合中国目前技术能力和资源情况的;标准化治疗方案能够满足大部分患者治疗需求,并获得理想的痰菌阴转率。论文发表于2011年第4期《中国公共卫生》杂志。研究人员收集了患者发现、治疗及痰菌阴转数
非那雄胺引起男性乳腺癌的潜在罕见风险

2012.01.27 非那雄胺引起男性乳腺癌的潜在罕见风险

,非那雄胺是一种只用于男性的处方药,规格有1mg5m,1mg片剂用于治疗男性型脱发,而5mg片剂用于治疗或控制良性前列腺增生(BPH:一种非癌变前列腺肥大症)。关于非那雄胺1mg5mg制剂,全球只收到少数几例男性乳腺癌的报告。其中大多数是关于5mg规格。基于现有的证据,还不能确定非那雄胺能导致乳腺癌
CHEST:非多重耐药TB治疗五个月时痰检“涂阳”的意义需仔细分析

2013.01.28 CHEST:非多重耐药TB治疗五个月时痰检“涂阳”的意义需仔细分析

在抗结核治疗到第五个月时,非多重耐药(non-MDR)肺结核(TB)患者的痰标本抗酸杆菌(AFB)涂片检查可能仍是阳性(“涂阳&rdquo...同事进行了一项研究,研究结果在线发表于2013年1月3日的《CHEST》杂志上。研究结果显示:在抗结核治疗的第五个月时,非多重耐药TB患者痰标本的“
FDA批准梯瓦抗多动症药物Adderall XR的仿制药

2013.02.27 FDA批准梯瓦抗多动症药物Adderall XR的仿制药

胺;Shire)缓释胶囊的仿制药简化新药申请(ANDA)已获得美国食品药品监督管理局(FDA)的批准,包括5mg、10mg、15mg、20mg、25mg和30mg多种剂量规格。基于IMS截止至2012年12月31日统计的销售数据,该药物(包括仿制药与品牌药)在美国的年销售额约为20亿美元。作为Shire
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