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2015.09.27 来自欧洲癌症大会的报道：阿司匹林改善消化道癌症生存
的患者共计 13715 例，关联药物研究所 PHARMO 的药物消耗数据，从而获得诊断癌症后阿司匹林使用与总生存期（OS）的关系。研究发现诊断后使用阿司匹林能够显著增加 OS。纳入的患者中，30.5% 在诊断前使用过阿司匹林，8.3% 仅在诊断后使用，61.1% 始终未使用过阿司匹林。患者中最常见的是结肠癌（42.8
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2015.09.24 男性乳腺癌对话女性乳腺癌：谁的预后更差？
每一组患者的无病生存（DFS）、总生存（OS）。本研究总计纳入 91 例 MBC（M 组）、364 例 FBC（绝经前/围绝经期为 A 组，绝经后为 B 组...。Cox 比例风险回归模型表明，绝经前/围绝经期 FBC 患者与 MBC 患者的 DFS 及 OS 近似，而绝经后 FBC 患者相比 MBC 患者的 DFS
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2015.08.19 步步为「赢」：肺鳞癌患者综合治疗病例分享
内3. 对多种治疗手段敏感4. 接受多学科综合治疗，存活时间长，OS = 11 年点此进入查看 >
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2015.08.14 白冲教授：如何优化晚期 NSCLC 一线治疗
」与「晚二线」之争。继续维持治疗的优势1. 显著延长患者 PFS 和 OS；2. 可使后续治疗有更多的选择；3. 改变现有的晚期 NSCLC 治疗模式。继续
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2015.08.10 郭军教授：肾癌靶向治疗或最终走向联合
，lenvatinib 联合依维莫司治疗获得了更长的无进展生存期（PFS 达 14.6 个月）和总生存期（OS 达 25 个月）。这是首个经研究证实的比单一疗法
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2015.03.18 Lenvatinib：放射碘拮抗的甲状腺癌患者福音
安慰剂治疗。疾病进展时，安慰剂组病人可以接受lenvatinib治疗。研究的主要终点是无进展生存（PFS），次要终点包括反应率、总生存（OS）和安...组反应率只有1.5%；中位OS二组都还未过到。治疗有关副反应在lenvatinib组 40% 以上病人出现过不同级别的反应，主要是高血压、腹泻、疲劳感、食欲减退
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2015.02.27 晚期非小细胞肺癌一线化疗奈达铂和奥沙利铂孰优孰劣
（PFS）分别为7.4个月和5个月，中位总生存期（OS）都为13个月。亚组分析结果表明，肺鳞癌缓解率更高，分别达到了66.7%和62%。奥沙利铂是第三类治疗...%和34.1%，疾病控制率分别为87.5%和79.5%，两指标间差异均无统计学意义。奈达铂组和奥沙利铂组PFS分别为10.4个月和9.6个月，OS分别为18.5
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2015.01.04 p53过表达及微卫星不稳定性的意义放之四海而皆准？
）差异无显著性。MSI-H型肿瘤患者与非MSI-H型肿瘤患者的中位总生存时间（OS）上也无显著差异。p53过表达与否，对患者的中位PFS无显著影响。中位OS方面...=0.05）。如果肿瘤细胞核着色全阴，这一特点更加显著（全阴时，中位OS为14.2个月，95%CI为11.3-17.1个月；≥1%的肿瘤细胞核着色，则中位OS
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2014.12.10 贝伐单抗加入新辅助化疗未改善HER2阴性乳腺癌生存率
个）事件。结果显示，中位随访期为3.8年，3年的DFS为80.8％，3年的OS为89.7％。与单纯化疗相比，接受贝伐单抗治疗的患者在疗效上未见差异。在TNBC患者中显示了DFS和OS无改善的同样结果。其他预设定的亚组（如HR+/ HER2-组、是否为局部晚期（CT4或CN3）、 cT1-3或CT4、是否 pCR）也未能
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2014.10.09 Xtandi获批化疗前治疗前列腺癌
近日，美国食品药品监督管理局（FDA）已批准Medivation和安斯泰来的前列腺癌药物Xtandi，用于前列腺癌患者化疗前治疗。FDA根据III期PREVAIL研究的总生存期（OS）利益批准了Xtandi。数据显示，与安慰剂相比，Xtandi使放射学恶化或死亡风险降低83%，使死亡风险降低29
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2014.08.14 徐建明教授：2014ASCO贝伐珠单抗研究结果解读
维汀相比，西妥昔单抗显示在FIRE-3 中可显著改善OS，目前在本研究中具有相似的OS。为什么应选择安维汀作为KRAS 野生型mCRC 患者的一线治疗药物？徐教授：FIRE-3 中，单纯检测KRAS，发现患者的OS延长，但把人群基数缩小，观察总RAS， OS的整个延长会更加明显。目前中国各种指南或卫生部未做出明文规定必须
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2014.05.04 三星阻击iWatch 5月底发布新健康产品
日期恰好早于其竞争对手苹果的WWDC开发者大会，后者将于6月2日拉开序幕。尽管今年的苹果WWDC大会将专注于OS X，但有报道称，苹果届时还将发布一些
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2014.02.15 硼替佐米与沙利度胺可改善多发性骨髓瘤总生存结局
。该研究表明，硼替佐米与沙利度胺可显著改善不适于移植治疗的多发性骨髓瘤患者总生存(OS)结局。这项研究结果发表于2014年1月21日在线出版的《临床...65岁。随着人们的年龄增加，可以预见不久后多发性骨髓瘤的发病率可能也随之增加。经美法仑-强的松治疗患者的中位总生存期(OS)约为32个月。目前美法仑-强的松联合
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2014.01.08 2013肺癌内科治疗进展撷萃
EGFR野生型晚期非鳞非小细胞肺癌患者的PFS（5.6个月与1.7个月）、疾病控制率（DCR，60.5%与29.6%）显著优于吉非替尼，OS也有显著改善（12.4个月...厄洛替尼及培美曲塞或多西他赛二线治疗。总体人群的OS分别为化疗组9.0个月、厄洛替尼组7.7个月，差异无统计学意义。然而
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2013.12.23 纤维包膜局限病情的乳房假体相关ALCL患者预后较好
乳房假体相关ALCL患者OS与PFS结局对比研究要点：尚不明确乳房假体相关ALCL的自然史及长期结局，本研究对该病临床... of Clinical Oncology)上。研究结果表明，60例患者的中位总生存期(OS)为12年(中位随访期, 2年; 范围, 0-14年
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2011.11.18 Advanced NSCLC：2011 advances
;INNOVATIONS-25INNOVATIONS PFS and OS by treatment arm-26 ... and OS by treatment arm in EGFRmut-29No-30
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2011.11.11 间变性大细胞淋巴瘤一例
IA <10%皮疹或斑疹（T1 10年OS 100%）IB≥10%皮疹或斑疹（T2 10年OS 67% ）IIA T1-2，淋巴结肿大但活检阴性中期IIB 皮肤肿瘤（T3 10年OS 41% ）III 红皮病（T4 10年OS 39
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2011.09.19 舒尼替尼一线治疗转移性肾细胞癌的临床观察
评价疗效和毒性。PR5例，SD9例，PD2例；ORR为31.3%，DCR为87.5%。中位PFS和OS分别为10.5个月(95%CI：1.5~19.5
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2011.07.18 复发性铂类铭感卵巢上皮性癌、原发性腹膜癌或输卵管癌：贝伐珠单抗联合化疗可获益
耐受毒性。结果显示，中位随访24个月后，BEV组PFS较安慰剂组显著提高，客观缓解率(ORR)提高了21%，OS数据尚不成熟。安全性数据与其他BEV试验的结果一致
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2011.07.07 阿帕替尼三线治疗转移性胃癌有效
（DCR）、客观缓解率（ORR）和总生存率（OS），所有的不良事件均采用CTCAE v3.0报告，统计方法采用COX分析法。 结果共有141例患者入组