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海捷亚100mg上市 联合治疗让患者获益更多

2014.10.15 海捷亚100mg上市 联合治疗让患者获益更多

%。根据国外相关经验,疾病知晓率每提高10% ,控制率就会提高20%。因此,要提高中国高血压的控制率,必须有政府和相关群体的参与并进行社会化管理。关键词2&nbsp...靶器官功能损害无疑具有重要意义。以临床常用的氯沙坦50 mg/ HCTZ 12.5 mg为例,由于药物在降压同时具有靶器官保护作用,很多患者受益于该类复方制剂,仅
2.5 mg剂量vintafolide对晚期实体瘤患者具有安全性

2012.10.16 2.5 mg剂量vintafolide对晚期实体瘤患者具有安全性

州立大学Patricia M. LoRusso领导的一个研究团队进行,并得到了Endocyte公司的支持,结果在线发表于2012年10月1日的《临床肿瘤学杂志...第一个周期的第1日以及第3日,对血浆药物动力学进行确定。临床研究最终确定,静脉推注或输注1小时的EC145 MTD为2.5 mg。采用两种给药方式出现的
卒中后抗血小板出血风险有多大?有这10个特征需谨慎

2017.08.13 卒中后抗血小板出血风险有多大?有这10个特征需谨慎

发生率之间的关系,研究者发现了10个有助于预测出血风险的因素,包括:男性(Sex)、吸烟(Smoking)、抗血小板药物类型(阿司匹林或氯吡格雷)(Type...)(即 S2TOP-BLEED 评分模型,见表1)。表 1 预测严重出血的S2TOP-BLEED 评分(来自多变量 Cox 回归模型)具体评分方法为,根据患者
FDA 批准屈臣氏Actos仿制药申请

2012.11.12 FDA 批准屈臣氏Actos仿制药申请

臣氏制药公司宣称该公司已上市 Actos 的仿制药(盐酸吡格列酮 15 mg,30 mg 及 45 mg 片剂),其在接到 FDA 的最终批准...; Pharmaceuti-cals 公司随后也为此提出了诉讼,但美国哥伦比亚特区地方法院于 2012 年 10 月 22 日作出有利于屈臣氏的判决,要求 FDA
剖宫产麻醉 怎样效果好?

2015.02.05 剖宫产麻醉 怎样效果好?

的孕妇进行了实验。首先,将这84位孕妇随机等分为4组,对照组给予10mg的布吡卡因,其余三组则作为实验组,分别给予:F组10mg布吡卡因+15.0ug芬太尼;C组10mg布吡卡因+75ug可乐定;D组10mg布吡卡因+10ug美托咪定。受试者均接受心电图、脉搏血氧、无创血压和呼吸频率的监测,并且记录数据。研究结果发现
美国 FDA 批准非奈利酮用于慢性肾病合并 2 型糖尿病患者

2021.07.12 美国 FDA 批准非奈利酮用于慢性肾病合并 2 型糖尿病患者

10 mg 或 20 mg 可以用于降低慢性肾病合并 2 型糖尿病成人患者的 eGFR 持续下降、终末期肾病、心血管死亡、非致死性心肌梗死,以及因心力衰竭住院的... 10 月在《新英格兰医学杂志》上同步发表。2021 年 1 月,非奈利酮获准进入 FDA 快速审评通道。FIDELIO-DKD 研究的主要研究者,美国
心梗患者「肌注」吗啡,错在哪?

2021.04.28 心梗患者「肌注」吗啡,错在哪?

前几天药房拿到一个处方:诊断:心肌梗死处方:盐酸吗啡注射液 10 mg im St乍看似乎没问题,但盐酸吗啡注射液可以肌注吗?此前,医院使用...,硫酸吗啡常用量 10~30 mg/次;肌内注射参见皮下注射硫酸吗啡用量。此指南指出吗啡肌内注射是一种给药选择,但仅限于硫酸吗啡注射液。3.《马丁代尔药物大典
2011年医生最关注哪些药物?

2012.02.22 2011年医生最关注哪些药物?

。医生查看次数最多的药品:默认推荐的力量图12011年医生查看次数最多的药品Top10 以商品名为统计单位,结果如图1所示。在Top10...在Top10中占据4席的主要原因,这一点我们从上榜抗生素的具体药品也可以看出端倪,排名第1的曲必星和排名第5的希刻劳,分别是首页氨基糖甙类和头孢菌素类抗生素的默认
关键性全球临床研究的详细数据显示阿柏西普 8 mg 可提供持续的视力和解剖学改善,且到第 48 周时,大多数患者可保持 16 周的给药间隔

2022.11.08 关键性全球临床研究的详细数据显示阿柏西普 8 mg 可提供持续的视力和解剖学改善,且到第 48 周时,大多数患者可保持 16 周的给药间隔

视网膜学会 2022 年第 55 届年度科学会议,最新突破会场两个关于阿柏西普 8 mg 报告:关键性全球临床研究的详细数据显示阿柏西普 8 mg 可提供持续...给药间隔,且仅需 5 次注射· 在两项全球三期关键性研究中,在 48 周时,阿柏西普 8 mg 视力改善非劣于艾力雅®(阿柏西普 2 mg),83% 的新生血管
辉瑞潜在重磅药物Xeljanz银屑病III期研究达主要终点

2014.05.26 辉瑞潜在重磅药物Xeljanz银屑病III期研究达主要终点

明,tofacitinib 5mg10mg每日2次(BID)疗法,均达到了2个主要疗效终点。该项研究中,安全性数据与此前研究一致。OPT Retreatment (A3921111)是一项为期56周的研究,在中度至重度慢性斑块型银屑病成人患者中开展,比较了tofacitinib 5mg10mg BID疗法撤出
呋塞米 200 mg/日,利尿效果仍不佳,怎么办?

2023.05.19 呋塞米 200 mg/日,利尿效果仍不佳,怎么办?

mg/d,推荐至少服用 1 年,且仅对部分女性 AGA 患者有效 [9]。《多囊卵巢综合征中国诊疗指南(2018)》[10] 推荐用于 PCOS 征时,每日剂量...;- 在顽固性水肿者(呋塞米每日用量超过 80 mg)中,可与袢利尿剂联用。3)保钾利尿剂醛固酮受体拮抗剂:螺内酯;有防止心肌纤维化与心室重塑、抗心律失常作用,能
A&R:甲氨蝶呤合并Tofacitinib治疗类风湿关节炎有效

2013.05.02 A&R:甲氨蝶呤合并Tofacitinib治疗类风湿关节炎有效

10mg 每天两次、tofacitinib的安慰剂 5mg 每天两次或placebo的安慰剂 10mg 每天两次。在3个月时,接受安慰剂治疗的无反应患者以盲态升级...大学风湿病协会20 %改善标准,tofacitinib 5mg 每日两次和tofacitinib 10mg 每日两次组的缓解率高于安慰剂组(分别是51.5
急性心衰开「吗啡 3 mg iv」,这个医嘱错了吗?

2020.11.30 急性心衰开「吗啡 3 mg iv」,这个医嘱错了吗?

个临床实验,给 10 位急性心梗合并严重左心衰的患者静注 0.2 mg/kg 的吗啡。结果发现所有患者在注射吗啡后几分钟后变得昏昏欲睡(drowsy)但能被唤醒...;吗啡可以有效减轻心脏耗氧量,对心衰减少做功大有帮助。个人会稀释后静推 3 mg;对于吗啡所带来的呼吸抑制,急诊有非常多的手段可以纠正。」「一个病人急性心衰,喘
医疗人才交流会—TOP职业人与医疗健康企业的匹配法则

2015.03.04 医疗人才交流会—TOP职业人与医疗健康企业的匹配法则

,发挥核心 竞争优势?这都是 TOP 职业人面临的重要难题。置身于变革时代,机会与挑战并存,经验更是难得可贵。基于此,中欧国际工商学院联合丁 香园共同
长期服用 Suvorexant 或可治疗慢性失眠

2014.04.30 长期服用 Suvorexant 或可治疗慢性失眠

亦显示出良好的安全性和耐受性。尽管如此,FDA 并不认可 30-40 mg 剂量 Suvorexant 在先前试验中所展现出的安全性和耐受性,并认为 10-20 mg
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